叶秀丽
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：宁波大学生命科学与生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 大黄鱼肌肉生长抑制素基因外显子Ⅱ遗传多态性分析被引量：5
- 2010年
- 肌肉生长抑制素是控制动物骨骼肌生长发育的重要细胞因子,采用PCR-SSCP和测序方法分析了150尾大黄鱼样本肌肉生长抑制素基因(myostatin)外显子Ⅱ的单核苷酸多态性,结果发现,外显子Ⅱ中有10个多态位点,分别是29、131、206、261、231、243、265、273、297和300位。其中131位点T→A突变引起相应的氨基酸由L→Q,265位点T→C突变引起相应氨基酸由C→R,261位点A→G突变引起相应氨基酸由S→G,231位点的T→C突变引起相应氨基酸由W→S,273位点的C→T突变引起相应的氨基酸由R→W,297位点的A→G突变引起相应氨基酸由I→V,243位点的G→A突变引起相应氨基酸由D→N,300位点的G→A突变引起相应氨基酸由E→K。29位点A→G和206位点C→A均属于同义突变。存在6种基因型,他们的基因频率分别是0.57、0.23、0.10、0.04、0.02、0.04,该基因位点的杂合度为0.33。
- 杨斌薛良义叶秀丽董小敬
- 关键词：大黄鱼肌肉生长抑制素基因单链构象多态性
- 大黄鱼肌肉生长抑制素基因原核表达及多克隆抗体的制备
- 2011年
- 肌肉生长抑制素抑制动物肌肉的生长发育.根据本实验室克隆的大黄鱼(Pseudosciaena cro-cea)肌肉生长抑制素(MSTN)基因编码序列设计引物,用RT-PCR扩增目的片段,构建MSTN-pET-28 a重组表达质粒,将其转化到大肠杆菌BL21上并用1.0 mmol/dm3IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳检测该目的蛋白大小约为44 kDa,与理论值大小符合.用0.25 mol/dm3KCl染色后从凝胶中切取该蛋白且回收.该回收蛋白与弗氏佐剂等量混合后注射ICR小鼠制备多克隆抗体,并用Westernblot检测该抗体.免疫印迹结果在44 kDa的位置上出现棕色条带,表明大黄鱼肌肉生长抑制素的多克隆抗体制备成功.这为今后对肌肉生长抑制素功能的研究奠定了基础.
- 董海阳叶秀丽薛良义Diallo Amadou
- 关键词：海洋生物学肌肉生长抑制素原核表达多克隆抗体免疫印迹
- 大黄鱼MSTN成熟肽区基因的原核表达被引量：1
- 2011年
- 根据本实验室克隆的大黄鱼肌肉生长抑制素(MSTN)基因编码序列设计引物,通过RT-PCR法扩增大黄鱼MSTN成熟肽区域的基因,将目的片段插入pMD18-T克隆质粒,并测序验证。验证后用BamHⅠ和HindⅢ限制性内切酶酶切含目的片段的pMD18-T克隆质粒和pET-28 a表达质粒,构建MSTN-pET-28 a重组表达质粒。将重组表达质粒转化至BL21菌中,经IPTG诱导后表达蛋白的大小约17 kD。
- 叶秀丽薛良义
- 关键词：大黄鱼肌肉生长抑制素成熟肽MSTN原核表达
- 大黄鱼MSTN-1前肽和前肽抗体及制备方法
- 本发明公开了大黄鱼MSTN-1前肽和前肽抗体及制备方法，该大黄鱼MSTN-1前肽的氨基酸序列如序列表SEQIDNO.2所示，该前肽可以结合大黄鱼肌肉生长抑制素的功能区域，抑制肌肉生长抑制素的活性，促进大黄鱼的肌肉生长；大...
- 薛良义叶秀丽
- 文献传递
