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蒋秋桃

作品数:19 被引量:69H指数:6
供职机构:中南大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家药品标准提高行动计划“重大新药创制”科技重大专项国家药典委员会国家药品标准提高研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 6篇朱砂
  • 5篇重金
  • 5篇重金属
  • 5篇ICP-OE...
  • 3篇电感耦合
  • 3篇电感耦合等离...
  • 3篇原子
  • 3篇微波消解
  • 3篇离子
  • 3篇光谱
  • 3篇光谱法
  • 2篇等离子体原子...
  • 2篇等离子体原子...
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇原子发射
  • 2篇原子发射光谱

机构

  • 9篇中南大学
  • 9篇湖南省药品检...
  • 2篇中国农工民主...
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇湖南中医药大...

作者

  • 18篇蒋秋桃
  • 9篇李洁
  • 9篇曾丽
  • 3篇孙辉
  • 2篇刘雁鸣
  • 2篇林海
  • 2篇龙海燕
  • 2篇梁晟
  • 1篇陈志能
  • 1篇李顺祥
  • 1篇文庆
  • 1篇丁野
  • 1篇曾三平
  • 1篇赵勇
  • 1篇罗存回
  • 1篇李文莉
  • 1篇孙辉
  • 1篇唐晖
  • 1篇童达
  • 1篇李娅

传媒

  • 6篇中国药事
  • 6篇中南药学
  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇分析化学
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2012
  • 7篇2011
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药中汞的检测方法研究进展被引量:1
2014年
目的分析和总结中药中汞的前处理技术和检测方法现状。方法根据国内外文献资料进行整理归纳。结果与结论中药的安全性应引起高度重视,对汞的检测技术要求日益提高。现有的检测方法大部分可用于中药中汞的检测,快速检测技术的研究是今后的发展方向。
蒋秋桃曾丽孙辉李洁
关键词:
HPLC测定小儿复方四维亚铁散中的水溶性维生素被引量:2
2012年
目的采用RP-HPLC法测定小儿复方四维亚铁散中Vit B1、Vit B6和烟酸的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为5μmol.L-1己烷磺酸钠溶液-甲醇(80∶20),检测波长为280 nm。结果 Vit B1、Vit B6和烟酸分离良好,三者的进样量分别为0.0562~0.9000μg、0.0613~0.9808μg、0.7550~12.0800μg时,与峰面积均呈良好的线性关系;其平均回收率分别为100.15%、99.85%、99.64%。结论所用方法准确简便、重复性好、回收率高,可用于小儿四维亚铁散中水溶性维生素的测定。
蒋秋桃梁晟
关键词:反相高效液相色谱法维生素B1维生素B6烟酸
微波消解-氢化物发生-ICP-OES法快速检测中药朱砂中痕量砷被引量:3
2015年
目的建立微波消解-氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法(微波消解-HG-ICP-OES)测定朱砂中痕量砷(As)含量。方法经微波消解对11批样品进行预处理,采用HG-ICP-OES法进行检测。结果 As的标准曲线回归方程的相关系数为1.000,检出限为0.369 6μg·L-1,重复性良好(RSD=2.7%),加样回收率在95.1%~102.9%。结果表明,不同产地的朱砂中As含量相差较大,其中有几批As含量超标。结论微波消解-HG-ICP-OES法具有快速、灵敏、准确、背景值低、抗干扰能力强等优点,该方法适合中药朱砂中As的痕量检测。
曾丽蒋秋桃李文莉唐晖马杰舒毕琼李洁
关键词:朱砂微波消解氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法
微波消解-ICP-OES法检测龙胆泻肝丸中的重金属被引量:6
2014年
目的建立微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定龙胆泻肝丸中重金属含量。方法选取21批龙胆泻肝丸(14批水丸、7批大蜜丸),样品经微波消解预处理,采用ICP-OES同时测定As、Cd、Cr、Cu、Pb元素含量。结果各元素标准系列线性回归方程的相关系数在0.999 4-0.999 9,测定结果的相对标准偏差均〈3%,加样回收率为95.2%-106.1%。从样品检测结果来看,有几批As含量超标。结论微波消解-ICP-OES具有快速、准确、简便、灵敏、背景值低及同时可检测多种重金属元素等优点。结果令人满意,该方法可用于不同产地的龙胆泻肝丸中重金属含量测定。
丁野曾丽蒋秋桃马杰孙辉李洁
关键词:龙胆泻肝丸微波消解电感耦合等离子体原子发射光谱法重金属
近红外光谱法等三种方法测定安乃近片含量的比较被引量:1
2011年
目的比较3种测定安乃近片含量的方法,寻找一种有利于药品监管部门快速进行安乃近片的检验及评价的方法。方法分别采用近红外光谱法、高效液相色谱法及容量分析法测定安乃近片中安乃近的含量。结果碘量法与HPLC法、近红外光谱法测定安乃近片含量有显著性差异。结论近红外光谱法能对不同企业生产的安乃近片作出准确、快速、无损的定量测定,可用于药品的现场快速分析。
刘雁鸣蒋秋桃陈志能曾三平饶泰
关键词:近红外光谱法安乃近片
中药朱砂热稳定性等物理参数与其质量的相关性研究被引量:4
2015年
目的研究中药朱砂热稳定性等物理参数与其质量的相关性。方法主要采用滴定分析、X射线衍射(XRD)和热重分析法,对湖南省11批不同产地的朱砂主成分硫化汞(Hg S)从含量、热性能、主要物相结构等方面进行研究。结果中药朱砂分解温度为350~500℃,结构稳定,主要成分Hg S为α-型六方晶系,含有少量的In4As Se、Sn Zn As2(或As2Sn Zn)、Cu Se(或Cu2Se,或Cu6Se4.50),样品中还存在Cr、Pb、Sr、Co、Mo等微量元素,均未检出含毒性的有机汞。其中样品2、5号为伪品朱砂,XRD中未检出Hg S,主要成分为Ca Mg(CO3)2和Sr2Cr O4,其中Sr2Cr O4为致癌物质。结论热重分析Hg S的失重质量与滴定法测定Hg S含量的大小顺序基本保持一致;XRD能快速鉴别中药朱砂的物相组成,初步判定有机汞的存在与否,初步鉴定朱砂的质量。两者结合,能对朱砂的真伪、优劣提供更为全面的判断,为矿物药有效性及安全性研究提供新的理论依据。
曾丽蒋秋桃丁野马杰李文莉舒毕琼李洁李娅
关键词:朱砂HG矿物药X射线衍射热重分析
健肾壮腰丸质量标准的研究被引量:3
2011年
目的建立健肾壮腰丸质量标准。方法采用TLC对女贞子、金樱子、制何首乌进行鉴别;用HPLC法测定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS(150mm×4.6mm×5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0mL.min-1,检测波长为320nm。结果 TLC色谱斑点清晰;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O--βD-葡萄糖苷在0.02522~5.044μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为100.6%(RSD为2.8%)。结论本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
蒋秋桃孙辉文庆
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
实践科学检验理念被引量:6
2011年
目的坚持科学发展,提升中国药检系统的检验检测能力和行业服务水平。方法提出检验检测精确化、科研创新成果化、内部管理规范化、人才队伍精英化4项基本要求。结果探索科学检验理念的实现路径,塑造"中国药检"新形象,提高"中国药检"品牌的社会公信度,确保人民群众饮食用药安全。结论湖南省药品检验所实践科学检验理念取得了阶段性成果。
蒋秋桃
关键词:食品药品公信度
矿物药朱砂加工流程中可溶性重金属含量的仿生提取-ICP-OES测定方法被引量:5
2016年
收集朱砂生产加工工艺流程中不同工艺点的样品,采用仿生提取-电感耦合等离子体发射原子光谱法(仿生提取-ICP-OES法)对朱砂样品中可溶性重金属含量进行测定。研究结果表明:仿生提取-ICP-OES法能满足13种重金属同时检测要求,13种重金属线性范围均在0.1-1000.0μg/L之间,线性相关系数为0.9901-1.0000,检出限为0.0893-16.0414μg/L;该方法重复性相对标准偏差DRS均小于10.0%,精密度的DRS均小于7.1%,加样回收率为83.0%-117.5%,满足检测要求;在工艺流程中,朱砂的可溶性重金属含量呈逐步降低趋势,参照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的限量标准,仅有H-5的Cd超出标准及H-3,H-4和H-5样品的Pb超出标准;仿生提取-ICP-OES法简单、快速,准确性及精度高,能够通过同时检测朱砂加工工艺过程中13种可溶性重金属含量检测,为实时监控朱砂加工工艺质量提供参考依据,有助于完善并确定最佳的朱砂生产加工流程。
蒋秋桃曾丽马杰李文莉丁野李洁
关键词:朱砂ICP-OES法重金属
补中益气丸(颗粒)质量分析被引量:7
2011年
目的对国家评价性抽验品种补中益气丸(颗粒)的检验及探索性研究结果进行统计和分析,评价全国范围内补中益气丸(颗粒)的质量状况,并提出建议。方法采用各品种的法定质量标准对262批补中益气丸蜜丸、水丸、浓缩丸及颗粒剂抽验样品进行检验;针对4种剂型的各自现行质量标准,采取填平补齐,统筹考虑的思路,并结合生产工艺,开展如下探索性研究:①大叶柴胡检查及柴胡TLC鉴别;②有机氯农药残留量检测;③重金属及有害元素测定;④蜂蜜检查;⑤白术、甘草、陈皮、升麻、当归TLC鉴别;⑥含量测定;⑦风险评估。结果 129批蜜丸按法定标准检验有4批不合格(不合格率为3.1%),不合格项目为细菌数超标(2批),甘草薄层鉴别不合格(1批),水分超标(1批);1批浓缩丸按注册标准检验,结果甘草含量不合格;其余98批浓缩丸、30批水丸、4批颗粒剂按中国药典2010年版一部标准检验,全部符合规定。探索性研究方法检验结果为:蜜丸不合格率为22.4%,水丸不合格率为12.6%,浓缩丸不合格率为8.0%,颗粒剂不合格率为0。比较依据中国药典2010年版一部标准检验结果和探索性研究方法检验结果,增加探索性研究方法后可见不合格率增加。结论各剂型现行标准存在或多或少的缺陷,不能有效地控制产品质量,建议加以完善提高;所有企业对法定标准有控制的项目认真对待,对法定标准之外的项目采取的质量控制措施不严格,建议国家食品药品监督管理局组织力量加强对这类企业的GMP检查,以保障患者用药安全有效。
刘伟刘伟蒋秋桃龙海燕李顺祥
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