翟雪琼
- 作品数：9 被引量：3H指数：1
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- 原发性免疫缺陷病的临床诊断策略
- 2011年
- 1问题背景在欧盟凡发病率〈1：2000的疾病被认为是罕见疾病（rare disease）^[1]．尽管原发性免疫缺陷病（PID）在人群中的确切发生率并不清楚，但通常被认为是罕见疾病．2006年欧洲原发性免疫缺陷病共识会议报告估计在欧盟真实的PID的人群发生率可高达1：250～500，
- 翟雪琼
- 关键词：原发性免疫缺陷病
- 人甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白激酶2的表达及应用
- 刘洁贾天军李伟刘雪晴董明纲韩瑞张效云贾晓辉翟雪琼刘淑艳
- 该研究取材中国北方人胎肝组织，应用RT-PCR和DNA重组技术，成功克隆了MASP-2蛋白的Cdna、MASP-2N端MBL复合物的结合功能片段Cdna和MASP-2C端激酶催化功能片段Cdna，并且成功构建其原核重组表...
- 关键词：
- 关键词：基因表达肿瘤诊断中国北方人
- MP65和Sap2重组表达质粒对小鼠系统性白色念珠菌感染的免疫保护作用研究
- 目的：白色念珠菌（Candida albicans，CA）是最常见的条件致病菌之一，近二三十年来已成为医院内感染（如手术创伤，器官移植和肿瘤治疗等免疫抑制剂、广谱抗生素应用）和免疫力低下患者（原发和继发免疫缺陷病，如AI...
- 翟雪琼
- 关键词：白色念珠菌DNA疫苗重组蛋白免疫原性
- 文献传递
- mp65和sap2真核表达质粒对小鼠系统性白色念珠菌感染的免疫保护作用
- 2010年
- 目的研究白色念珠菌mp65和sap2基因真核表达质粒对小鼠系统性白色念珠菌感染的免疫保护作用。方法将pcDNA3.1-mp65和pcDNA3.1-sap2质粒分别或联合免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测免疫小鼠外周血中抗MP65和抗Sap2蛋白特异性IgG抗体,流式细胞仪检测免疫小鼠脾脏中CD4+、CD8+T淋巴细胞百分含量的变化,并观察白色念珠菌攻击后免疫小鼠的存活率。结果免疫后小鼠血清中可检测出抗两种蛋白的特异性IgG抗体,两种质粒均能诱导脾脏中CD4+T淋巴细胞百分含量增高,并可提高白色念珠菌系统性感染小鼠的存活率。结论pcDNA3.1-mp65和pcDNA3.1-sap2质粒均能诱导小鼠的体液免疫和以CD4+T淋巴细胞为主的细胞免疫,且对白色念珠菌的系统性感染有一定的保护作用。
- 尹晓琳李博翟雪琼魏林马翠卿
- 关键词：白色念珠菌核酸疫苗
- 人甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白激酶-2C端基因的克隆与鉴定
- 2011年
- 目的:获得人甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白激酶-2(MASP-2)C端编码基因,并表达人MASP-2C端片段,为制备单克隆抗体及应用于临床相关疾病的检测奠定分子学基础。方法:采用RT-PCR技术从人胎肝组织总RNA中扩增人MASP-2C端的cDNA,克隆入pGEX-6p-2表达载体,酶切图谱分析和序列分析鉴定。结果:获得编码人MASP-2C端片段的cDNA,并且与pGEX-6p-2载体连接,转化大肠杆菌XL1-blue,成功构建人MASP-2C端片段cDNA的重组克隆。重组质粒酶切图谱分析和DNA测序分析,人MASP-2C端片段cDNA的重组克隆与GenBank中人MASP-2C端的cDNA序列一致。结论:成功克隆了人MASP-2C端片段cDNA,并在大肠杆菌中表达人MASP-2C端多肽片段。
- 刘洁贾天军刘雪晴贾晓辉翟雪琼
- 关键词：逆转录聚合酶链反应基因表达
- 白念珠菌mp65基因真核质粒的构建及免疫原性研究被引量：1
- 2009年
- 目的构建以白念珠菌甘露糖蛋白65(MP65)编码基因mp65为目的基因真核重组表达质粒,并对其免疫原性进行分析。方法PCR法自白念珠菌标准菌株ATCC64550中获取mp65基因,分别插入真核表达载体pcDNA3.1中,将真核表达经质粒大抽提并定量后免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测抗体产生水平,流式检测细胞免疫。结果PCR法克隆出全长为1140bp的mp65基因,构建出pcDNA3.1-mp65真核表达质粒,pcDNA3.1-mp65免疫小鼠能诱导产生效价为1∶800的IgG抗体,同时诱导CD4+T和CD8+T细胞百分含量增高。结论白念珠菌真核表达质粒pcDNA3.1-mp65成功构建并能诱导小鼠的体液免疫和细胞免疫。
- 李博翟雪琼魏林尹晓琳马翠卿曾瑞红杨晨涛
- 关键词：白念珠菌细胞免疫体液免疫
- 原发性免疫缺陷病分类的研究进展被引量：2
- 2010年
- 翟雪琼
- 关键词：PID
- 白念珠菌MP65和SAP2蛋白原核表达质粒的构建与表达
- 2009年
- 目的构建以白念珠菌基因MP65和SAP2为目的基因的原核表达质粒,IPTG诱导其表达融合蛋白,并对其免疫原性进行分析。方法PCR法自白念珠菌标准菌株获取MP65和SAP2基因,分别插入至原核表达载体pGEX-4T-2和pET32a中;将重组表达质粒转染感受态E.coliBL-21,经IPTG诱导表达、纯化后,SDS-PAGE和Western blot分析。结果PCR法克隆出全长为1 140 bp的MP65和1 197 bp的SAP2基因,构建的原核表达质粒pGEX-4T-2-MP65及pET32a-SAP2,可分别表达出66 KD左右的GST融合蛋白和His融合蛋白。结论成功获取了白念珠菌基因MP65和SAP2,所构建的原核表达质粒在BL-21中成功表达;两种蛋白均有免疫原性。
- 尹晓琳杨建岭李博翟雪琼马翠卿魏林
- 关键词：白念珠菌基因原核表达
- 白色念珠菌sap2基因真核表达质粒的构建及免疫原性研究
- 2009年
- 目的构建以白色念珠菌SAP2蛋白编码基因sap2为目的基因的真核重组表达质粒,并对其免疫原性进行分析。方法RT-PCR法自白色念珠菌标准菌株ATCC64550中获取sap2基因,插入真核表达载体pcDNA3.1中,将真核表达经质粒大抽提并定量后免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测抗体产生水平,流式细胞仪检测细胞免疫。结果RT-PCR法克隆出全长为1 197 bp的sap2基因;用构建的pcDNA3.1-SAP2免疫小鼠,能诱导产生效价为1∶1 600的IgG抗体,同时CD4+T和CD8+T细胞百分比增高。结论成功获取了白色念珠菌sap2蛋白基因,真核表达质粒能够诱导动物的体液免疫和细胞免疫。
- 翟雪琼李博马翠卿杨建岭魏林尹晓琳
- 关键词：白色念珠菌细胞免疫体液免疫
