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童欣

作品数:7 被引量:17H指数:3
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家科技部科技人员服务企业行动项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇注射
  • 4篇注射液
  • 4篇扶正
  • 4篇参芪
  • 4篇参芪扶正
  • 4篇参芪扶正注射...
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇血栓
  • 2篇血栓通
  • 2篇药材
  • 2篇液相色谱仪
  • 2篇原料药

机构

  • 7篇中山大学

作者

  • 7篇苏薇薇
  • 7篇童欣
  • 5篇彭维
  • 4篇王永刚
  • 3篇曹晖
  • 3篇刘孟华
  • 3篇王锦旭
  • 2篇吴忠
  • 2篇李沛波
  • 2篇林锋
  • 2篇贺凡珍
  • 1篇卢鹏
  • 1篇李泮霖
  • 1篇高进
  • 1篇生书晶
  • 1篇谢海燕
  • 1篇曹晖
  • 1篇刘宏
  • 1篇梁洁萍

传媒

  • 2篇中药材
  • 2篇中南药学

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
复方中药品种基于多学科组合技术的研究被引量:3
2015年
针对中药国际化进程中遇到的瓶颈问题,提出了采用多学科组合技术解决这一问题的思路,并以复方血栓通胶囊、参芪扶正注射液为研究载体,阐明了其化学物质基础、药效物质基础、组方规律及作用机制。本综述为其他中药复方的研究提供了示范。
刘宏王永刚吴忠生书晶李沛波彭维刘孟华王锦旭童欣梁洁萍林锋李泮霖苏薇薇
关键词:中药复方复方血栓通胶囊参芪扶正注射液
一种参芪扶正注射液HPLC指纹图谱的构建方法及其应用
本发明公开了一种参芪扶正注射液HPLC指纹图谱的构建方法及其应用。包括:利用双泵双梯度高效液相色谱仪进行样品的在线自动前处理;采用DAD-ELSD检测器串联、266nm/208nm紫外检测波长切换的检测方式进行测定,得到...
王永刚苏薇薇童欣曹晖彭维吴忠
文献传递
HPLC法同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸的含量被引量:6
2012年
目的:建立同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为HypersilODS C18柱,以乙腈-0.1%磷酸(16∶84)为流动相,检测波长为325 nm。结果:咖啡酸、迷迭香酸的线性范围分别为0.01198~0.2396μg(r1=1.0000)、0.2094~4.189μg(r2=0.9999),加样回收率分别为102.34%、102.04%,RSD分别为1.16%、2.67%。结论:该方法为泽兰药材的质量控制提供了依据。
童欣贺凡珍彭维苏薇薇
关键词:泽兰咖啡酸迷迭香酸
中药注射剂产品升级中的重大共性、关键技术研究与产业化
曹晖苏薇薇王锦旭刘学华刘孟华高进童欣彭招华王永刚谢海燕刘东来黄文华宋艳刚胡海棠梁洪彭维李沛波林锋陶德胜陆文岐卢鹏
该项目围绕产品安全有效、质量可控等关键环节,对中药注射剂重大共性问题进行攻关研究,突破长期困扰中药注射剂生产和质控、上市后再评价等共性关键技术;对中药注射剂进行科学评估和大品种培育与产品再评价研究;并开展相关中药注射剂二...
关键词:
关键词:中药注射剂血栓通注射液中药
一种参芪扶正注射液HPLC指纹图谱的构建方法及其应用
本发明公开了一种参芪扶正注射液HPLC指纹图谱的构建方法及其应用。包括:利用双泵双梯度高效液相色谱仪进行样品的在线自动前处理;采用DAD-ELSD检测器串联、266nm/208nm紫外检测波长切换的检测方式进行测定,得到...
苏薇薇童欣曹晖彭维王永刚
参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛的监控方法研究被引量:3
2012年
目的:构建参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛的含量监控方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为依利特Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃;以甲醇-水(5∶95)为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长为284 nm。结果:5-羟甲基糠醛在14.048~140.48 ng范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.0000;平均加样回收率为99.40%,RSD值为1.62%;所检测的三批参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛的含量均低于5μg/mL。结论:该方法简便快速,准确可靠,重现性好,是监控参芪扶正注射液中杂质5-羟甲基糠醛含量的有效方法。
童欣王锦旭曹晖苏薇薇
关键词:参芪扶正注射液5-羟甲基糠醛
萹蓄高效液相色谱指纹图谱研究被引量:5
2012年
目的采用HPLC法建立萹蓄药材的指纹图谱。方法采用CAPCELL PAK C18MG(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱;检测波长340 nm;柱温30℃;流速1.0 mL min-1。结果构建的指纹图谱有18个共有峰,确认了其中8个峰的成分分别为绿原酸、杨梅苷、金丝桃苷、木犀草苷、扁蓄苷、槲皮苷、胡桃宁、木犀草素。结论本研究为萹蓄药材的质量控制提供了新方法。
贺凡珍童欣刘孟华苏薇薇
关键词:萹蓄高效液相色谱法指纹图谱
共1页<1>
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