徐远久
- 作品数：22 被引量：72H指数：5
- 供职机构：广安市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 微小RNA抑制胚胎细胞MAD2基因的表达
- 2007年
- 目的:探讨微小RNA(microRNA)抑制胚胎细胞MAD2基因表达的机理。方法:用定量real-time PCR比较microRNA转染前后的胚胎细胞内源性基因MAD2 mRNA表达水平,同时用western blot比较转染前后Mad2蛋白的表达水平。结果:对照组的MAD2基因mRNA拷贝数/GAPAH mRNA拷贝数为0.1780±0.0688,而转染microRNA重组质粒后,实验组的mRNA比值分别为0.1778±0.0689和0.1778±0.0670,经统计分析,两实验组细胞的内源性MAD2基因mRNA水平与对照组无显著性差异;而其中一实验组的蛋白水平在转染后有明显降低。结论:microRNA主要在翻译水平调节哺乳动物细胞内基因的表达,为研究基因表达的调控机制奠定了良好的基础。
- 施琼翁亚光徐远久蔡燕蒋洪彦
- 关键词：微小RNAMAD2基因定量RT-PCR
- 联合检测同型半胱氨酸与脂蛋白(a)在脑血管疾病中的诊断价值被引量：5
- 2010年
- 目的探讨同型半胱氨酸与脂蛋白(a)在脑血管疾病中的诊断价值。方法循环酶法与免疫透射比浊法分别测定同型半胱氨酸与脂蛋白(a)水平。结果与对照组比较,同型半胱氨酸与脂蛋白(a)在脑出血组和脑梗死组差异有统计学意义(P<0.01),脂蛋白(a)在脑出血组和脑梗死组间差异无统计学意义(P>0.05),Hcy在脑出血组和脑梗死组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论联合检测同型半胱氨酸与脂蛋白(a)有助于提高脑血管疾病的诊断和预防。
- 徐远久温晓峥熊异平陈仕银廖联琼何兴林
- 关键词：半胱氨酸脑血管障碍
- 原代绒毛滋养层细胞的培养及转染研究被引量：11
- 2007年
- 目的探索绒毛组织滋养层细胞原代培养、纯化的有效方法及最佳转染方法。方法分离妊娠7周内的人工流产胚胎的绒毛组织进行滋养层细胞的培养和纯化。用细胞免疫化学方法对培养细胞进行鉴定;用MTT实验方法绘制滋养层细胞的生长曲线;用细胞贴壁率找到最适pH;用细胞存活分数评价转染的最佳脂质体用量。结果成功寻找到滋养层细胞原代培养和纯化的有效方法;细胞消化传代后的12～48h滋养层细胞处于对数生长期,pH6.8～7.0为培养液最适pH范围;并找到质粒转染滋养层细胞的最佳脂质体用量。结论成功培养和纯化滋养层细胞,并找到滋养层细胞的最佳转染方法。
- 施琼朱旦王箭翁亚光王应雄蔡燕蒋洪彦徐远久
- 关键词：细胞培养滋养层细胞细胞转染
- 改良胸膜活检术联合生物标志物等对不明原因胸腔积液的诊断价值被引量：6
- 2017年
- 目的探讨改良胸膜活检术联合生物标志物、细胞学检查在不明原因胸腔积液中的诊断价值。方法对216例胸腔积液患者的临床资料进行回顾性分析,其中结核性胸腔积液(结核组)106例,恶性胸腔积液110例(恶性组)。所有患者均行改良胸膜活检术检查,胸腔积液细胞学检查,胸腔积液腺苷脱氨酶(ADA)、癌胚抗原(CEA)及乳酸脱氢酶(LDH)检测以及血CEA检测。统计胸膜活检术的确诊率,比较两组胸腔积液的ADA、CEA、LDH以及血CEA、胸腔积液CEA/血CEA水平。结果 216例患者共进行了241次胸膜活检穿刺,首次穿刺取材成功率94.9%(205/216),首次穿刺成功的胸膜活检材料病理结果有诊断价值的占58.8%(127/216),总确诊率65.3%(141/216),不良反应发生率为5.8%(14/241)。结核组细胞学检查肿瘤细胞阳性0例,恶性组细胞学检查肿瘤细胞阳性率54.5%(60/110);恶性组中胸腔积液CEA、LDH、血CEA及胸腔积液CEA/血CEA水平及阳性率均显著高于结核组,而胸腔积液ADA水平以及阳性率显著低于结核组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论改良胸膜活检术、胸腔积液细胞学、胸腔积液生物标志物在单独辅助诊断胸腔积液时均具有一定的局限性,临床上可联合多种指标明确胸腔积液病因,指导治疗。
- 徐远久鲁小龙何佳虹
- 关键词：胸腔积液生物标志物细胞学检查
- 尿NGAL、KIM-1对晚期肝硬化肝肾综合征患者的预测价值被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)及肾脏损伤因子-1(KIM-1)对晚期肝硬化肝肾综合征(HRS)患者的预测价值。方法:选择74例晚期肝硬化患者作为研究对象,所有患者进行12周随访,按照HRS诊断标准分为肝硬化组53例和肝硬化合并HRS(HRS组)21例,所有患者入院后第2 d抽取静脉血和尿液标本,常规检测血液生化指标、肝功能与肾功能生化参数,采用酶联免疫吸附试验检测血清Cys C、NGAL、NAG、IL^(-1)8和尿NGAL、IL^(-1)8、KIM-1、LFABP水平,利用受试者工作曲线(ROC)研究尿NGAL、KIM-1对晚期肝硬化HRS的预测价值。结果:肝硬化组和HRS组性别、年龄、血清肌酐、丙氨酸转氨酶、24 h尿蛋白排泄量等比较差异无统计学意义(P>0.05),HRS组白细胞计数、血小板计数、球蛋白、总胆红素、天冬氨酸转氨酶、Child-Pugh评分明显高于肝硬化组,白蛋白明显低于肝硬化组,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。肝硬化组和HRS组血清NAG、IL^(-1)8比较差异无统计学意义(P>0.05),HRS组血清NGAL、Cys C和尿NGAL、KIM-1、LFABP、IL^(-1)8明显高于肝硬化组,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示,尿NGAL、KIM-1、LFABP是影响HRS的独立危险因素(均P<0.05)。ROC曲线分析显示,尿NGAL最佳临界值为18.83μg·L^(-1),预测HRS的曲线下面积(AUC)为0.913(95%CI:0.851~0.975,P<0.05),尿KIM-1最佳临界值为1.72μg·L^(-1),预测HRS的AUC为0.957(95%CI:0.918~0.996,P<0.05),尿LFABP最佳临界值为5.02μg·L^(-1),预测HRS的AUC为0.702(95%CI:0.593~0.811,P<0.05),尿NGAL、KIM-1预测HRS的AUC高于尿LFABP。结论:尿NGAL、KIM-1可以作为预测晚期肝硬化合并HRS的指标之一。
- 易元杰徐远久周金华戴红英
- 关键词：中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白晚期肝硬化肝肾综合征
- 自然流产胚胎绒毛组织纺锤体检查点基因表达研究
- 目的：自然流产胚胎表现为细胞分裂受到抑制，胚胎发育迟缓。探讨与细胞周期调控密切相关的纺锤体检查点基因(MAD2和BUB1)在流产胚胎中的表达，为进一步探明不明原因自然流产胚胎的发生机制，为实验室诊断自然流产寻找新的诊断指...
- 徐远久
- 关键词：自然流产基因表达流产诊断
- 文献传递
- 冠心病患者hs-CRP水平变化及其与代谢紊乱相关危险因素的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨冠心病(CHD)患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化及其与代谢紊乱相关危险因素的相关性。方法对163例CHD和50例非冠心病(NCHD)患者分别用免疫荧光干式定量法检测血清hs-CRP和HITACHI7600全自动生化分析仪检测代谢紊乱相关危险参数[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血糖(GLU)、同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸(UA)]的血清浓度。结果血清hs-CRP以AMI患者最高15.76(7.13～32.37)mg/L,AMI组和UAP组hs-CRP明显高于SAP组和对照组(P<0.01)。AMI、UAP、SAP组TC、TG、LDL-C均明显高于对照组,而HDL-C均显著低于对照组(P<0.01)。AMI组和UAP组Hcy明显高于SAP组(P<0.01),SAP组Hcy明显高于对照组(P<0.01)。CHD患者hs-CRP浓度与TC、TG、LDL-C、Hcy、GLU呈正相关(P<0.05)。结论血清hs-CRP是预测ACS的一个有价值标志物;不同病理阶段CHD患者均存在不同程度的血脂及Hcy等代谢紊乱,hs-CRP与代谢紊乱相关危险因素交互影响,促进CHD的发生和发展。
- 陈仕银徐远久廖联琼刘成桂
- 关键词：冠心病C反应蛋白质冠状动脉疾病
- RNA干扰MAD2基因对细胞增殖的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨MAD2对HepG2细胞周期的影响。方法:构建针对MAD2基因的shRNA表达载体,MAD2基因与GFP融合的绿色荧光蛋白真核表达质粒pmad2-EGFP共转染HepG2细胞株,用Western印迹法检测shRNA的抑制效应;用MTT法测定细胞增殖率;用流式细胞仪检测细胞周期。结果:shRNA的重组质粒表达载体能明显抑制MAD2绿色荧光融合蛋白的表达。HepG2细胞转染有效干扰质粒48h后,细胞增殖抑制率达65%。有效干扰质粒引起G0/G1期和S期细胞的明显降低,G2/M期细胞增多。结论:在细胞水平,可通过RNA干扰特异性抑制MAD2基因来抑制细胞的增殖,为研究MAD2基因在细胞增殖中的作用机制奠定基础。
- 施琼王箭舒朝忠翁亚光王应雄徐远久蒋洪彦刘子杰刘青松蔡燕
- 关键词：MAD2基因RNA干扰细胞增殖
- 染色体数目异常自然流产胚胎有丝分裂关卡蛋白基因的研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨染色体数目异常自然流产胚胎中有丝分裂关卡蛋白(hsMAD2)基因的功能。方法分别用定量PCR和Western blotting在mRNA和蛋白水平检测染色体数目异常(实验组)和正常(对照组)的自然流产胚胎组织中目的基因的表达;构建针对hsMAD2基因的shRNA表达载体,抑制胚胎细胞内源性hsMAD2基因的表达,用Western blotting和定量PCR方法评价shRNA的干扰效果;用MTT法测定细胞增殖率;流式细胞术检测细胞周期。结果hsMAD2蛋白在实验组中的表达显著低于对照组。shRNA的重组质粒表达载体能明显抑制胚胎细胞中hsMAD2基因的表达。胚胎细胞转染有效干扰质粒48 h后,细胞增殖抑制率达58%。有效干扰质粒引起G0/G1期和S期细胞的明显降低,G2/M期细胞增多。结论hsMAD2基因表达下调可能在染色体数目异常的自然流产胚胎发生中起着很重要的作用,为寻找可靠的临床检测指标奠定了基础。
- 施琼王箭袁泰先翁亚光王应雄徐远久蔡燕蒋洪彦
- 关键词：RNA干扰细胞增殖染色体数目异常免疫印迹法
- 致密细斑点型抗核抗体阳性患儿的临床特点及实验室指标对免疫性疾病诊断中的价值分析
- 2024年
- 目的:研究致密细斑点型抗核抗体(DFS)阳性患儿的临床特点及实验室指标对免疫性疾病(AID)诊断中的价值。方法:回顾性分析2018年1月—2022年1月于医院接受抗核抗体(ANA)常规检查的7 513例儿童临床资料。分析ANA常规检查患儿ANA和DFS的科室分布情况,DFS阳性患儿首发症状与累及部位情况。此外,将所有受试者按照临床诊断的差异分为AID组28例、非AID组150例。另取同期健康体检儿童30例作为健康对照组。比较三组实验室指标水平。结果:ANA阳性检出率前3位科室分别为风湿免疫科33.07%、内分泌科31.61%、皮肤科30.23%,DFS阳性检出率前3位科室分别为消化科4.61%、儿内科3.28%、感染科3.11%。DFS阳性患儿首发症状发生率前3位分别为发热24.72%、皮疹20.22%、关节痛17.42%;累及部位发生率前3位分别为皮肤25.28%、四肢关节19.10%、肾脏16.85%。AID组IgG、IgM、IgA、C3以及C4水平低于非AID组;非AID组IgG、IgA水平均高于健康对照组;AID组IgM、C3以及C4水平均低于健康对照组,而IgA水平高于健康对照组(均P<0.05)。结论:DFS阳性在辅助筛查儿童AID方面具有极其重要的意义,且联合实验室指标可能有助于早期儿童AID的鉴别诊断,值得临床重点关注。
- 张雷徐远久邹燕何流杨敏
- 关键词：免疫性疾病
