夏承来
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：湖南省卫生厅资助项目湖南省教育厅科研基金湖南省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血压促进动脉粥样硬化形成的分子机制及临床应用
- 罗迪贤王仲华郭紫芬廖端芳夏承来谭潭许灿新黄仁彬
- 该项目是在国家自然科学基金、省自然科学基金及省卫生厅研项目等资助下完成。项目成果以一系列论文、专利及临床应用体现。在《Biochem Biophys Res Commun》等知名杂志发表高质量研究论文28篇，其中SCI收...
- 关键词：
- 关键词：动脉粥样硬化细胞增殖降压治疗
- 压应力通过调节SREBP-1//小凹蛋白-1信号通路促进ox-LDL诱导的平滑肌细胞胆固醇蓄积
- 目的:观察压应力对平滑肌细胞胆固醇蓄积的影响及其与SREBP-1//Caveolin-1信号通路的关系。
方法:首先以血管平滑肌细胞/(A10/)为研究对象,不同压应力/(0,60, 90,120,15...
- 夏承来
- 关键词：压应力平滑肌细胞胆固醇SREBP-1
- 文献传递
- 溶血卵磷脂及其受体GPR4对HUVEC的增殖及caspase 3前体表达的影响
- 2007年
- 研究溶血卵磷脂(lysophosphatidylcholine,LPC)及其受体GPR4(G protein-coupled receptor4,GPR4)相互作用后对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)增殖的影响及其凋亡的诱导。方法:采用脂质体2000将装有GPR4受体基因的pEFneo真核表达载体转染HUVEC,并通过G418(800μg/ml)筛选获得GPR4基因稳定表达细胞株;RT-PCR法检测转染前后GPR4受体的mRNA水平表达情况;MTT法检测细胞的生长活力;AO染色法观察LPC对HUVEC造成损伤后形态的改变;Western blot法检测LPC与其受体相互作用后对caspase-3前体表达的影响。结果:成功获得了GPR4基因稳定表达细胞株;随着LPC浓度的增加(0．5,1,2,4,8μmol/1),抑制率分别增加了3．1%,4．4%,9．3%,17．0%,25．7%;但caspase-3前体的表达却随着浓度的增加先增加后减少。结论:LPC及其受体GPR4相互作用后可抑制HUVEC的增殖,并对HUVEC造成损伤进而诱导凋亡,使caspase-3前体的表达先增加后减少。
- 张海强迟秀玲钟超夏承来朱炳阳严奉祥
- 关键词：溶血卵磷脂HUVEC
- 依泽替米贝对血管平滑肌源性荷脂细胞胆固醇蓄积的影响被引量：3
- 2008年
- 目的观察依泽替米贝对血管平滑肌源性的荷脂细胞胆固醇蓄积的影响。方法采用20mg/L胆固醇、β-环糊精混合物处理培养的大鼠主动脉平滑肌细胞建立荷脂细胞模型,用不同浓度的依泽替米贝(3、10μmol/L和30μmol/L)处理荷脂细胞24h,随后用30μmol/L的依泽替米贝处理荷脂细胞不同的时间(0、6、12、24h和48h)。通过高效液相色谱仪检测细胞内总胆固醇、游离胆固醇的含量;油红O染色观察细胞内胆固醇蓄积的情况。结果(1)3、10μmol/L和30μmol/L依泽替米贝处理荷脂细胞后,细胞内总胆固醇含量分别为110.8±3.56、90.5±2.30mg/g和60.9±1.86mg/g,游离胆固醇含量分别为85.5±3.12、74.6±2.89mg/g和53.8±1.56mg/g;与模型组比较,中、高剂量组总胆固醇、游离胆固醇差异均有显著性(P<0.05),随浓度升高,两者都有降低趋势(趋势性χ2检验,P=0.007),且30μmol/L组作用最佳。(2)选择30μmol/L依泽替米贝处理荷脂细胞0、6、12、24h和48h,各时间点细胞内总胆固醇含量分别为120.1±2.37、117.9±3.05、80.3±2.81、69.2±1.56mg/g和72.1±2.98mg/g,随着时间的延长,总胆固醇浓度逐渐降低,两者呈负相关(r=-0.776,P<0.05);游离胆固醇含量分别为92.9±2.11、90.7±3.76、71.4±2.57、60.1±1.21mg/g和64.2±2.48mg/g,随着时间的延长,游离胆固醇浓度逐渐降低,两者呈负相关(r=-0.786,P<0.05);与0h组比较,12、24h和48h组差异均有显著性(P<0.01),并呈时间依赖性,24h组效果最显著。结论依泽替米贝能降低血管平滑肌源性荷脂细胞胆固醇蓄积。
- 高治平于伟霞袁皓瑜朱炳阳夏承来孙少卫廖端芳
- 关键词：药理学依泽替米贝血管平滑肌细胞胆固醇蓄积
- 依泽替米贝及其靶点和胆固醇跨膜转运
- 2006年
- 依泽替米贝是一种新型的胆固醇吸收抑制剂,它是由先灵-葆雅公司研制开发的一种新型的降脂药物,于2002年底经美国FDA批准上市,商品名为Zetia,目前所知其作用靶点是NPC1L1蛋白、膜联蛋白-2-小窝蛋白-1(annexin-2-caveolin-1)复合物和氨肽酶N(aminopeptidaseNCD13,APN),该药物的几个作用靶点与胆固醇的跨膜转运蛋白有关。
- 夏承来廖端芳
- 关键词：依泽替米贝靶点胆固醇转运
- 持续静压力通过小凹蛋白/细胞外信号调节激酶信号通路刺激血管平滑肌细胞增殖
- ＜正＞目的：探讨持续静压力对体外培养的血管平滑肌细胞（Vascular smooth muscle cells,VSMCs）增殖的影响及其机制。方法：用自行研制的压力可调细胞培养箱对原代培养的大鼠胸主动脉 VSMCs 按...
- 罗迪贤夏承来许灿新朱炳阳高治平李凯廖端芳
- 文献传递
- 依泽替米贝对血管平滑肌源性荷脂细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1和肝X受体α表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的观察依泽替米贝对血管平滑肌源性荷脂细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1和肝X受体α表达的影响,探讨依泽替米贝促进血管平滑肌源性荷脂细胞胆固醇流出的作用机制。方法采用20mg/L胆固醇、β环糊精混合物处理大鼠主动脉平滑肌细胞建立荷脂细胞模型,用不同浓度的依泽替米贝(3、10μmol/L和30μmol/L)处理荷脂细胞24h,选择30μmol/L的依泽替米贝处理荷脂细胞不同的时间(0、6、12、24h和48h)。通过逆转录聚合酶链反应检测三磷酸腺苷结合盒转运体A1 mRNA变化和免疫印迹法检测肝X受体α蛋白的表达。结果(1)三种浓度的依泽替米贝处理荷脂细胞后,逆转录聚合酶链反应显示随着依泽替米贝浓度增加,血管平滑肌源性荷脂细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1的mRNA表达明显上调,30μmol/L依泽替米贝处理24h组相比模型组上调3.4倍左右;当选用30μmol/L依泽替米贝处理荷脂细胞不同的时间(0、6、12、24h和48h)后,三磷酸腺苷结合盒转运体A1的mRNA水平在0～24h之间随时间增加而增加并于24h达到峰值。(2)三种浓度的依泽替米贝处理荷脂细胞后,免疫印迹结果显示随着浓度增加血管平滑肌源性荷脂细胞肝X受体α蛋白的表达逐步增加,其中30μmol/L依泽替米贝组作用最强,较模型组增加2倍多。30μmol/L依泽替米贝分别处理荷脂细胞不同时间(0、6、12、24h和48h)后,肝X受体α蛋白表达随时间增加而增加,24h组作用最佳。结论依泽替米贝能明显上调平滑肌源性荷脂细胞ATP结合盒转运体A1和肝X受体α表达。
- 高治平于伟霞袁皓瑜朱炳阳夏承来孙少卫廖端芳
- 关键词：依泽替米贝胆固醇蓄积荷脂细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1肝X受体Α
- 人类博卡病毒基因组序列与进化分析被引量：13
- 2006年
- 目的对人类博卡病毒的基因组结构、系统进化以及突变规律进行分析。方法利用生物信息学方法如BLAST、CLUSTALW等程序对已经提交到GenBank数据库中的人类博卡病毒全基因组序列进行比对分析和系统进化分析。结果人类博卡病毒基因组短小、结构简单；与其它博卡病毒基因组同源性高,尤其是犬细小病毒；目前Gen- Bank中的5株人类博卡病毒根据进化关系分析可分为两群(CRD2、st2、CZ643和st1组成一群,WLL-1单独成群)；统计突变发现人类博卡病毒NS1基因突变频率最小,VP1/2基因突变频率高。结论人类博卡病毒很可能是动物博卡病毒传染给人后的变种；稳定的NS1基因很可能成为开发疫苗和防治药物的重要靶点。
- 罗迪贤刘巧突林应标戴国知夏承来何志雄张治明许灿新廖端芳
- 关键词：人类博卡病毒基因组生物信息学突变
