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马向华

作品数:7 被引量:22H指数:3
供职机构:西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇凋亡
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞凋亡
  • 2篇凋亡作用
  • 2篇诱导凋亡
  • 2篇诱导凋亡作用
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇肿瘤细胞凋亡
  • 2篇溴化
  • 2篇溴化氢
  • 2篇钯碳
  • 2篇钯碳催化剂
  • 2篇瘤细胞凋亡
  • 2篇抗癌
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇黑色素
  • 2篇黑色素瘤
  • 2篇黑色素瘤细胞
  • 2篇催化

机构

  • 7篇西南交通大学
  • 1篇西南民族大学

作者

  • 7篇马向华
  • 4篇耿耘
  • 3篇马超英
  • 2篇吴晓青
  • 2篇蒋合众
  • 2篇王毅
  • 2篇宋磊
  • 1篇谢彬
  • 1篇谭睿
  • 1篇顾健
  • 1篇周珊珊
  • 1篇马保玉
  • 1篇李泽宏
  • 1篇王毅
  • 1篇王丹丹
  • 1篇李永超
  • 1篇张娥

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇第四届中医药...

年份

  • 1篇2015
  • 5篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
中药诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展被引量:7
2012年
近年来的研究结果表明许多中药都有抗肿瘤的作用,由于中药具有毒副作用小等优点,越来越受到人们的重视。中药抗肿瘤的作用机制有多种,文章就近几年来中药诱导细胞凋亡研究取得的进展作一综述。
马向华马超英
关键词:中药抗肿瘤细胞凋亡
抗癌用4’-去甲峨参内酯及其制备方法
抗癌用4’-去甲峨参内酯及其制备方法,属于医药领域。本发明以鬼臼毒素为原料,首先在高压釜中将鬼臼毒素原料溶于乙酸,然后加入钯碳催化剂,在1.1~2个大气压的氢气压力和90~100℃的温度条件下使鬼臼毒素与氢气反应制得峨参...
耿耘王毅马超英马向华蒋合众吴晓青
文献传递
峨参提取物及其单体成分抗肿瘤活性及作用机理的研究
目的:探讨峨参提取物对于HEPG2、MG-63、B16、HELA细胞体外的抗肿瘤活性和促凋亡的作用研究;探讨峨参内酯的急性毒性以及峨参内酯对H22荷瘤小鼠的体内抗肿瘤活性及其分子机制。   方法:应用MTT比色法检测不...
马向华
关键词:细胞凋亡抗肿瘤活性
文献传递
抗癌用4’-去甲基-4’-氧-环丁甲酰基-去氧鬼臼毒及其制备方法
抗癌用4’-去甲基-4’-氧-环丁甲酰基-去氧鬼臼毒素及其制备方法,属于医药领域。本发明以鬼臼毒素为原料,首先在高压釜中将鬼臼毒素原料溶于乙酸,加入钯碳催化剂,在1.1~2个大气压的氢气压力和90~100℃的温度条件下使...
李泽宏马向华耿耘王毅蒋合众吴晓青
文献传递
葛根素骨架缓释片的研制及体外释放评价被引量:7
2013年
目的:研制葛根素骨架缓释片,并评价其体外释药机制。方法:以不同型号的羟丙甲基纤维素(HPMC K100M,HPMC E4M)混合物为骨架材料,采用湿法制粒压片制备葛根素骨架缓释片,以葛根素释放度为指标,采用单因素试验法对缓释片的处方进行优化;通过测定释放度,考察葛根素骨架缓释片的体外释放模型。结果:优选的处方为HPMC K100M和HPMC E4M作为复合骨架材料,质量分数分别为片剂总质量的10%,20%;乳糖为填充剂,质量分数为片剂总质量的30%。制备的葛根素骨架缓释片释放规律符合Ritger-Peppas方程曲线,释药过程为药物扩散和骨架溶蚀协同作用。结论:葛根素骨架缓释片处方合理,制备工艺可行,制备的葛根素骨架缓释片具有良好的12 h体外释药特性。
周珊珊谭睿谢彬马向华张娥顾健
关键词:葛根素骨架缓释片释药机制
峨参石油醚、乙酸乙酯提取物对MG-63骨肉瘤细胞体外增殖抑制作用观察
目的:观察峨参石油醚和乙酸乙酯部位提取物在体外对骨肉瘤细胞MG-63增殖的抑制作用. 方法:应用MTT比色法检测不同部位、不同浓度峨参提取物对骨肉瘤细胞MG-63增殖的抑制作用. 结果:通过10~10...
宋磊马保玉耿耘王丹丹梁凯杨春雪漆红梅周亚光马向华李永超
关键词:骨肉瘤石油醚提取物乙酸乙酯提取物MG-63细胞体外抑制作用
文献传递
4’-去甲峨参内酯对四种肿瘤细胞凋亡的作用及机理研究被引量:3
2015年
目的:探讨4’-去甲峨参内酯(0号衍生物)作用于Hela、MG-63、Hep G2、A549四种肿瘤细胞后,对Bcl-2、Bax基因表达、细胞周期及凋亡产生的影响。方法以0号衍生物作为观察组,0.1%DMSO作为空白对照组,紫杉醇作为阳性对照组,分别作用48 h后采用ELISA试剂盒检测对四种肿瘤细胞Bcl-2、Bax表达的影响;采用流式细胞仪PI单标法检测细胞周期进程及凋亡的影响。结果 ELISA试剂盒检测表明,观察组及阳性对照组与空白对照组比较Bcl-2/Bax比值均明显降低,具有显著性差异(P<0.05);流式细胞仪检测0号衍生物作用四种肿瘤细胞48h后对细胞周期进程及凋亡的影响,结果表明G0/G1期细胞百分数降低,G2/M期细胞百分数基本不变,而S期细胞百分数上升,说明0号衍生物阻滞肿瘤细胞于S期,且sub-G1细胞亚二倍体凋亡峰增加,进一步说明其诱导凋亡的作用。结论 0号衍生物通过上调Bax、下调Bcl-2,促进肿瘤细胞凋亡;阻滞肿瘤细胞于S期,sub-G1峰增加,显示其具有诱导细胞凋亡的作用。
宋磊耿耘马超英王毅马向华
关键词:BCL-2BAX细胞周期细胞凋亡
共1页<1>
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