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王勤熙

作品数:5 被引量:17H指数:1
供职机构:东华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇通用引物
  • 3篇荧光
  • 3篇基因
  • 3篇基因表达
  • 3篇基因表达谱
  • 3篇基因表达谱分...
  • 3篇表达谱
  • 3篇表达谱分析
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号传导通路
  • 1篇引物
  • 1篇人体肠道
  • 1篇特异引物
  • 1篇通路
  • 1篇气溶胶
  • 1篇菌属
  • 1篇拷贝
  • 1篇扩增
  • 1篇基因表达分析

机构

  • 5篇东华大学
  • 1篇温州医学院仁...

作者

  • 5篇王勤熙
  • 3篇李凯
  • 3篇周宇荀
  • 3篇肖君华
  • 1篇汤周睿
  • 1篇潘湛
  • 1篇赵丽亚

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇温州医学院学...

年份

  • 4篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
气溶胶病毒富集与检测研究进展被引量:17
2008年
气溶胶(erosol)是固态或液态微粒悬浮在气体逆质中的分散体系,粒子直径在0.001-100μm之间^[1]。悬浮于大气中的含有微生物或生物大分子等生命活性物质的固态或液态微粒称为生物气溶胶,包括含有空气中的细菌、真菌、病毒、尘螨、花粉、孢子、动植物碎裂分解体等,其中含微生物的气溶胶称为微生物气溶胶^[2]。微生物气溶胶与人类的生命健康密切相关,
潘湛王勤熙
关键词:气溶胶病毒PCR
基于荧光通用引物的多重定量RT-PCR基因表达谱分析平台的构建、优化及其应用
2009年
文章建立并优化了一种基于荧光通用引物的多重定量RT-PCR技术,该技术采用了嵌合特异引物引导荧光通用引物的扩增方案,多个目的基因被一对通用引物等比例扩增,从而实现多重定量检测。该技术实现了经济可靠的中通量基因表达定量研究,弥补了基因表达分析平台中cDNA芯片定量准确性低和Real-time quanti-tative PCR通量小的缺点,完善了整个基因表达的分析过程。文章以小鼠X染色体上影响性发育启动的QTL区段为例,选择11个目的基因进行了技术构建及优化,确定了该技术的检测灵敏度为102拷贝,通用引物与上游嵌合特异引物的比例以1:1为佳,并且验证了该技术的重复性和准确性。降落式(Touchdown)PCR结合通用引物补加实验表明,该优化步骤可大大改善低丰度表达基因的扩增。通过对2个品系(C3H/HeJ和C57BL/6J)15日龄小鼠的下丘脑和睾丸组织中的11个基因的表达分析,在下丘脑中找到了一个差异表达的基因PHF6可用于进一步的基因功能研究。
王勤熙李凯周宇荀肖君华
关键词:通用引物基因表达谱分析
一种人体肠道菌群检测分型及定量试剂盒
本发明涉及一种人体肠道菌群检测分型及定量的方法,包括:由通用引物PCR扩增和特异探针LDR两部分组成,在PCR扩增中,设计的通用引物同时扩增出所选菌属的16s rDNA片段;再经过连接反应,各菌属特异的LDR探针达到分型...
王勤熙李凯周宇荀汤周睿肖君华
文献传递
基于荧光通用引物的多重定量RT-PCR基因表达谱分析平台的构建、优化及应用
多重基因表达分析是从转录水平上筛选、明确功能基因的有效方式。目前,表达分析技术包括高通量、低准确率的cDNA芯片与高精度、低通量的real-time qPCR技术,尚缺乏中等通量/(10~30/)、较高精度的表达监控体系...
王勤熙
关键词:通用引物基因表达谱分析
文献传递
一种基于荧光通用引物的多重定量RT-PCR基因表达谱分析方法
本发明涉及基于荧光通用引物的多重定量RT-PCR基因表达谱分析方法,包括下列步骤:(1)通用引物及上下游嵌合特异引物的引物序列设计,通用引物的长度为20bp,上游通用引物5’端用Fam荧光标记,嵌合特异引物长度为38bp...
王勤熙李凯赵丽亚周宇荀肖君华
文献传递
共1页<1>
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