汤立宣
- 作品数:7 被引量:2H指数:1
- 供职机构:安徽医科大学更多>>
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- CBLB502蛋白原核表达及辐射防护作用验证
- 目的:原核表达并纯化TLR5CBLB502蛋白,验证其辐射防护作用。
方法:采用pET128b原核表达系统表达CBLB502蛋白,利用Ni-NTA柱亲和层析纯化CBLB502蛋白,经报告基因检测方法结合动物实验...
- 王治东葛常辉许望翔詹轶群汤立宣曹萌荫杨晓明
- 关键词:蛋白表达纯化辐射防护
- 文献传递
- 新型抗放射药物CBLB502在大肠杆菌体系中的表达及其活性的初步研究
- CBLB502是一种新型的辐射防护药物,它对于小鼠以及灵长类动物都具有很好的辐射防护效应,其为细菌鞭毛蛋白的衍生物[1]。CBLB502发挥生物学活性机制主要是与TLR5[2]受体结合,通过活化下游的MyD88分子从而激...
- 汤立宣
- 关键词:细菌发酵生物学活性
- 文献传递
- TLR5激动剂CBLB502蛋白原核表达及辐射防护作用验证
- 目的:为了研究TLR5受体激动剂及相关信号通路在电离辐射损伤中的保护作用,原核表达并纯化TLR5受体的激动剂CBLB502蛋白,并利用小鼠实验验证表达蛋白的辐射防护作用,为进一步的研究奠定基础。方法:首先采用PCR技术获...
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- TLR5激动剂CBLB502蛋白原核表达及辐射防护作用验证
- 目的:为了研究TLR5受体激动剂及相关信号通路在电离辐射损伤中的保护作用,原核表达并纯化TLR5受体的激动剂CBLB502蛋白,并利用小鼠实验验证表达蛋白的辐射防护作用,为进一步的研究奠定基础.方法:首先采用PCR技术获...
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- 表达荧光素酶报告基因稳定细胞系的建立及对CBLB502活性的检测
- 2011年
- 目的建立表达NF-κB-RE-luc2P荧光素酶报告基因的稳定细胞系以检测CBLB502的活性。方法利用脂质体转染试剂Lipofectin2000将含有NF-κB报告基因的质粒NF-κB-RE-luc2P转染入人胚肾细胞(HEK293细胞),并通过潮霉素B进行克隆筛选,最后挑取单克隆进行放大并应用荧光素酶检测方法进行鉴定。结果经200μg/ml的潮霉素B筛选,得到所需要的单克隆株,鉴定并保存。应用该潮霉素抗性单克隆细胞系对基于NF-κB信号通路的新型抗辐射蛋白药物CBLB502活性的检测显示出良好的量效关系。结论本实验通过Lipofectin2000转染法并在潮霉B筛选成功培育出稳定表达NF-κB报告基因活性的HEK293细胞系。
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- 关键词:荧光素酶类NF-ΚB
- CBLB502蛋白原核表达及辐射防护作用验证被引量:2
- 2010年
- 目的原核表达并纯化TLR5受体的激动剂CBLB502蛋白,验证其辐射防护作用。方法采用pET28b原核表达系统表达CBLB502蛋白,利用Ni-NTA亲和层析柱亲和层析纯化CBLB502蛋白,经报告基因检测方法结合动物实验评价纯化蛋白活性。结果成功表达并纯化CBLB502蛋白,纯度可达95%以上,能够激活NF—κB报告基因,可以提高9Gy照射小鼠存活率,对照组小鼠全部死亡,CBLB502蛋白预防组全部存活。结论成功表达并纯化CBLB502蛋白,并验证其对小鼠的辐射防护作用。
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- 关键词:辐射防护
- TLR5激动剂CBLB502蛋白原核表达及辐射防护作用验证
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