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李雪健
作品数:
11
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供职机构:
浙江大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
医药卫生
化学工程
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合作作者
林旭锋
浙江大学化学系
毛侦军
浙江大学化学系
屈海军
浙江大学
王彦广
浙江大学
赵彦彦
浙江大学
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机构
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浙江大学
作者
11篇
李雪健
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林旭锋
5篇
毛侦军
4篇
屈海军
2篇
陈迪
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赵彦彦
2篇
王彦广
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中国化学会第...
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2014
1篇
2013
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2012
2篇
2011
1篇
2010
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手性螺环磷酸催化合成光学活性苯氮卓并吲哚衍生物的方法
本发明公开了一种手性螺环磷酸催化合成光学活性苯氮卓并吲哚衍生物的方法。它是以N<Sub>b</Sub>-α-萘甲基色胺和醛为原料,以手性螺环磷酸为催化剂,以苯为反应溶剂,在4?分子筛粉末存在,氮气保护下,在20-40℃反...
林旭锋
顾昊睿
李雪健
陈迪
文献传递
一种光学活性四氢吡啶衍生物及其制备方法
本发明涉及一种光学活性四氢吡啶衍生物及其制备的方法。它是以醛、胺和β-酮酸酯为原料,在分子筛存在下,以手性磷酸为催化剂,在有机溶剂中,在-50~50℃反应24~120小时,经纯化分离获得光学活性四氢吡啶衍生物。本发明反应...
林旭锋
李雪健
屈海军
赵彦彦
文献传递
一种制备中氮茚衍生物的方法
本发明公开了一种中氮茚衍生物的制备方法。它是以乙醛酸烷基酯、α-溴代苯乙酮衍生物和吡啶为原料,在碳酸钠存在下,在有机溶剂中回流反应12~24小时,经过水洗和萃取、浓缩、柱层析或重结晶纯化过程得到中氮茚衍生物。本发明反应条...
毛侦军
李雪健
屈海军
林旭锋
手性螺环磷酸催化的不对称串联反应合成四氢吡啶和苯氮卓并吲哚衍生物的研究
手性磷酸作为一类新型、高效、高对映选择性的布朗斯特酸类有机催化剂,在不对称催化合成中得到广泛的应用。本论文首先综述了不对称催化多组分反应研究进展,然后利用课题组自主发展的手性螺环磷酸,探索其在两种新型不对称催化串联反应中...
李雪健
一种制备中氮茚衍生物的方法
本发明公开了一种中氮茚衍生物的制备方法。它是以乙醛酸烷基酯、α-溴代苯乙酮衍生物和吡啶为原料,在碳酸钠存在下,在有机溶剂中回流反应12~24小时,经过水洗和萃取、浓缩、柱层析或重结晶纯化过程得到中氮茚衍生物。本发明反应条...
毛侦军
李雪健
屈海军
林旭锋
文献传递
一种制备喹啉衍生物的方法
本发明公开了一种制备喹啉衍生物的方法。它是以芳香胺、醛和炔烃为原料,以碘为催化剂,在硝基甲烷中回流反应8~15小时,经简易后处理纯化过程获得喹啉衍生物。本发明反应条件温和,工艺简单,操作便捷;所得喹啉衍生物有潜在的良好的...
林旭锋
李雪健
毛侦军
王彦广
一种手性螺环膦酰胺类衍生物及其制备方法
本发明公开的手性螺环膦酰胺类衍生物是具有结构式(1)的化合物,或其消旋体或旋光异构体。其具有手性螺双二氢茚骨架。由具有螺环骨架的光学活性的1,1’-螺环二氢化茚-7,7’-二酚衍生物为手性起始原料合成。该手性螺环膦酰胺类...
林旭锋
赵彦彦
屈海军
李雪健
文献传递
抗肿瘤药曲磷胺的合成工艺改进
2010年
且的对曲磷胺的合成工艺改进,使之适合工业化生产。方法以二乙醇胺、乙醇胺和3-氯丙醇为起始原料经磷酰氯化、环磷酰胺化等关键步骤合成曲磷胺。结果与结论合成经工艺改进,多步收率有较大提高,总收率为41%。
杨伟强
李雪健
毛侦军
关键词:
化学合成
手性螺环磷酸催化合成光学活性苯氮卓并吲哚衍生物的方法
本发明公开了一种手性螺环磷酸催化合成光学活性苯氮卓并吲哚衍生物的方法。它是以<i>N</i><Sub>b</Sub>-α-萘甲基色胺和醛为原料,以手性螺环磷酸为催化剂,以苯为反应溶剂,在4?分子筛...
林旭锋
顾昊睿
李雪健
陈迪
文献传递
一种制备喹啉衍生物的方法
本发明公开了一种制备喹啉衍生物的方法。它是以芳香胺、醛和炔烃为原料,以碘为催化剂,在硝基甲烷中回流反应8~15小时,经简易后处理纯化过程获得喹啉衍生物。本发明反应条件温和,工艺简单,操作便捷;所得喹啉衍生物有潜在的良好的...
林旭锋
李雪健
毛侦军
王彦广
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