徐学文
- 作品数：9 被引量：3H指数：1
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- 烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶的表达、纯化及活性测定被引量：3
- 2010年
- 目的获得具有较高纯度和酶活性的烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶-1(Nmnat1),为进一步对其功能及调控的研究奠定基础。方法在大肠杆菌中进行Nmnat1表达的条件优化,采用Ni-NTA亲和层析法对目的蛋白进行纯化,并通过酶联荧光法测定酶活性。结果 BL21-CondonPlus (DE3)-RIL为适宜的宿主菌,优化的蛋白表达条件为:在2×YT培养基(37μg/ml氯霉素和75μg/ml卡那霉素)中于28℃、0.5mmol/LIPTG(isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)诱导8h。纯化获得的Nmnat1蛋白具有较高的纯度和酶活性。结论适宜的宿主菌对Nmnat1蛋白的高效表达至关重要,进行表达条件优化后可获得大量具有较高纯度和酶活性的目的蛋白。
- 吕小群张偌瑜徐学文管云枫缪朝玉
- 关键词：纯化酶活性
- 一种脒类化合物的应用
- 本发明公开了一种如式I所示的脒类化合物在制备烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂中的应用；本发明还公开了化合物I在制备预防和/或治疗癌症的药物中的应用。本发明发现了化合物I的全新用途，该化合物对于烟酰胺磷酸核糖转移酶表现出较好的抑...
- 缪朝玉张偌瑜徐学文
- 文献传递
- 糖基化标志物在肝胆肿瘤临床诊断中的应用研究
- 原发性肝癌(Primary liver cancer, PLC)是我国常见第四位恶性肿瘤和第二位肿瘤致死病因，主要组织学类型有三种：肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)、肝内胆管癌(Int...
- 徐学文
- 关键词：肝内胆管癌凝集素胎球蛋白A
- 文献传递
- 尼古丁增强大鼠胰岛素敏感性
- 2010年
- 目的研究尼古丁对大鼠胰岛素敏感性的影响及其与过氧化酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)的关系。方法将10～11周龄的雄性SD大鼠随机分为生理盐水组和尼古丁组,两组又各分为3个亚组(1周、3周及6周组),分别给生理盐水(生理盐水组)或3mg·kg-1·d-1尼古丁(尼古丁组)1周、3周、6周。各组均为皮下注射给药,每天1次。每周记录大鼠体质量变化。给药3周、6周后进行胰岛素耐量试验;给药1周、3周和6周后检测血清生化指标;给药6周后对各部位脂肪称量,并通过蛋白质印迹方法检测PPAR-γ蛋白在内脏脂肪和皮下脂肪的表达情况。结果尼古丁给药后大鼠体质量增幅减缓;胰岛素耐量试验显示给药3周、6周后胰岛素敏感性增强(P<0.05);3周后血清三酰甘油明显下降(P<0.01);6周后血清胰岛素敏感性相关指数明显增加(P<0.05);给药6周后皮下脂肪、内脏脂肪的绝对质量和相对质量均下降(P<0.01),且内脏脂肪下降幅度大于皮下脂肪,而内脏脂肪和皮下脂肪PPAR-γ蛋白表达不改变。结论尼古丁可增强大鼠胰岛素敏感性,该作用部分与尼古丁减少脂肪组织,尤其是内脏脂肪组织量及减少血清三酰甘油水平有关,而与脂肪组织中PPAR-γ表达无关。
- 魏姗姗徐添颖柯森方徐学文管云枫缪朝玉
- 关键词：尼古丁胰岛素敏感性胰岛素抵抗体重三酰甘油PPARΓ
- 一种烟酰胺单核苷酸的应用
- 本发明公开了烟酰胺单核苷酸在制备抗脑卒中或抗缺氧缺糖导致的神经元细胞损伤药物或保健食品中的应用。本发明还提供了一种新的药物组合物，其可以有效的抗脑卒中和抗缺氧缺糖导致的神经元细胞损伤，这对脑卒中的医治具有重大意义。并且该...
- 缪朝玉王培徐添颖张偌瑜管云枫徐学文田薇薇
- 文献传递
- 动态动脉硬化指数的实验研究
- 目的动态动脉硬化指数（ambulatory arterial stiffness index,AASI）是临床上评价血管硬化的新指标,其定义为1减去24h动态血压监测获得的舒张压在收缩压上的回归斜率。该指标的检测过程无创...
- 李志勇徐学文管云枫缪朝玉
- 关键词：动态动脉硬化指数血管硬化自发性高血压大鼠
- 文献传递
- 测定Nampt酶活性的方法及其试剂盒
- 本发明公开了一种测定烟酰胺磷酸核糖转移酶活性的方法及其试剂盒。该方法包括以下步骤：(1)建立Nampt酶催化底物烟酰胺(NAM)转化成产物烟酰胺单核苷酸(NMN)的反应；(2)加热法终止酶反应；(3)加入苯乙酮和强碱充分...
- 缪朝玉张偌瑜管云枫王培徐添颖徐学文
- 文献传递
- 一种烟酰胺单核苷酸的应用
- 本发明公开了烟酰胺单核苷酸在制备抗脑卒中或抗缺氧缺糖导致的神经元细胞损伤药物或保健食品中的应用。本发明还提供了一种新的药物组合物，其可以有效的抗脑卒中和抗缺氧缺糖导致的神经元细胞损伤，这对脑卒中的医治具有重大意义。并且该...
- 缪朝玉王培徐添颖张偌瑜管云枫徐学文田薇薇
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- 一种酰胺类化合物的应用
- 本发明公开了一种如式I所示的酰胺类化合物在制备烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂中的应用；本发明还公开了化合物I在制备预防和/或治疗癌症的药物中的应用。本发明发现了化合物I的全新用途，该化合物对于烟酰胺磷酸核糖转移酶表现出较好的...
- 缪朝玉徐学文张偌瑜
- 文献传递
