张洪霞
- 作品数：7 被引量：96H指数：4
- 供职机构：新疆出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程更多>>
- 加速溶剂萃取-固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定育苗基质中矮壮素与助状素被引量：8
- 2012年
- 研究建立了一种加速溶剂萃取-固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)测定育苗基质中矮壮素和助状素的分析方法。样品采用快速溶剂萃取仪(ASE)提取,经CBA弱阳离子交换柱净化后,在亲水作用色谱柱上用SeQuant ZLC-HILIC MEKCK色谱柱进行分离;电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测。矮壮素和助状素的质量浓度在0.2～10μg/kg范围内线性关系良好(r2>0.999),在2、5、10μg/kg加标水平的平均回收率分别为77%～106%和97%～111%,相对标准偏差(RSD)分别为7.3%～21.7%和5.6%～16.1%,检出限(LOD)均为0.02μg/kg,定量下限(LOQ)均为0.1μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确,适合育苗基质中矮壮素和助状素残留的确证和定量测定。
- 张洪霞李锋格李学文李晓岩苏敏姚伟琴
- 关键词：育苗基质固相萃取加速溶剂萃取矮壮素超高效液相色谱-串联质谱法
- 矮壮素、助壮素在番茄中代谢消解规律及控制技术的研究
- 田延河李锋格姚伟琴李晓岩李世雨苏敏巩志国张洪霞张旭龙窦辉
- 经调查，国内番茄种植过程中使用最普遍、使用频次最高、使用量最大的农残有两种，分别是矮壮素和助壮素.都是胺盐类植物生长调节剂，具有良好的水溶性，容易污染地下水及土壤，因此其残留行为在国内外倍受关注.欧盟、日本规定矮壮素的最...
- 关键词：
- 关键词：番茄矮壮素助壮素植物生长调节剂
- 矮壮素和助壮素在番茄栽培基质及番茄植株中残留与消解规律研究
- 新疆由于其独特光热水土资源,特别适合优质番茄的生长,番茄种植面积的广大。目前新疆是世界第三大番茄酱主产区,出口量约占全球番茄酱贸易总量的1/4,并且番茄产业已成为新疆农产品加工中的支柱产业。近年来,新疆出口日本、欧盟等国...
- 张洪霞
- 关键词：矮壮素助壮素番茄植株
- 文献传递
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定育苗水中矮壮素和助壮素残留量及其消解动态被引量：3
- 2012年
- 建立了育苗水中矮壮素和助状素的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法（SPE-UPLC-MS/MS）测定方法。样品直接采用弱阳离子固相萃取柱净化;在粒径5μm的亲水作用色谱柱上用SeQuant ZLC-HILIC MEKCK色谱柱进行分离;电喷雾正离子（ESI＋）模式电离,多反应监测（MRM）模式检测。以保留时间和特征离子定性、外标法定量。结果表明矮壮素和助状素在0.2~10 ng/mL的空白添加浓度范围内线性良好（r2〉0.999）,在2.0、5.0、10ng/mL的添加水平范围内,平均回收率分别为89.1.0%~107.1%和102.3%~105.4%,相对标准偏差（RSD）分别为8.5%~29.5%和5.5%~23.0%,矮壮素和助壮素的检出限（LOD）为0.005ng/mL,测定低限（LOQ）为0.02ng/mL,水体中矮壮素和助状素的消解动态研究结果表明,矮壮素和助状素在水体中消解速度缓慢,施药42天后才能减少到96%以上。
- 张洪霞李锋格李晓岩
- 关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法消解动态
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定育苗基质中矮壮素和缩节胺残留量被引量：1
- 2012年
- 研究建立一种检测育苗基质中矮壮素和缩节胺残留的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)分析方法。样品采用甲醇-乙酸铵水溶液直接提取,样品无需任何净化过程;在亲水作用色谱柱SeQuant ZLC-HILIC MERCK(150 mm×2.1 mm,5μm)上进行分离,再用V(乙腈):V(含0.1%甲酸的20 m mol/L乙酸铵溶液)=6:4为流动相等梯度洗脱;电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测对定性和定量离子进行MS测定,内标法定量。结果表明:矮壮素和缩节胺的添加水平在0.2～10μg/kg的空白添加浓度范围内线性良好(r2>0.999),在1、2和5μg/kg添加水平范围内,平均回收率分别为105.1%～111.6%和72%～110.2%;相对标准偏差(RSD)分别为4.0%～9.2%和7.7%～12.4%,矮壮素和缩节胺2种物质检出限(LOD)为0.2μg/kg,测定低限(LOQ)为1.0μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确、耐用,适合育苗基质中矮壮素和缩节胺残留的确证和定量测定。
- 张洪霞李锋格张万权苏敏李晓岩窦辉姚伟琴巩志国
- 关键词：育苗基质超高效液相色谱-串联质谱法
- 特丁基二甲基硅烷衍生化气相色谱-质谱联用法快速测定苹果汁中的棒曲霉素被引量：8
- 2010年
- 运用特丁基二甲基硅烷(TBDMS)衍生化气相色谱-质谱(GC-MS)联用法快速、高灵敏地测定了苹果汁中的棒曲霉素(PAT)。样品用乙酸乙酯-正己烷提取,Carb/C18混合型固相萃取柱净化,TBDMS衍生,GC-MS测定,选择离子监测(SIM)模式,外标法定量。在0.01～1mg/L的范围内线性良好(r>0.98),在2～50μg/kg的添加水平范围内,平均回收率为88%～98%,相对标准偏差(RSD)为5.3%～13.6%,PAT的检出限为0.5μg/kg,测定低限为2μg/kg。该方法快速、高灵敏、准确、专一、耐用,适合对苹果汁中PAT进行确证和定量测定。
- 李锋格姚伟琴田延河李学文张洪霞窦辉朱慧萍
- 关键词：气相色谱-质谱棒曲霉素苹果汁
- 分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肝中磺胺类、喹诺酮类和苯并咪唑类药物及其代谢物的残留量被引量：72
- 2011年
- 建立了一种分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(QuEChERS-UPLC-MS/MS)测定鸡肝中12种磺胺类、19种喹诺酮类和8种苯并咪唑类药物及其代谢物残留的分析方法。样品用1%乙酸-乙腈溶液提取,NH2吸附剂净化,正己烷脱脂。用Kromasil Eternity C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测模式检测,内标法定量。39种药物在5～100μg/kg的空白添加浓度范围内线性良好(r2>0.98);在10～50μg/kg的添加水平范围内,平均回收率为72%～121%,相对标准偏差(RSD)为1.5%～23.4%;39种药物的检出限(LOD)为5μg/kg,定量限(LOQ)为10μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确,适合鸡肝中磺胺类、喹诺酮类和苯并咪唑类药物残留的确证和定量测定。
- 李锋格苏敏李晓岩张洪霞姚伟琴窦辉张万权
- 关键词：分散固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法磺胺喹诺酮鸡肝
