张伯引
- 作品数：12 被引量：5H指数：1
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- 5－溴－2－甲基吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种中间体5－溴－2－甲基吡啶的制备方法。现有方法中三氯化铝的用量大，催化效果差；副产物多，产物收率低，所得产物分离比较困难。本发明的步骤如下：丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐，接着滴加5－硝基－2－氯吡啶进行...
- 沈大冬张伯引孙斌
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- KF/Al_2O_3催化合成甲基乙烯基酮的研究被引量：1
- 2006年
- 用KF/Al2O3催化丙酮和甲醛缩合制备乙酰乙醇,并采用固定床反应方式,简化工艺过程,提高了生产效率,催化缩合收率高,选择性好,已工业化生产。
- 徐国兴孔识卫陈春峰张伯引王奎
- 关键词：缩合反应KF/AL2O3
- 六氢-1-硫代-3,4-二氮杂-环戊烷[cd]茚-4-酮及其合成方法
- 本发明公开了一种新物质六氢-1-硫代-3，4-二氮杂-环戊烷[cd]茚-4-酮及其合成方法。上述新物质的制备方法为：将硫鎓盐或(3aS，6aR)-1，3-二苄基-4-(3-乙氧基丙基)-四氢-4H-噻吩并[3，4-d]咪...
- 陈建辉张伯引陈钢应安国王勇
- 文献传递
- (3aR,6aS)-1,3-二苄基四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮的转化利用被引量：1
- 2009年
- 在(+)-生物素的不对称全合成工艺中产生的副产物(3aR,6aS)-1,3-二苄基四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮(2),经过开环酯交换、两次氧化和水解即可方便地转化得到合成(+)-生物素的关键中间体顺-1,3-二苄基-4,5-二羧基-2-咪唑烷酮,总收率74%,实现了副产物的循环利用。
- 陈建辉王月英张伯引
- N-Boc-3-氨基哌啶及其光学异构体的合成方法
- 本发明公开了一种中间体N-Boc-3-氨基哌啶及其光学异构体的合成方法。现有合成路线中，反应条件要求高，容易发生消旋化，副产物较多，后处理困难，不易工业化。本发明的步骤如下：3-哌啶甲酸乙酯以卤代烃为溶剂、有机碱为缚酸剂...
- 沈大冬张伯引刘正俊
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- 醋酸卡泊芬净制备中的杂质结构研究被引量：2
- 2020年
- 介绍了醋酸卡泊芬净制备过程,利用制备型HPLC获取了醋酸卡泊芬净的4个杂质。通过对杂质的HPLC、 HRMS和NMR分析,进行了结构确证。追溯了杂质来源,为产品质量控制提供科学参考。
- 余欢潘锡霞张伯引卢时湧钱秀萍
- 关键词：醋酸卡泊芬净结构确证
- 碱性阴离子交换树脂催化酯交换反应制备 1-羟基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯的研究被引量：1
- 2008年
- 用碱性阴离子交换树脂催化1-甲酰氧基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯进行酯交换反应制备1-羟基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯,反应的选择性由85%提高到99.5%,并因采用反应精馏的方式将反应时间由12h缩短到5h,收率由77%提高到93%,后处理方便,具有重要的工业意义;这一改进对类似的反应也有重要意义。
- 叶伟东沈润溥虞国棋张伯引王奎
- 关键词：酯交换反应反应精馏
- 左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法
- 本发明公开了一种左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法。现有的一种制备方法，反应杂质较多、纯化困难，且反应中的双氧水用量大，后处理麻烦。本发明将左氧氟沙星与溶剂冰乙酸混合，在60-70℃条件下搅拌至溶解；接着加入催化剂，所述的...
- 沈大冬张伯引张永江金鑫
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- 5-溴-2-甲基吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种中间体5-溴-2-甲基吡啶的制备方法。现有方法中三氯化铝的用量大，催化效果差；副产物多，产物收率低，所得产物分离比较困难。本发明的步骤如下：丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐，接着滴加5-硝基-2-氯吡啶进行...
- 沈大冬张伯引孙斌
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- 六氢－1－硫代－3,4－二氮杂－环戊烷[cd]茚－4－酮及其合成方法
- 本发明公开了一种新物质六氢－1－硫代－3，4－二氮杂－环戊烷[cd]茚－4－酮及其合成方法。上述新物质的制备方法为：将硫鎓盐或(3aS，6aR)－1，3－二苄基－4－(3－乙氧基丙基)－四氢－4H－噻吩并[3，4－d]咪...
- 陈建辉张伯引陈钢应安国王勇
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