黄满芬
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：江苏科技大学更多>>
- 发文基金：农业部作物种质资源保护项目国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 利用组织培养技术繁育桑树无病毒苗的试验被引量：3
- 2013年
- 桑花叶萎缩病是危害桑树的主要病害之一,其病原物为类病毒(viroid)。以感染桑花叶萎缩病的桑树植株茎尖为外植体繁育无毒桑苗,可以有效控制该病的蔓延。通过正交试验对启动培养基中植物激素的添加浓度进行优化,筛选出最适合外植体生长的培养基配方为MS+0.5 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+0.1%PVP-40,最适合外植体生根的培养基配方为1/2MS+0.25 mg/L 2,4-D+0.1%PVP-40。根据已报道的桑花叶萎缩类病毒的核苷酸序列设计引物,对组培桑苗叶片cDNA进行RT-PCR扩增,所有样品中均没有检测到桑花叶萎缩类病毒特异条带。试验结果表明,以感染桑花叶萎缩病的桑树茎尖为外植体,通过组织培养方法可以获得健康的脱毒苗。
- 王琳方荣俊黄满芬王恒刘晓格刘利
- 关键词：茎尖培养反转录PCR
- 桑树肉桂酸-4-羟化酶基因(MmC4H)的克隆及在不同桑品种间的表达差异被引量：5
- 2014年
- 肉桂酸-4-羟化酶(C4H)是植物苯丙烷类代谢途径中的关键酶之一,影响黄酮类等次生代谢产物的生物合成。利用RT-PCR和RACE技术,以鲁桑(Morus multicaulis)品种育71-1的桑树幼叶cDNA为模板克隆了桑树肉桂酸-4-羟化酶基因,命名为MmC4H(GenBank登录号:KJ013408)。该基因cDNA序列长1 794 bp,1 518 bp的ORF编码505个氨基酸残基,蛋白质序列包含一个植物P450保守区域,与包括川桑(Morus notabilis)在内的其它6种植物同源蛋白质序列的相似度达86%以上,其中与川桑同源序列的相似度达到98%。通过实时荧光定量PCR检测分析MmC4H在7个桑种的34个品种幼叶中的表达水平存在较大差异,并且该基因的表达水平与桑叶总黄酮含量有一定的相关性,供试华桑(Morus cathayana)和白桑(Morus alba)品种幼叶中的MmC4H表达水平及桑叶总黄酮含量均较高。
- 黄满芬王恒方荣俊赵卫国张林潘刚刘利
- 关键词：桑树基因克隆实时荧光定量PCR桑叶总黄酮
- 桑树C4H、4CL及CHS基因克隆及其在不同桑种质间的表达差异
- 桑树是一种重要的生态经济型林木，不仅可作为家蚕的饲料，还是重要的药食植物资源。黄酮类化合物是桑树中的主要活性成分之一，具有重要的开发利用价值。本课题组前期已从桑叶中分离获得多种黄酮类化合物，并且分析发现其含量较高。本研究...
- 黄满芬
- 关键词：桑树查尔酮合酶基因克隆黄酮含量
- 文献传递
