闫迎华
- 作品数:5 被引量:14H指数:3
- 供职机构:河南大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:理学医药卫生更多>>
- 巯嘌呤分子探针同步荧光法测定蛋白质的研究被引量:5
- 2008年
- 基于巯嘌呤与血清白蛋白相互作用引起血清白蛋白的同步荧光发生特异性变化,其同步荧光强度和溶液中血清白蛋白的浓度呈良好的线性关系,建立了以巯嘌呤为分子探针,运用固定波长同步荧光光谱分析测定生物样品中蛋白质含量的新方法。在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与人血清白蛋白在0.55—496.8μg/mL范围内呈良好的线性关系,方法的检测限可达0.18μg/mL。方法简便快速,灵敏度高,线性范围宽,稳定性及选择性好,对实际样品进行回收测定,回收率在97.9%-102.7%之间,对11份空白溶液进行平行测定的相对标准差为0.86%。
- 崔凤灵闫迎华张强斋渠桂荣卢雁
- 关键词:巯嘌呤同步荧光光谱分子探针
- 快速测定生物样品中蛋白含量的同步荧光法研究被引量:3
- 2009年
- 最佳实验条件下,基于脱氧尿苷与人血清白蛋白(HSA)相互作用,导致血清白蛋白的同步荧光光谱发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中白蛋白的浓度呈良好的线性关系,建立了以脱氧尿苷为探针,运用固定波长同步荧光光谱快速测定生物样品中蛋白质总含量的新方法。深入考察了Δλ值、反应介质、试剂用量、离子强度、加入顺序、反应时间等因素对测定的影响。在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与血清白蛋白在2.76~524.4μg/mL范围内的线性相关系数为0.9991,方法的检出限可达0.11μg/mL。运用本方法对人血清、唾液和尿液等生物样品进行测定并进行加标回收实验,回收率在98.0%~102.5%之间。对11份空白溶液进行平行测定,相对标准差为1.2%。用经典的考马斯亮蓝G-250(CBB)法做了对照实验,两种方法测定结果基本一致。还考察了一些常见离子和有机物存在时对蛋白质测定的影响。本方法已用于血清、唾液和尿样等生物样品中蛋白质总量的快速测定。
- 崔凤灵闫迎华张强斋渠桂荣卢雁
- 关键词:同步荧光光谱分子探针
- 快速测定生物样品中蛋白含量的同步荧光法研究被引量:1
- 2010年
- 基于胞苷酸(CMP)与人血清白蛋白(HSA)相互作用,体系的同步荧光强度和溶液中白蛋白的浓度呈良好的线性关系,建立了以胞苷酸为分子探针,运用同步荧光光谱法测定生物样品中蛋白质含量的新方法.考察了Δλ值、介质、试剂用量、离子强度、加入顺序、反应时间等因素对体系同步荧光光谱的影响,在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与白蛋白在2.76~552.0μg·mL-1范围内的线性相关系数为0.9984,方法的检测限可达0.13μg·mL-1.用本方法对人血清、唾液和尿液等样品进行测定并做了加标回收实验,回收率在97.8%~103.6%之间.对11份空白溶液进行平行测定,相对标准差为1.16%.并用CBB法做了对照实验,取得了令人满意的结果.
- 闫迎华杨艳杰万笑云崔凤灵张强斋党晓云渠桂荣
- 关键词:同步荧光光谱
- 同步荧光法测定生物样品中蛋白含量的研究被引量:7
- 2009年
- 基于5一甲基尿苷(5一Methyluridine)与血清白蛋白(HSA)相互作用,导致血清白蛋白的同步荧光发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中HSA的浓度呈良好的线性关系,建立了以5-甲基尿苷为分子探针,运用固定波长同步荧光光谱法测定生物样品中蛋白质总含量的新方法。文章考察了猷值、反应介质、试剂用量、离子浓度、试剂加入顺序、反应时间、反应温度等因素对体系同步荧光的影响。在选定的最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与血清白蛋白在1.38~575.2μg·mL^-1范围内的线性相关系数为0.9981,方法的检测限可达0.12μg·mL^-1。运用本方法对人血清、唾液和尿液等生物样品进行测定并进行加标回收实验,回收率在98.7%~103.8%之间。对11份5一甲基尿苷空白溶液进行平行测定,其相对标准差为1.56%。还考察了一些常见离子和有机物存在时对蛋白质测定的影响。结果显示,本方法具有简单、快速、灵敏度较高、线性范围宽、体系稳定、精密度高、重现性好等优点。该法可直接用于血清、唾液和尿样等生物样品中蛋白质总量的快速测定,结果令人满意。
- 崔凤灵闫迎华张强斋渠桂荣卢雁
- 关键词:同步荧光光谱分子探针
- 核苷类药物与人血清白蛋白的相互作用表征及应用研究
- 蛋白质是生命物质的基础。血清白蛋白是血浆中含量最丰富的蛋白质,它可以贮存和转运许多物质,包括内源性化合物和外源性化合物。作为存储和转运蛋白,血清白蛋白的分析和测定对于研究药物的药理和药效都有非常重要的意义。荧光技术方法简...
- 闫迎华
- 关键词:人血清白蛋白荧光光谱相互作用分子对接
- 文献传递