郭长宁
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：世界银行贷款项目陕西省农业科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 金纹细蛾Hsp90基因片段的克隆及其表达模式分析被引量：1
- 2016年
- 【目的】对金纹细蛾Hsp90基因进行生物信息学和表达模式分析,为深入研究金纹细蛾PrHsp90与生长发育和抗逆行为的关系奠定基础。【方法】利用分子克隆技术获得金纹细蛾Hsp90基因片段,并对其进行生物信息学分析。同时利用RT-qPCR技术检测Hsp90在金纹细蛾不同组织、不同生长发育阶段和高温胁迫后的表达情况。【结果】获得了金纹细蛾Hsp90基因的一条长度为942bp的片段序列,命名为PrHsp90,登录号为KP671600。序列分析显示,其对应的氨基酸序列与其他昆虫的相似性很高,与棉铃虫（ADP37710.1）、斜纹夜蛾（ADK55516.1）、烟夜蛾（ADM26742.1）等鳞翅目昆虫的同源性在98%以上,表明Hsp90基因家族具有高度保守性。实时荧光定量结果表明,PrHsp90在金纹细蛾翅中的相对表达量显著高于头、胸、腹和足;金纹细蛾各个生长发育阶段都有PrHsp90表达,但其在成虫体内的相对表达量显著高于蛹期和幼虫期。高温胁迫下PrHsp90的表达水平随着温度的升高而升高,且经过35,38,41和44℃处理后的金纹细蛾,其体内PrHsp90相对表达量均显著提高,约为对照处理表达量的3-15倍。【结论】金纹细蛾PrHsp90的表达具有组织特异性,且在其生长发育的各个阶段和温度胁迫中均可能起重要作用。
- 王冠华李鑫郭长宁于建光侯茜辛文
- 关键词：金纹细蛾热激蛋白高温胁迫
- 苹果园金纹细蛾种群动态及空间分布被引量：11
- 2014年
- 金纹细蛾(Lithocolletis ringoniella Matsumura)是中国苹果产区的重要潜叶害虫,研究金纹细蛾种群消长动态和空间格局,可为该虫的为害调查与防治提供理论依据。应用4个聚集度指标、Taylor的幂法则、Iwao回归法和Bray-Curtis Measure系数,对金纹细蛾5代种群的空间分布型和树冠不同方位分布近度进行研究。结果表明:金纹细蛾第1代和越冬代发生量大且整齐,是防治的较佳时期。金纹细蛾的5代种群在苹果树冠上的大部分方位呈聚集分布,个体间相互吸引,其聚集性随密度的增大而增大。运用Bray-Curtis Measure系数计算出近度值,显示5代金纹细蛾种群在树冠上的分布形成不同层次上的种群亚层结构。
- 曹春玲李鑫吴素蓉田甜郭长宁
- 关键词：金纹细蛾种群动态
- 金纹细蛾内参基因克隆分析及稳定性评价
- 内参基因常做为检测基因表达水平变化的参照物。其已在家蚕、棉铃虫、稻飞虱，柑橘红蜘蛛等农业害虫基因表达研究中得到应用。金纹细蛾是一种重要果树害虫，其危害严重影响果实品质。随着科学技术发展，对其研究已逐步深入基因水平，然而有...
- 郭长宁
- 关键词：金纹细蛾RNA提取方法内参基因生物信息学分析
- 文献传递
- 低温对金纹细蛾越冬蛹及蛹后发育的影响被引量：5
- 2013年
- 为探索金纹细蛾Phyllonorycterringoniella（Matsumura）最佳保种方法，在室外变温和恒温冷藏两种条件下研究低温对其越冬蛹及蛹后发育的影响。结果显示，室外变温贮藏60d，稞蛹和虫疤叶内蛹的发育历期分剐为15．3d和20．5d，与非冷藏正常发育的对照比较差异显著；恒温冷藏120d，稞蛹和虫疤叶内蛹发育历期分别为23．5d和29．6d，与对照差异显著。室外变温贮藏60d时，裸蛹及虫疤叶内蛹的羽化率接近60％；恒温冷藏105d时，裸蛹和虫疤叶内蛹的羽化率大于60％。75～120d内，羽化畸形率依次为室外虫疤叶内蛹〉室外裸蛹〉冷藏稞蛹〉冷藏虫疤叶内蛹。恒温冷藏对雌、雄蛾寿命无明显影响，但雌雄性比随冷藏时间的增加而明显增大，室外变温贮藏75d以上，羽化的雄蛾平均寿命显著缩短。恒温冷藏对产卵行为无显著影响，随冷藏时间的延长，雌蛾平均产卵量下降，但孵化率增加。研究表明，恒温冷藏虫疤叶是较好的保种方式，以4℃冷藏105d最佳。
- 曹春玲李鑫吴素蓉张金钰郭长宁田甜
- 关键词：越冬蛹发育历期羽化率成虫寿命
- 金纹细蛾细胞色素CYP6家族基因的克隆及表达
- 2016年
- 【目的】克隆并鉴定金纹细蛾(Phyllonorycter ringoniella)细胞色素CYP6家族基因,并观察氯氟氰菊酯药剂处理后mRNA相对表达量的变化,为金纹细蛾细胞色素CYP6家族基因全长cDNA的获得,以及防止或延缓金纹细蛾抗药性的产生提供理论依据。【方法】以GenBank上公布的CYP6家族基因编码区序列为基础设计并合成简并引物;利用RT-PCR扩增获得序列后在NCBI上进行Blastx对比,根据P450基因命名法进行命名并向GenBank提交序列获得登录号;利用点滴法和qRT-PCR技术,将金纹细蛾3龄幼虫在氯氟氰菊酯(LC50=12.88mg/L)条件下处理24h后,观察其体内细胞色素P450基因的相对表达量。【结果】成功扩增出3个长度分别为415,412和421bp的cDNA片段。同源性分析表明,3条基因序列与CYP6AN5、CYP6B5和CYP6ab氨基酸相似性分别达61%,59%和71%,可将其初步均归类为CYP6家族,并分别命名为phCYP6AN5、phCYP6B5和phCYP6ab,将序列信息提交至GenBank,获得GenBank登录号分别为KJ559411、KJ559412和KJ559413。药剂处理对3种基因发生了不同的诱导或抑制作用,phCYP6AN5基因在受到药剂处理后相对表达量显著上升,而phCYP6B5和phCYP6ab在受到药剂处理后相对表达量显著下降。【结论】成功获得3条金纹细蛾细胞色素CYP6家族基因片段;诱导剂的诱导作用存在一定程度的特异性,对某种或几种P450酶有效应的化合物并不一定诱导其他类型的P450。
- 田甜李鑫郭长宁侯茜王冠华于建光
- 关键词：金纹细蛾细胞色素P450基因表达
- 金纹细蛾β-actin基因克隆及表达分析被引量：3
- 2015年
- 为了明确β-actin基因在金纹细蛾定量实验中作为内参基因的可靠性。根据近缘物种同源基因设计简并引物,通过RT-PCR技术克隆得到金纹细蛾β-actin基因片段,并进行序列分析;利用QRT-PCR方法检测该基因在金纹细蛾不同发育时期及成虫5种组织间的表达情况。结果表明:金纹细蛾β-actin基因片段为594bp(GenBank登录号:KF880733),编码174个氨基酸残基,具有actin蛋白家族典型特征,富含4种类型特定功能位点,其氨基酸序列与其他鳞翅目昆虫的相似性均大于96%。金纹细蛾β-actin基因在其生长发育阶段稳定表达,无显著差异,可以作为研究金纹细蛾不同发育时期的内参;在成虫头、胸、足和翅4种组织间表达量无显著差异。
- 郭长宁李鑫于建光侯茜
- 关键词：金纹细蛾Β-ACTIN基因基因表达
