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杨婷

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:山西大学生命科学学院更多>>
发文基金:太原市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇纤维素
  • 2篇纤维素酶
  • 2篇香菇
  • 2篇刚果红
  • 2篇RT-PCR
  • 1篇遗传转化体系
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇农杆菌介导法
  • 1篇转化体
  • 1篇纤维素酶基因
  • 1篇酶基因
  • 1篇高效遗传转化...
  • 1篇根癌
  • 1篇根癌农杆菌
  • 1篇根癌农杆菌介...
  • 1篇番茄
  • 1篇杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 3篇山西大学

作者

  • 3篇杨婷
  • 2篇王景雪
  • 2篇裴雁曦
  • 1篇梁超

传媒

  • 2篇华北农学报

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
香菇纤维素酶基因cel6B的克隆及其在大肠杆菌中的表达
纤维素是植物通过光合作用产生的生物质能,理论上,每亿吨农作物秸秆可生产乙醇1166.7万t,此外,纤维素类生物质替代石油原料制取汽油和柴油,是可再生能源开发利用的重要方向。据估计,全球每年经光合作用产生的生物质约1700...
杨婷
关键词:香菇纤维素酶刚果红RT-PCR
文献传递
根癌农杆菌介导的番茄高效遗传转化体系的研究被引量:7
2009年
以番茄无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,通过农杆菌介导法,对其遗传转化条件进行了优化,建立了高效番茄子叶和下胚轴农杆菌介导的遗传转化体系。结果表明:在农杆菌浸染前(浸染浓度为OD600=0.3)进行2 d的预培养浸染6 min的外植体在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/LIAA的培养基上转化效率最高。PCR检测初步证明,NPTII基因已整合到番茄再生植株中。
梁超王景雪裴雁曦杨婷
关键词:农杆菌介导法番茄
香菇纤维素酶基cel6B的克隆及表达被引量:2
2011年
以液体PDA中培养的香菇菌丝体为材料,提取香菇总RNA,通过RT-PCR方法,克隆得到纤维素酶基因cel6B,并成功构建了原核表达载体pET28a-cel6B;将该载体转入大肠杆菌BL21(DE3)中,构建工程菌,用IPTG诱导蛋白质的表达。SDS-PAGE电泳结果表明:在IPTG诱导下,cel6B基因编码出46.4 kDa的蛋白质CEL6B。将工程菌在CMC-Na(羧甲基纤维素钠)为唯一碳源的刚果红液体培养基中培养7 d后,培养基红色变浅,初步证明纤维素酶CEL6B具有分解纤维素的能力。
杨婷裴雁曦王景雪
关键词:香菇纤维素酶刚果红RT-PCR
共1页<1>
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