李丹
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- β-石竹烯醇含量和有关物质的毛细管气相色谱测定被引量：5
- 2007年
- 目的：建立β-石竹烯醇含量测定和有关物质检查的毛细管气相色谱法。方法：采用Dβ-1熔融石英毛细管柱（25m×0．32mm，0．52μm），高纯氮载气，柱压65kPa，以十四醇为内标，分流进样比30：1，气化室温度280℃，氢火焰离子化检测器（FID）温度300℃，柱温程序升温：初始温度120℃（1min）→10℃·min^-1→200℃（1min）→70℃·min^-1→280℃（2min）。有关物质采用GC-MS鉴定。结果：β-石竹烯醇色谱响应（R）在0．05～1．00mg·mL^-1浓度（C）范围呈良好线性关系，回归方程为R=1．9628×C＋0．0141（r=0．9999），最低检测限浓度约为40ng·mL^-1，重复性试验精密度为RSD=0．96％。有关物质经GC-MS鉴定主要为β-石竹烯醇共存物，推测分别是α-榄香醇、长叶烯醇和丁子香烯醇。结论：毛细管气相色谱测定β-石竹烯醇专属性强、灵敏度高，结果准确，可用于β-石竹烯醇及其制剂的含量测定和有关物质检查。
- 李丹杭太俊王丽
- 关键词：气相色谱法
- 液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中的灯盏乙素被引量：7
- 2006年
- 目的:建立大鼠血浆中灯盏乙素的液相色谱-串联质谱测定法,研究大鼠尾静脉注射灯盏花素注射液的药代动力学。方法:血浆样品经含5%甲酸的甲醇溶液提取富集,液相色谱分离[Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm)柱,甲醇-水-甲酸(60:40:0.2)流动相,流速1.0mL·min^(-1)],电喷雾离子化三重四极杆串联质谱负离子选择反应检测(SRM),离子反应分别为 m/z 461.1→m/z 285.1(灯盏乙素)和 m/z 445.1→m/z 269.1(黄芩苷,内标)。碰撞气(Ar)压力为0.186 Pa,碰撞能量25eV。结果:线性范围为0.005～40.0μg·mL^(-1)(r=0.9996),最低定量浓度为5ng·mL^(-1)。灯盏乙素的回收率>80%,日内、日间 RSD 皆小于15%(n=5)。结论:建立的大鼠血浆中灯盏乙素的液相色谱-串联质谱测定法灵敏、准确,可用于大鼠血浆中灯盏乙素浓度测定及临床前药代动力学研究。
- 王莹杭太俊庄莹李丹吴晓鸾江丽邱娟宋敏吕文莉平其能
- 关键词：灯盏乙素灯盏花素注射液液相色谱-串联质谱法
- 西尼地平的健康人药动学研究
- 2008年
- 目的：建立西尼地平血药浓度的液相色谱串联质谱（LC-MS／MS）测定法，研究中国健康男性受试者口服西尼地平胶囊后的血浆药动学特点。方法：20名健康男性受试者单剂量口服10mg西尼地平胶囊，以尼莫地平为内标，采用液相色谱串联质谱（LC-MS／MS）正离子选择性反应检测测定血浆中的西尼地平浓度，使用DAS软件计算药动学参数。结果：西尼地平在0．1～20μg·L^-1范围内线性关系良好（r〉0．9967），最低定量限为0．10μg·L^-1日内、日1＂4精密度（RSD）均〈15％，绝对回收率〉80％。口服10mg西尼地平胶囊后的主要药动学参数分别为：Cmax为（14．6±5．0）μg·L^-1，Tmax为（d±1．1）h，t1/2为（11．3±5．8）h，AUCD～48h为（77．5±31．3）h·μg·L^-1，AUC00-∞。为（82．2±35．8）h·μg·L^-1，MRT为（12．3±5．0）h，CL／F为（144．9±64．6）L·h^-1，V／F为（2253±1592）L。结论：建立的LC—MS／MS测定法专属准确，灵敏度高，可用于西尼地平血药浓度分析及药动学研究。
- 庄莹李丹宋敏杭太俊文爱东杨林
- 关键词：西尼地平药动学
- 复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)人体药动学研究被引量：5
- 2006年
- 目的:建立同时测定人血浆中对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因浓度的HPLC法,研究健康志愿者口服复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)(每片含对乙酰胺基酚250 mg,异丙安替比林150 mg,咖啡因50 mg)后的人体药动学。方法:20例健康受试者单剂量口服复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)2片后24 h内间隔取血分离血浆。以茶碱为内标,血浆经乙酸乙酯提取后,用HPLC测定对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的血浆浓度。色谱条件为:Phe- nomenex Phenyl-BDS色谱柱(250 mm×4．6 mm,5μm),甲醇-醋酸盐缓冲液为流动相梯度洗脱分离,紫外260 nm检测。测定血药浓度经时过程,3P97程序计算主要药动学参数。结果:对乙酰氨基酚的主要药动学参数Cmax,Tmax, t1/2(λZ),MRT,AUC0-24h,CL／F和V／F分别为(3．57±0．82)μg·mL-1,(0．43±0．20)h,(4．27±0．76)h,(5．05±1．06)h,(13．17±3．27)h·μg·mL-1,(41．64±25．62)L·h-1和(166．57±109．80)L;异丙安替比林的分别为(2．50±0．69)μg·mL-1,(0．54±0．27)h,(2．01±0．44)h,(2．94±0．58)h,(6．37±1．80)h·μg·mL-1,(53．68±17．45)L·h-1和(106．86±21．42)L;咖啡因的分别为(1．23±0．33)μg·mL-1,(0．45±0．23)h,(5．49±1．44)h,(7．85±1．88)h, (8．78±3．20)h·μg·mL-1,(13．15±4．91)L·h-1和(87．51±15．06)L。结论:建立的HPLC方法专属、准确、灵敏度适宜,适用于复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)药动学研究。
- 李丹杭太俊沈建平张银娣
- 关键词：对乙酰氨基酚咖啡因药动学高效液相色谱
