曹颖楠
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
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- VEGF调控绵羊卵泡颗粒细胞增殖的研究
- 血管内皮生长因子（VEGF）通过促进卵泡周围血管的发生进而卵泡发育,尤其是优势卵泡的选择与VEGF及其受在颗粒细胞内表达量的升高有关,但是对于VEGF是否具有调控颗粒细胞增殖作用及其调控途径还没有进行详细探索。因此,探讨...
- 曹颖楠
- 关键词：VEGF颗粒细胞增殖凋亡ERK1/2JNK
- 绵羊发情周期子宫内膜微血管密度与VEGF的表达关系
- 2012年
- 以绵羊发情周期的子宫内膜为研究对象,采用免疫组化方法定量检测绵羊发情周期子宫内膜的微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)表达量。结果表明:MVD的标记物CD34和VEGF在绵羊发情周期的子宫内膜中呈现相同的表达特征,即表达位点均在子宫内膜上皮固有层及肌层;两者均在发情后0d开始表达,5d最高。5d开始到15d表达量缓慢下降。子宫内膜VEGF表达量和MVD相关系数r=0.669,P=0,表明子宫角中VEGF表达量和MVD显著正相关。
- 葛晨霞王龙涛曹颖楠谷博杨雨江姜怀志
- 关键词：微血管密度血管内皮生长因子子宫内膜发情周期
- 绵羊发情周期卵巢微血管密度的观察被引量：1
- 2012年
- 采用S-P免疫组织化学法通过CD34抗体标记血管内皮细胞,测定绵羊发情周期的0、5、9、12、15d的卵巢内原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡、近成熟卵泡、卵巢间质微血管的分布,并分析微血管密度(MVD)的变化规律,探讨绵羊发情周期不同时期各级卵泡微血管生成状态及卵泡微血管生成与卵泡发育的关系。结果表明,绵羊的原始卵泡周围无独立血管网,而初级卵泡的卵泡膜附近开始出现微血管,其MVD值为3.60±0.89,次级卵泡周围微血管密度值显著增高(P<0.05),MVD值为6.80±0.84。大窦腔卵泡0、5、9、12、15dMVD分别为15.80±0.84、23.00±2.30、22.40±2.41、21.20±2.28、34.80±2.39。0～5dMVD值显著升高(P<0.05),而5、9、12dMVD值差异均不显著(P>0.05),12～15dMVD值又明显升高(P<0.05)。卵巢间质MVD值在各个发情周期各个时期差异均不显著(P>0.05)。说明绵羊在发情周期内卵泡的血管新生是从初级卵泡开始的,并且卵巢的血管新生主要发生在卵泡上,而卵巢间质无血管新生现象。
- 陈洋王典曹颖楠姜怀志
- 关键词：绵羊卵巢微血管密度
- ERK1/2通路在VEGF促进绵羊卵泡颗粒细胞增殖中的作用被引量：1
- 2012年
- 选取10只1.5岁成年小尾寒羊母羊,分别取卵泡颗粒细胞并进行培养。设置5个试验组和1个空白对照组,试验组采用不同质量浓度血管内皮生长因子(VEGF)刺激,空白组不添加VEGF。并用MTT检测细胞增殖情况,Western-blotting检测细胞中P-ERK1/2表达水平。MTT比色结果表明,当VEGF质量浓度为5μg/L时对细胞增殖的促进作用最大,且试验组均高于对照组;Western-blotting结果显示,P-ERK1/2表达水平随VEGF的添加而显著增加,并在5μg/L时达到最大值(P<0.05)。但在10、15、20μg/L质量浓度下其表达量差异不显著(P>0.05)。这说明不同质量浓度VEGF对颗粒细胞增殖的促进作用各不相同,其中以5μg/L的VEGF效果最好。当颗粒细胞培养至48h时,P-ERK1/2表达水平较24h时略有提高,并在5μg/L VEGF刺激时达到最大值。VEGF可能是通过促进P-ERK1/2的表达进而促进颗粒细胞的增殖。
- 曹颖楠刘松财郝林琳姜怀志
- 关键词：血管内皮生长因子ERK1/2通路颗粒细胞
- VEGF与雄性哺乳动物生殖机能关系的研究进展被引量：3
- 2011年
- 血管内皮生长因子(VEGF)能够诱导血管通透性增加,次级内皮细胞分裂增殖、迁移,进而促使血管生成;它可以通过自分泌和旁分泌方式,经其特异性受体介导传递细胞间信息,调节生殖系统各器官血管产生和形成,参与调节睾丸Sertoli细胞和Leydig细胞功能及调节睾丸激素合成,对精子发生、发育及成熟有着重要的影响,与雄性生殖系统血管新生密切相关。本文对VEGF与雄性哺乳动物生殖机能的关系进行综述,以便系统地了解雄性生殖系统的调节机制,促进雄性生殖生理学的发展。
- 曹颖楠谷博姜怀志
- 关键词：血管内皮生长因子雄性生殖系统血管新生
