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乔有备

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：第四军医大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇叶酸
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学性能
  • 1篇普鲁兰
  • 1篇普鲁兰多糖
  • 1篇前药
  • 1篇主动靶向
  • 1篇阿霉素
  • 1篇靶向

机构

  • 1篇第四军医大学

作者

  • 1篇陶阳春
  • 1篇成冲
  • 1篇范黎
  • 1篇吴红
  • 1篇张海涛
  • 1篇李飞
  • 1篇乔有备

传媒

  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
叶酸介导的普鲁兰多糖-阿霉素聚合物前药的制备及生物学性能初探被引量：1
2011年
目的:制备叶酸介导的普兰多糖-阿霉素聚合物前药(FA-MP-DOX),实现阿霉素药物的靶向控制释放。方法:将普鲁兰多糖用马来酸酐进行修饰后,通过酰胺键键合阿霉素制备得到普鲁兰多糖-阿霉素(MP-DOX),继而酯键键合叶酸制备得到叶酸介导的普鲁兰多糖-阿霉素聚合物前药(FA-MP-DOX)。红外光谱、核磁共振光谱表征聚合物药物的结构,动态透析法模拟体外释药特性,监测不同pH值聚合物药物中阿霉素的释药特性,同时采用人口腔表皮样癌细胞(KB细胞)测定聚合物药物体系的细胞毒性。结果:①经核磁共振表征FA-MP-DOX聚合物合成完成。②在pH2.5、pH5.0及pH7.4的PBS缓冲体系16h中,阿霉素药物累积释放率分别为49.1%,30.3%和15.3%,证实FA-MP-DOX中阿霉素的释放具有pH依赖性。③细胞实验证实FA-MP-DOX的细胞毒性高于阿霉素和MP-DOX。结论:FA-MP-DOX聚合物药物有望成为阿霉素智能型控释和靶向性药物载体。
张海涛李飞范黎乔有备陶阳春成冲吴红
关键词：阿霉素叶酸主动靶向
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