魏盼
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
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- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- TREM2蛋白的表达促进布鲁氏菌巨噬细胞内的生存
- 布鲁氏菌病(Brucellosis)是由布鲁氏菌感染引起的一种人畜共患病。布鲁氏菌是胞内寄生菌,侵入机体后能导致哺乳动物的流产、不孕和波浪热,并会演变为伴有严重并发症的慢性病。布鲁氏菌没有典型的毒力因子,例如菌毛、孢子和...
- 魏盼
- 关键词：布鲁氏菌巨噬细胞天然免疫NO
- 文献传递
- 过继移植调节性T细胞促进由缺血/再灌注诱导的小鼠肾损伤的修复被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨过继移植调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)在小鼠肾脏缺血/再灌注损伤(ischemic/reperfusion injury,IRI)修复中的作用。方法:将24只6周龄C57BL/6小鼠分为假手术组(Sham组)、肾脏IRI组(IR组)、高剂量Tregs移植组(HT组)、低剂量Tregs移植组(LT组)。HT、LT两组提前1 d分别经尾静脉注射5×106、1×105个Tregs。左侧肾蒂夹闭45 min再灌注4 d建立模型,Sham组仅分离左侧肾蒂,不予夹闭。HE染色观察肾脏组织形态学改变;免疫组化和流式检测Tregs浸润情况;免疫组化、Western印迹和(或)ELISA检测Ki67、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、白介素(interleukin,IL)-6、IL-10的变化。结果:与IR组和LT组相比,HT组肾组织病理损害减轻,细胞增殖明显升高;Tregs浸润明显增多;IL-10表达增多,TNF-α、IL-6表达减少(P<0.05)。结论:过继移植Tregs可以减轻小鼠缺血再灌注引起的肾脏损伤,且具有剂量依赖性,这可能和其抑制促炎因子TNF-α、IL-6,分泌抗炎因子IL-10有关。
- 黄文娟魏盼万辛陈文张倩曹长春
- 关键词：调节性T细胞肾脏缺血再灌注损伤
- 表达锌指蛋白A20的巨噬细胞J774A.1模型的构建被引量：1
- 2014年
- 为了研究布鲁菌感染机体后锌指蛋白A20调节天然免疫的机制,我们尝试构建A20表达的巨噬细胞模型。通过分子生物学手段构建表达A20的慢病毒;Western blot检测A20的表达;以内毒素(LPS)刺激细胞,Western blot检测IκB-α降解变化且ELISA检测炎性细胞因子TNF-α及IL-6的水平来判定A20表达细胞模型是否成功。限制性内切酶酶切鉴定、DNA测序及慢病毒包装试验表明A20重组慢病毒构建成功;Western blot证实感染J774A.1后A20蛋白表达明显增加;A20表达的J774A.1受到LPS刺激后IκB-α未发生降解,TNF-α及IL-6水平明显低于空载体及空白对照组(P<0.01)。结果表明,本研究成功构建了A20表达的巨噬细胞模型。
- 赵玉玺崔桂梅潘垒昌魏盼徐晓晗彭其胜
- 关键词：巨噬细胞布鲁菌
- 巨噬细胞在小鼠肾脏缺血/再灌注损伤修复中的作用被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨巨噬细胞在小鼠肾脏缺血/再灌注（IR）损伤修复期中的作用.方法 24只6～8周龄C57BL/6小鼠被分为假手术（Sham）组、缺血再灌注（IR）组、氯磷酸盐脂质体（LC）组、空白对照（Ctl）组.Sham组仅切开背部皮肤,暴露双侧肾蒂不予夹闭;其余3组小鼠均给予夹闭双侧肾蒂25 min后恢复血流,再灌注3d后留取肾脏标本.LC组和Ctl组在留取肾脏标本前1天分别经腹腔注射LC（0.15～ 0.2 ml/20 g）或PBS.HE染色观察肾脏组织形态学改变;免疫组化法检测巨噬细胞浸润情况,Ki67蛋白、肿瘤坏死因子（TNF-α）和白细胞介素（IL）10的表达;Western印迹法检测TNF-α和IL-10的改变.结果 与IR组和Ctl组相比,LC组肾组织巨噬细胞浸润明显减少,肾组织病理损伤加重,细胞增殖减少,TNF-α表达明显增多,IL-10表达明显减少（均P＜ 0.05）.结论 在IR损伤修复期敲除巨噬细胞可加重小鼠缺血再灌注损伤,可能和巨噬细胞可抑制促炎因子TNF-α表达和促抗炎因子IL-10分泌有关.
- 魏盼黄文娟万辛戴春孙晴陈文夏文楷曹长春
- 关键词：巨噬细胞
- 肾缺血再灌注损伤后基质细胞衍生因子1的表达及巨噬细胞对其的影响被引量：5
- 2014年
- 目的 观察基质细胞衍生因子1（stromal cell-derived factor 1,SDF-1）在小鼠肾脏缺血再灌注损伤（IRI）中表达的动态变化,分析其与巨噬细胞的相关性,探讨其在IRI免疫炎性反应中的作用.方法 采用健康雄性C57BL/6小鼠双侧肾蒂夹闭35 min建立肾脏IRI模型.分别于再灌注1d、3d、5d、14 d后收集肾组织样本,HE染色光镜下观察肾脏病理改变;采用实时荧光定量PCR、ELISA法和免疫组织化学法分别检测小鼠肾组织SDF-1的表达及分布.建立小鼠IRI模型前给予腹腔注射氯膦酸二钠脂质体（liposomal clodronate,LC）去除巨噬细胞,免疫荧光染色检测巨噬细胞标志物CD68的表达及分布;检测去除小鼠巨噬细胞后肾脏组织形态学改变及SDF-1的表达变化.结果 HE染色显示IRI小鼠肾脏可见典型肾小管损伤,大量炎性细胞浸润.实时荧光定量PCR和ELISA法结果显示,与假手术组比较,IRI组小鼠肾脏SDF-1mRNA和蛋白表达水平在造模后1d明显升高并达到峰值,差异有统计学意义（均P＜0.05）,第5天下降,但仍高于正常水平,14d时恢复至正常水平.免疫组化结果显示,正常小鼠肾脏SDF-1主要表达在皮质,IRI后SDF-1呈高表达并扩展至皮髓交界区域,且SDF-1表达呈时间依赖性下调.与IRI组相比,LC组肾组织CD68表达明显减少,1d时肾组织IR病理改变减轻,且SDF-1表达上调（P＜0.05）.结论 肾脏IRI初期,SDF-1在肾脏组织中高度表达,并与M1型巨噬细胞有关,临床上也可用作诊断早期急性肾损伤（AKI）的生物学标准.
- 夏文楷万辛陈文张倩魏盼曹长春
- 关键词：再灌注损伤巨噬细胞基质细胞衍生因子1急性肾损伤
- 泛素连接酶NEDD4介导的calpain2降解抑制布鲁氏菌感染的巨噬细胞凋亡
- 引言布鲁氏菌病被列为我国法定传染病中的乙类传染病之首,是由布鲁氏菌(Brucella)侵入机体后引起的传染-变态反应性人兽共患细菌病。布鲁氏菌细胞内生存和增殖是其致病的关键原因。国内外的研究表明布鲁氏菌可以通过抑制宿主细...
- 崔桂梅魏盼赵玉玺关振宏杨丽孙万春王双喜彭其胜
- 宿主细胞内的小G蛋白Rab1通过与布菌效应蛋白DnaK结合调节布菌在细胞内的早期生长
- 引言 布鲁氏菌病(Brucellosis,简称布病)被列为我国法定传染病中的乙类传染病之首,是由布鲁氏菌(Brucella)侵入机体后引起的传染-变态反应性人兽共患细菌病。布鲁氏菌是典型的胞内生存菌,可以在细胞内生存和增...
- 魏盼王琳孙长江崔桂梅孙万春彭其胜
- 与Rab2互作布鲁菌株效应蛋白HSP70的鉴定被引量：4
- 2014年
- 以Rab2作为诱饵钓取布鲁菌效应蛋白,通过RT-PCR获得鼠Rab2基因,利用基因克隆方法构建表达载体pGEX-4T-1-Rab2及其2个突变体pGEX-4T-1-Rab2[N119I]和pGEX-4T-1-Rab2[Q65L];然后IPTG诱导GST-Rab2、GST-Rab2[N119I]和GST-Rab2[Q65L]融合蛋白的表达,使用琼脂糖亲和介质分离纯化融合蛋白;最后将纯化的融合蛋白与超声破碎的野生布鲁菌或Δvirb2缺失布鲁菌株上清互作,利用SDS-PAGE电泳和银染确定差异蛋白,质谱分析差异蛋白。结果表明:所鉴定出的布鲁菌株效应蛋白为热休克蛋白HSP70。这为未来研究HSP70如何调节布鲁菌胞内寄生奠定基础。
- 崔桂梅魏盼赵玉玺潘垒昌徐晓晗彭其胜
- 关键词：布鲁菌HSP70
