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文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇体细胞
  • 2篇片段
  • 2篇重组蛋白
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 2篇静脉
  • 2篇静脉内
  • 2篇静脉内皮
  • 2篇静脉内皮细胞
  • 2篇活性
  • 2篇活性片段
  • 2篇机体
  • 2篇机体细胞
  • 2篇胞外区
  • 2篇TUMSTA...
  • 1篇增殖
  • 1篇人源
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇酵母

机构

  • 3篇中国药科大学

作者

  • 3篇陈依军
  • 3篇王淑珍
  • 3篇何东洋
  • 3篇高振月
  • 1篇马超

传媒

  • 1篇生物技术通报

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
具有Tumstatin活性的重组蛋白Tumstatin-CD137L4及其制备和应用
本发明公开了一组具有Tumstatin活性的重组蛋白Tumstatin-CD137L4及其制备方法以及相关基因和应用。该组蛋白具有tumstatin活性片段氨基酸序列和具有CD137L胞外区氨基酸序列,tumstatin...
王淑珍高振月何东洋陈依军
文献传递
具有Tumstatin活性的重组蛋白Tumstatin-CD137L4及其制备和应用
本发明公开了一组具有Tumstatin活性的重组蛋白Tumstatin-CD137L4及其制备方法以及相关基因和应用。该组蛋白具有tumstatin活性片段氨基酸序列和具有CD137L胞外区氨基酸序列,tumstatin...
王淑珍高振月何东洋陈依军
文献传递
人源CD137L基因在不同表达系统中表达效率的比较被引量:1
2014年
比较分析人源CD137L在毕赤酵母、枯草杆菌及大肠杆菌中的表达差异,建立适合CD137L的表达系统并检测CD137L的生物学活性。设计PCR引物,以酵母表达质粒pPIC9K-CD137L为模板,扩增CD137L片段,分别构建枯草杆菌表达质粒及大肠杆菌表达质粒,再转化至相应的宿主菌并筛选阳性转化子;SDS PAGE电泳分析CD137L的表达情况并比较差异;稀释复性法复性CD137L包涵体,用离子交换层析纯化CD137L;T细胞激活试验检测CD137L的活性。CD137L在3个表达系统中均可以表达并且得到质谱鉴定,但是在毕赤酵母、枯草杆菌中的表达量微弱,而在大肠杆菌中CD137L以包涵体形式高效表达,平均1 L培养液能得到0.8 g包涵体沉淀,200 mg变性蛋白。经复性纯化后得到的CD137L能有效激活T细胞增殖并且其刺激活性呈现浓度依赖效应。与毕赤酵母、枯草杆菌相比,大肠杆菌表达系统能高效表达CD137L蛋白,并且经稀释复性后CD137L保持了刺激小鼠T细胞增殖的活性。
何东洋马超高振月王淑珍陈依军
关键词:毕赤酵母枯草杆菌大肠杆菌CD137LT细胞增殖
共1页<1>
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