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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇抑郁
  • 2篇抑郁行为
  • 2篇应激
  • 2篇应激大鼠
  • 2篇咖啡酸
  • 2篇丙二醛
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇氧酶
  • 1篇歧化酶
  • 1篇强迫游泳
  • 1篇美洛昔康
  • 1篇抗抑郁
  • 1篇抗抑郁作用
  • 1篇旷场实验
  • 1篇5-脂氧酶

机构

  • 3篇重庆医科大学

作者

  • 3篇马庆阳
  • 2篇罗映
  • 2篇余华荣
  • 2篇罗文
  • 1篇王健峰
  • 1篇韦丽佳
  • 1篇郭远新
  • 1篇杨俊卿

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
咖啡酸对慢性应激大鼠的抗抑郁作用被引量:1
2012年
目的探讨咖啡酸对慢性应激大鼠的抗抑郁作用。方法采用各种慢性不可预见轻微刺激建立大鼠抑郁模型。21 d后,ig给予大鼠咖啡酸10,30和50 mg.kg-1,连续21 d。通过旷场实验检测中央格停留时间、水平活动和垂直活动情况,通过强迫游泳实验检测大鼠静止不动行为百分比(PI);检测海马超氧化物歧化酶(SOD)活性与丙二醛(MDA)含量。结果与正常对照组相比,模型组大鼠在旷场实验中央格停留时间增长,水平活动和垂直活动减少,强迫游泳静止不动状态增加,SOD活性显著降低,MDA含量显著升高(P<0.01)。与模型组相比,咖啡酸10~50 mg.kg-1组能够显著缩短停留时间(P<0.05)、增加垂直活动(P<0.01),但对水平活动无明显影响。模型组PI为(79.69±15.84)%,咖啡酸10~50 mg.kg-1组PI显著降低,分别为(16.00±2.11)%,(10.33±2.92)%和(7.33±2.63)%。与正常对照组相比,模型组SOD酶活性显著降低,MDA含量显著增加(P<0.01),与模型组相比,咖啡酸10~50 mg.kg-1能够显著增加SOD酶活性,分别为模型组的1.50,2.46和2.59倍(r=0.915,P<0.01);MDA含量显著降低,分别为模型组的18.64%,11.37%和6.35%(P<0.01),且呈剂量依赖性(r=0.982,P<0.01)。咖啡酸与舍曲林5 mg.kg-1的作用相似。结论咖啡酸对慢性应激大鼠有一定的抗抑郁作用。
马庆阳杨俊卿罗文罗映余华荣
关键词:咖啡酸旷场实验强迫游泳丙二醛
美洛昔康对慢性应激大鼠抑郁行为的影响被引量:16
2012年
目的观察美洛昔康对慢性应激大鼠抑郁行为的影响。方法采用慢性温和不可预见性应激(chronic mild un-predictable stress,CUMS)方法建立大鼠抑郁模型。美洛昔康(1、3和5 mg.kg-1)和舍曲林(5 mg.kg-1)在造模完成后灌胃给药,每天1次,连续20 d。旷场实验和强迫游泳实验检测大鼠行为学变化,生化酶学方法检测大鼠海马和皮层超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量变化,酶联免疫吸附法检测大鼠海马和皮层细胞因子白介素(IL)-1β、白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量变化。结果与正常组比较,慢性应激大鼠在强迫游泳实验中静止不动的次数增加(P<0.01),旷场实验中水平和垂直运动减少(P<0.05),海马和皮层SOD活性及IL-6含量降低(P<0.05),MDA及IL-1β、TNF-α含量增加(P<0.05)。与模型组比较,美洛昔康能明显改善CUMS大鼠的抑郁行为,升高海马和皮层中SOD活性及IL-6含量(P<0.05)以及降低大鼠海马和皮层MDA及IL-1β、TNF-α含量(P<0.01)。结论美洛昔康对CUMS诱导的大鼠抑郁行为有明显的改善作用,其机制可能与抑制炎症反应和氧化应激有关。
罗文马庆阳韦丽佳王健峰郭远新罗映余华荣杨俊卿
关键词:美洛昔康抑郁超氧化物歧化酶丙二醛炎症反应
咖啡酸对CUMS大鼠抑郁行为的影响
目的:观察咖啡酸对CUMS大鼠行为学的影响并初步探讨其机制。  方法:采用各种慢性不可预见性轻度刺激(Chronic unpredictablemild stress,CUMS)建立大鼠抑郁模型。建模21d后,连续21d...
马庆阳
关键词:咖啡酸5-脂氧酶抑郁行为动物模型
文献传递
共1页<1>
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