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韩丽娜

作品数:7 被引量:5H指数:2
供职机构:中山大学药学院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白类
  • 3篇药物
  • 3篇类药
  • 3篇类药物
  • 3篇多肽
  • 2篇蛋白产品
  • 2篇蛋白类药物
  • 2篇乳液
  • 2篇凝固点
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤效应
  • 2篇米乳
  • 2篇纳米粒
  • 2篇纳米乳液
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤效应
  • 2篇口服
  • 2篇阿霉素
  • 2篇PGS

机构

  • 7篇中山大学
  • 1篇广州市第一人...

作者

  • 7篇韩丽娜
  • 5篇冯敏
  • 3篇尹丽芳
  • 3篇赵月芳
  • 1篇汪加胜
  • 1篇章明秋
  • 1篇王红珊
  • 1篇王新波
  • 1篇容敏智
  • 1篇阮文红
  • 1篇陈旭东
  • 1篇周辉
  • 1篇梁扬
  • 1篇黄欢

传媒

  • 1篇广州医药
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇2012年中...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 4篇2012
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
稳定的PGS/NF-kB P65 siRNA基因传递系统诱导细胞凋亡增加阿霉素抗肿瘤效应
目的:利用siRNA发挥RNA干扰效应治疗癌症有着巨大的应用前景。但由于缺乏稳定、有效、安全的传递载体,基于siRNA的基因治疗难以临床应用。目前,本课题组设计了一种新型可生物降解的聚谷氨酸类阳离子聚合物载体,其具有抗血...
赵月芳韩丽娜冯敏
关键词:凋亡阿霉素
文献传递
一种高载药量高包封率多肽/蛋白类药物纳米粒的制备方法
本发明公开了一种高载药量高包封率多肽/蛋白类药物纳米粒的制备方法。本发明所述的方法是:将药物、生理相容性高分子材料、交联剂、表面活性剂溶于水相,将亲油性表面活性剂溶于非极性溶剂作为油相,将水相加入油相中,通过机械分散形成...
冯敏韩丽娜尹丽芳
文献传递
稳定的PGS/NF-κB P65 siRNA基因传递系统诱导细胞凋亡增加阿霉素抗肿瘤效应
目的:利用siRNA发挥RNA干扰效应治疗癌症有着巨大的应用前景。但由于缺乏稳定、有效、安全的传递载体,基于siRNA的基因治疗难以临床应用。目前,本课题组设计了一种新型可生物降解的聚谷氨酸类阳离子聚合物载体,其具有抗血...
赵月芳韩丽娜冯敏
关键词:阿霉素
文献传递
羧化壳聚糖改善多肽蛋白类口服传递系统的研究被引量:3
2018年
目的制备以牛血清白蛋白为模型药物的壳聚糖纳米制剂(BAS/CS NPs)及其体内外性质的研究,并通过加入羧化壳聚糖(WCS)来改善聚阳离子制备的纳米粒(CS NPs)的安全性。方法利用油包水乳化-冻干法制备而得的CS NPs,通过激光粒度分析仪测定纳米粒粒径和电荷,用BCA法测定纳米粒包封率和载药量,并用Caco-2 cells单层膜模型评价BAS/CS NPs的细胞摄取情况和跨膜转运,以Franz扩散池法考察吸收考察BAS/CS NPs的离体各个小肠段黏膜的渗透性能,采用荧光分光光度计测定累积渗透量。结果所制备的BAS/CS NPs平均粒径在100~500 nm之间,电荷(-42.32±2.56)m V,包封率为88.37±6.82(%),载药量7.48±0.50(%),细胞毒性和细胞摄取实验表明羧化壳聚糖的BAS/CS NPs能降低细胞的毒性,并发现在十二指肠纳米粒具有促进BSA吸收作用(P<0.05)。结论 BAS/CS NPs是通过打开细胞紧密连接的方式增加BSA在小肠内的吸收。WCS降低BAS/CS NPs的细胞毒性,增强了兔小肠的BSA运输。作用要优于广泛研究的聚阳离子纳米粒体系,为口服蛋白类药物的传递提供了新的渠道。
尹丽芳韩丽娜王勇王红珊
关键词:壳聚糖纳米粒
新型热塑性弹性体材料的制备及其合金化、功能化技术
唐舫成汪加胜章明秋白福青朱东湖王新波周辉王咏心程训松韩丽娜周义能汪贤华陈旭东容敏智阮文红蔡力峰
该项目以研发新型热塑性弹性体及合金化、功能化热塑弹性体复合材料和技术为目标,以通用塑料与茂金属聚烯烃弹性体的共混物为基料,通过反应挤出接枝技术、动态硫化交联技术、共混增塑技术等制成了新型聚烯烃热塑弹性体及合金,建成了25...
关键词:
关键词:热塑性弹性体材料生产线
胰岛素/维生素B12-透明质酸纳米粒的制备及口服给药体内外性质的评价被引量:2
2012年
【目的】维生素B12修饰的透明质酸纳米粒口服递送胰岛素的体内外性质评价。【方法】采用二次乳化法制备载胰岛素/维生素B12修饰透明质酸纳米粒(INS/VB12-HA NP),激光粒度分析仪测定纳米粒粒径和分布,反相高效液相法测定纳米粒包封率和载药量;并用人结肠腺癌细胞(Caco-2)单层膜模型体外评价INS/VB12-HA NP的细胞摄取与跨膜转运;以糖尿病模型大鼠降血糖实验评价口服INS/VB12-HA NP的药效。【结果】所制备的INS/VB12-HA NP粒径在185~286 nm之间,PDI小于0.25,包封率在55%左右。细胞摄取实验表明在25~200μg/mL胰岛素浓度范围内和孵育0.5 h后Caco-2细胞对INS/VB12-HA NP的摄取量显著高于胰岛素溶液组。Caco-2细胞单层膜跨膜转运实验中,4 h内跨膜电阻没有明显变化,VB12-HA NP组比对照溶液组有更多的胰岛素跨膜量和更快的跨膜速率。糖尿病大鼠的降糖实验显示,与口服胰岛素溶液相比,纳米粒组均有显著的口服降血糖作用。【结论】VB12修饰的透明质酸纳米粒可促进胰岛素跨过Caco-2细胞单层膜,且对糖尿病大鼠的口服降糖作用优于胰岛素溶液。
韩丽娜尹丽芳赵月芳梁扬黄欢冯敏
关键词:口服胰岛素维生素B12降糖作用
一种高载药量高包封率多肽/蛋白类药物纳米粒的制备方法
本发明公开了一种高载药量高包封率多肽/蛋白类药物纳米粒的制备方法。本发明所述的方法是:将药物、生理相容性高分子材料、交联剂、表面活性剂溶于水相,将亲油性表面活性剂溶于非极性溶剂作为油相,将水相加入油相中,通过机械分散形成...
冯敏韩丽娜尹丽芳
文献传递
共1页<1>
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