邢军
- 作品数：9 被引量：32H指数：3
- 供职机构：济宁市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 顶空气相色谱法测定替卡西林钠原料药中残留溶剂被引量：1
- 2012年
- 目的建立替卡西林钠中4种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,Elite-5毛细管柱,载气为氮气,FID检测器,水为溶解介质,二氯乙烷为内标物,检测了替卡西林钠原料药中乙醇、乙腈、乙酸乙酯、四氢呋喃的残留量。结果四种残留溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性(r:0.995 3～0.995 9),乙醇、乙腈、乙酸乙酯、四氢呋喃的检测限分别为0.19,0.08,0.01,0.03μg,精密度RSD均小于5%,平均回收率为100.7%～102.7%。结论本试验建立的色谱方法简便、灵敏度高,结果准确、重现性好,适用于替卡西林钠原料药中乙醇、乙腈、乙酸乙酯、四氢呋喃残留量的检测。
- 宋瑞芝邢军常恩慧袁敏黄秀芬
- 关键词：顶空毛细管气相色谱法替卡西林钠残留溶剂
- 均匀设计法优选五味子药材水提取工艺被引量：6
- 2008年
- 目的优选五味子药材水提工艺。方法用均匀设计法设计试验,以五味子醇甲含量为指标,考察溶剂用量、提取次数、提取时间和浸泡时间对有效成分提取率的影响。结果优选出的提取工艺为加12倍量水,浸泡7h,回流提取3次,每次1.5h,提取率为6.40%。结论优选出的提取工艺值得参考。
- 邢军李正国
- 关键词：五味子均匀设计
- 可见异物检查法有关问题的探讨被引量：8
- 2008年
- 随着《中国药典》2005年版的实施,注射剂可见异物检查的不合格率明显上升,导致在监督抽查中注射剂抽验的比例大大提高。本法中的结果判断存在掌握尺度不准和检验人员的主观性太大等问题。
- 邢军
- 关键词：光散射法
- 毛细管气相色谱法测定盐酸头孢卡品酯原料药中残留溶剂被引量：2
- 2014年
- 目的：建立盐酸头孢卡品酯中7种有机溶剂残留量的检测方法，并进行了方法学研究。方法以N，N二甲基甲酰胺为溶剂，采用DB-1701毛细管柱（30 m ＆#215;0.53 mm，1.0μm），载气为氮气，FID为检测器，采用程序升温，初始柱温40℃，保持10 min，再以15℃·min-1的速率升至180℃，保持5 min。结果7种残留溶剂均能得到有效的分离，在所考察的溶液浓度范围内线性关系良好，r为0.9989~0.9998，平均回收率为97.9%~103.3%。结论该方法简便、灵敏度高、结果准确、重复性好，可用于原料药中有机残留溶剂的检测。
- 刘瑞萍邢军刘文娟邱丽倩黄友芬
- 关键词：气相色谱法残留溶剂
- HPLC法测定行气脉动胶囊中乙酰水杨酸的含量被引量：1
- 2005年
- 目的 建立HPLC法测定行气脉动胶囊中乙酰水杨酸的含量。方法 采用Kromasil C18(250mm×4．6mm 5μm)柱, 流动相为甲醇-0．1％二乙胺水溶液-冰醋酸(40:60:4),检测波长为280nm。结果 测得线性范围为0．6～1．4mg·ml-1(r =0．9998),平均回收率为99．73％,RSD为1．23％(n=5)。结论 本法简便,准确。
- 邢军李兰忠
- 关键词：高效液相色谱法乙酰水杨酸
- 健脑丸中五味子甲素含量测定方法的建立
- 2011年
- 目的建立测定健脑丸中五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(62:38),流速1.0 mL/min,检测波长249nm,柱温35℃。结果五味子甲素进样量在0.1613～1.6128μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 995(n=10),平均回收率为99.01%,RSD=0.76%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、准确、重复性好,可用于健脑丸的质量控制。
- 邢军王红姚庆强
- 关键词：健脑丸五味子甲素高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定活血脉动胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立同时测定活血脉动胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(78∶22)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),柱温为20℃,检测波长为270nm。结果丹参酮Ⅱ_A进样量在0.115～0.691μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000;平均回收率为98.51%(RSD=0.94%)。结论本方法操作简便,结果准确可靠。
- 王建邢军王红
- 关键词：高效液相色谱法
- 薄层荧光扫描测定止痢冲剂盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的含量被引量：10
- 2001年
- 目的 建立止痢冲剂中黄连的定性定量方法。方法 单波长线性扫描 ,激发波长 338nm 3号滤光片 ;光束0 4mm× 10 0mm ;线性参数 :sx=3,灵敏度 :中。展开剂 :苯 -醋酸乙酯 -甲醇 -异丙醇 -浓氨试液 (12∶6∶3∶3∶1)。结果 盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的平均加样回收率分别为 :10 2 0 8% ;10 1 80 % ,其变异系数分别为 1 2 6 %、1 17%。结论 方法简便、灵敏、准确、重现性好 ,可用于该制剂的质量评价和质量控制。
- 邢军徐卫宾
- 关键词：薄层荧光扫描法盐酸小檗碱盐酸巴马汀中药
- 测定通脉灵片中丹参素含量被引量：1
- 2007年
- 目的:建立通脉灵片中丹参素的含量测定方法。方法:采用Kromasil^(TM) C_(18)柱(200 mm×4．6 mm,5μm ),流动相为甲醇-乙腈-0．045 mol/L磷酸溶液(10:4:86),检测波长281 nm。结果:丹参素的线性范围为0．194～2．129μg,r=0．999 8。平均加样回收率为99．56％,RSD为0．84％(n=5)。结论:该方法灵敏、简便、重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 邢军李正国张中湖
- 关键词：丹参素高效液相色谱法
