辜顺林
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项徐州市科技发展基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 喹啉酮衍生物及其作为抗精神分裂症药物的应用
- 本发明公开了一种喹啉酮衍生物及其作为抗精神分裂症药物的应用，本发明的喹啉酮衍生物对多巴胺D<Sub>2</Sub>受体具有较高的亲和力，不仅具有较强的拮杭活性，且体现出对D<Sub>2</Sub>受体的部分激动作用。所述...
- 李建其辜顺林蔡王平
- 文献传递
- 伏立康唑衍生物及其制备方法
- 本发明涉及伏立康唑衍生物。本发明还涉及伏立康唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：2-(5-氟嘧啶-4-基)乙酸与乙醇进行酯化反应，生成2-(5-氟嘧啶-4-基)乙酸乙酯，在碱性条件下与甲基化试剂反应，生成2-(5-氟嘧啶-...
- 王玉成辜顺林
- 文献传递
- 泮库溴铵的合成被引量：1
- 2007年
- 目的:合成中长效非去极化型肌松药泮库溴铵。方法:以5α-雄甾-2-烯-17-酮为起始原料经酯化、氧化、开环、还原、乙酰化,最后与溴甲烷成盐等6步反应合成泮库溴铵。结果:泮库溴铵的结构经核磁共振谱确证,总收率为22.1%。结论:本路线可简化实验操作,降低成本,适合工业化生产。
- 王玉成陈玉芳顾菲辜顺林
- 关键词：泮库溴铵肌松药药物合成
- 一种新的雄甾烷衍生物的NMR数据分析被引量：1
- 2008年
- 采用1H NMR,13C NMR,DEPT,1H-1H COSY,HSQC,HMBC等多种核磁共振分析方法,确证了溴化1-[3α,17β-二乙酰氧基-2β-(1-哌啶基)-5α-雄甾烷-16β-基]-1-乙腈基哌啶的结构,对它的1H和13C NMR谱信号进行了归属和详细分析,为其结构鉴定提供了依据.
- 陈才法蒋虹刘新友冯友建屠树江顾菲辜顺林
- 关键词：NMRNMR
- 环己烷胺类化合物及其作为抗精神分裂症药物的应用
- 本发明公开了一种环己烷胺类化合物及其作为抗精神分裂症药物的应用，本发明的环己烷胺类化合物，对多巴胺D<Sub>3</Sub>受体和5-HT<Sub>1A</Sub>具有较高的亲和力，且代表化合物具有D<Sub>3</Su...
- 李建其辜顺林蔡王平陈晓文
- 文献传递
- 盐酸达泊西汀的合成被引量：7
- 2008年
- 目的:合成盐酸达泊西汀。方法:以苯甲醛和丙二酸为原料,经八步反应合成目标化合物。结果:目标化合物经旋光度测定及1H NMR,13C NMR,2D-NMR确证其化学结构,总收率达到15.08%。结论:该合成方法操作简单、收率高、适合工业化生产。
- 戴蓉辜顺林顾菲王玉成
- 3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮衍生物的设计合成及抗精神分裂活性研究被引量：3
- 2011年
- 目的设计合成3,4-二氢喹啉-2（1H）-酮类化合物,考察其对D2、5-HT2A、5-HT1A受体的亲和力,并对代表化合物进行体内抗精神分裂活性测试。方法 7-羟基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-酮与二卤代烷进行O-烷基化反应,再与相应的哌啶衍生物反应得到目标产物（Ⅰ1~Ⅰ11）;对目标化合物进行了D2、5-HT2A、5-HT1A受体亲和力初步试验,并选择化合物Ⅰ7进行体内抗阿朴吗啡诱导的小鼠精神分裂模型实验。结果与结论共合成了11个新化合物,其结构经质谱及核磁共振氢谱确证。其中化合物Ⅰ7体内外活性良好,具有进一步研究的价值。
- 辜顺林马志龙李亚莉俞蕾平李建其
- 伏立康唑衍生物及其制备方法
- 本发明涉及伏立康唑衍生物。本发明还涉及伏立康唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：2－(5－氟－4－基)乙酸与乙醇进行酯化反应，生成2－(5－氟－4－基)乙酸乙酯，在碱性条件下与甲基化试剂反应，生成2－(5－氟－4－基)丙酸...
- 王玉成辜顺林
- 文献传递
- 环己烷胺类化合物及其作为抗精神分裂症药物的应用
- 本发明公开了一种环己烷胺类化合物及其作为抗精神分裂症药物的应用，本发明的环己烷胺类化合物，对多巴胺D<Sub>3</Sub>受体和5-HT<Sub>1A</Sub>具有较高的亲和力，且代表化合物具有D<Sub>3</Su...
- 李建其辜顺林蔡王平陈晓文
- 文献传递
