田汝华
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
- 供职机构：广州中医药大学热带医学研究所更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 通光散C_(21)甾体成分增强紫杉醇抗肿瘤作用的研究被引量：6
- 2015年
- 目的揭示中药通光散(Marsdenia Tenacissima)增强紫杉醇抗肿瘤作用的有效成分。方法 MTT法测定紫杉醇单独,或在无细胞毒浓度的通光散单体成分存在下对肿瘤细胞增殖的半数抑制浓度(IC50);在荷瘤裸鼠模型上测试紫杉醇单独、或与通光散单体成分联用时对肿瘤的抑制效果。结果通光散的5个C21甾体去氧糖苷[通光散新苷C(Tenacissimoside C,M-12)、Marsdenoside A(M-13)、Marsdenoside C(M-17),通光散新苷A(Tenacissimoside A,M-18)和Tenacissoside E(M-21)]、6个C21甾体苷元[11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyl tenacigenin B(M-3)、11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B(M-4)、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-Otigloyl-tenacigenin B(M-5)、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-benzoyl-tenacigenin B(M-9)、11α-O-2-Methylbutanoyl-12β-O-acetyl-tenacigenin B(M-11)和11α,12β-Di-O-tigloyl-tenacigenin B(M-19)]都能明显降低紫杉醇对人宫颈癌细胞He La、人结肠癌细胞HCT-15、人鼻咽癌细胞CNE、人肝癌细胞Hep G2的IC50值,但3个无酯基取代的C21甾体苷元通光散苷元乙(Tenacigenin B,A-1)、17β-通光散苷元乙(17β-Tenacigenin B,A-2)和通光散苷元甲(Tenacigenin A,A-3)无体外化疗增效活性;在HeLa移植瘤裸鼠模型上,通光散苷元M-11和通光散苷M-13能够明显增强紫杉醇对肿瘤的抑制作用。结论通光散中的Tenacigenin B酯类衍生物具有增强紫杉醇的抗肿瘤作用,苷元C-11位和C-12位的酯基取代对其增强抗肿瘤作用必不可少。
- 戴铃林田汝华艾香英张艳平周娟朱瑞静胡英杰沈小玲
- 关键词：通光散C21甾体紫杉醇肿瘤
- 冷饭藤的化学成分及其体外抗肿瘤活性(英文)被引量：4
- 2013年
- 【目的】研究冷饭藤的化学成分,寻找抗肿瘤活性成分。【方法】采用色谱技术对冷饭藤的化学成分进行分离、纯化,根据波谱数据鉴定化学结构;并对所得化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。【结果】分离并鉴定了8个化合物,分别为kadsuracoccinic acid B(1),schizanrin B(2),caryophyllene oxide(3),coccinic acid(4),isovaleroylbinankadsurin A(5),acetylepigomisin R(6),seco-coccinic acid A(7),以及meso-dihydroguaiaretic acid(8)。测得三萜kadsuracoccinic acid B(1)和coccinic acid(4),木脂素schizanrin B(2)以及倍半萜caryophyllene oxide(3)对结直肠癌HCT-15、口腔上皮癌KB-3-1瘤株有明显的抑制活性,其半数抑制浓度为17.2–25.4μmol/L。【结论】化合物1–8均为首次从冷饭藤中分离得到;其中化合物3为首次从南五味子属中分离得到。化合物1–4对结直肠癌和口腔上皮癌瘤株具有明显的细胞毒活性。
- 刘抗伦田汝华沈小玲胡英杰
- 关键词：细胞毒活性
- 甾体化合物在制备抗肿瘤化疗药物增效剂中的应用
- 本发明公开了甾体化合物在制备抗肿瘤化疗药物增效剂中的应用。通过在细胞模型和荷瘤裸鼠模型水平的药理学研究，以紫杉醇作为抗癌药的代表药物，发现了具有通光散苷元乙化学结构骨架的甾体衍生物具有显著的体内、体外增效抗癌药的作用，可...
- 胡英杰沈小玲符林春艾香英田汝华朱瑞静戴琳玲张艳平
- 文献传递
- 树豆脂溶性部位对糖尿病和肥胖小鼠骨密度及血脂水平的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨树豆脂溶性部位(SDE)对糖尿病和肥胖小鼠骨密度及血脂水平的影响。方法 db/db先天糖尿病小鼠和ob/ob先天肥胖小鼠连续8周灌服SDE后,进行骨密度、血清碱性磷酸酶(ALP)、血钙(Ca2+)及血脂水平测定。结果与灌服溶剂空白的模型组小鼠相比,(1)灌服SDE的db/db和ob/ob小鼠胫骨骨密度明显增加(P<0.05),血清ALP水平明显下降(P<0.01),但血钙水平无明显改变;(2)灌服SDE的db/db小鼠血脂水平无明显变化,灌服SDE的ob/ob小鼠血清甘油三酯(TG)水平明显下降(P<0.05),血清总胆固醇(TC)和血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显下降(P<0.01)。结论 SDE能提高糖尿病和肥胖小鼠骨密度,并能改善肥胖小鼠的血脂代谢。
- 叶贵福王璐杨瑞仪田汝华胡英杰沈小玲
- 关键词：糖尿病肥胖骨密度血脂
- 甾体化合物在制备抗肿瘤化疗药物增效剂中的应用
- 本发明公开了甾体化合物在制备抗肿瘤化疗药物增效剂中的应用。通过在细胞模型和荷瘤裸鼠模型水平的药理学研究，以紫杉醇作为抗癌药的代表药物，发现了具有通光散苷元乙化学结构骨架的甾体衍生物具有显著的体内、体外增效抗癌药的作用，可...
- 胡英杰沈小玲符林春艾香英田汝华朱瑞静戴琳玲张艳平
- 文献传递
- 喘可治和香菇多糖注射液在细胞和荷瘤裸鼠水平增效紫杉醇的抗肿瘤作用研究被引量：7
- 2017年
- 目的测试喘可治与香菇多糖注射液对紫杉醇的肿瘤化疗作用是否具有增效影响。方法肿瘤细胞经紫杉醇单独,或联合无细胞毒浓度的喘可治、低细胞毒浓度的香菇多糖作用48 h或72 h后,MTT法测定细胞的相对活力;荷瘤裸鼠分别采用紫杉醇、喘可治、香菇多糖、紫杉醇联合喘可治、紫杉醇联合香菇多糖治疗10 d,观察肿瘤的生长情况。结果喘可治注射液8倍以内的稀释液,或者60~1000μg·m L^(-1)浓度的香菇多糖对人口腔上皮癌细胞株KB-3-1、人宫颈癌细胞株He La的增殖具有明显的抑制作用。喘可治注射液稀释16~30倍对KB-3-1和He La细胞不产生细胞毒作用,但与紫杉醇联用能增强后者的细胞毒作用;无毒浓度香菇多糖(30μg·m L^(-1))与紫杉醇联用不增强紫杉醇的细胞毒活性,低毒浓度的香菇多糖(60、90μg·m L^(-1))与紫杉醇联合的效果则表现为加和性。喘可治或香菇多糖与紫杉醇联用,均能够显著增强化疗药物对裸鼠负荷的KB-3-1移植瘤生长的抑制作用,显著改善紫杉醇造成的小鼠体重减轻。结论喘可治和香菇多糖注射液与紫杉醇联用获得更好的体内外抗肿瘤效果,喘可治或香菇多糖注射液与紫杉醇联合用药有益于癌症的治疗。
- 田汝华沈小玲周娟胡英杰
- 关键词：喘可治注射液紫杉醇化疗增敏剂
- 黄花夹竹桃强心苷降解产物抗肿瘤活性研究
- 研究背景和目的： 强心苷是一类具有显著心肌兴奋作用的化合物,临床上被用于治疗充血性心力衰竭与心率失常。近年来的研究发现强心苷类成分如地高辛（digoxin）、洋地黄毒苷（digiloxin）和毒毛花苷G（ouab...
- 田汝华
- 关键词：强心苷细胞周期
- 文献传递
- 树豆脂溶性部位对糖尿病和肥胖小鼠骨密度及血脂水平的影响
- 目的 探讨树豆脂溶性部位(SDE)对糖尿病和肥胖小鼠骨密度及血脂水平的影响.方法：db/db先天糖尿病小鼠和ob/ob先天肥胖小鼠连续两个月灌服SDE后，进行骨密度、血清碱性磷酸酶(ALP)、血钙(Ca2+)及血脂水平测...
- 叶贵福王璐杨瑞仪田汝华胡英杰沈小玲
- 关键词：糖尿病肥胖血脂
