李明
- 作品数：9 被引量：31H指数：5
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- 相关领域：环境科学与工程理学化学工程更多>>
- 电催化氧化降解甲基嘧啶磷废水的实验研究被引量：5
- 2013年
- 以铅合金板作阳极、不锈钢板为阴极,对甲基嘧啶磷生产废水的COD进行电催化氧化去除,研究了初始pH、电流密度和反应时间对去除效果的影响及电催化氧化条件下甲基嘧啶磷的降解机理。研究结果表明,在初始pH为7、电流密度为0.020 A/cm2、反应时间4 h时,废水中的COD由原来约100 000 mg/L降至约30 000 mg/L,去除率近70%,颜色也由棕红色达到近乎无色。
- 李明黄力华殷杰孟勇钟文周尹笃林
- 关键词：甲基嘧啶磷电催化废水处理
- 多孔陶瓷粒子电极电催化氧化降解2-氨基吡啶被引量：6
- 2014年
- 采用以CuO-ZnO/多孔陶瓷粒子电极构建的三维电催化氧化反应器降解2-氨基吡啶,考察了初始pH值、槽电压、电解质投加量和曝气流速对降解效果的影响和反应的电流效率,并通过检测2-氨基吡啶降解过程中几种含氮产物,分析了2-氨基吡啶的降解过程。结果表明:酸性条件和碱性条件比中性条件更有利于2-氨基吡啶的降解,在初始pH值为8.4、槽电压为15 V、支持电解质用量为30 g/L、曝气流速为40 L/h的条件下,处理150min,2-氨基吡啶和COD的去除率可分别达到83.98%和74.44%,粒子电极可以显著提高电流效率。2-氨基吡啶降解过程分析表明:在电催化条件下,N2和NO3-N是2-氨基吡啶主要含氮矿化产物,且2-氨基吡啶的开环转化和矿化可以同步进行。
- 李明梁雪梅潘珍殷杰孟勇尹笃林
- 关键词：电催化氧化2-氨基吡啶
- 无机-两性聚丙烯酰胺混凝脱除有机废水中的磷被引量：8
- 2011年
- 利用丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）制备含有阴离子和阳离子基团的两性聚丙烯酰胺（ACPAM）反相乳液，考察了反相乳液分别与聚氯化铝（PAC）、聚氯化铁（PFC）和聚氯化铝铁（PFAC）三种无机絮凝剂对高含磷有机废水混凝脱磷的效率。PFC的脱磷效率明显优于PAC和PFAC.ACPAM和PFC复合使用时，大大提高了脱磷效率，显著地减少了絮凝剂的用量。实验结果表明：总磷为124．5mg／L的有机废水，混凝脱磷时最佳pH在7．2-10．0之间，PFC用量100mg／L，ACPAM用量3．0mg／L时，除磷率达到99．9％以上，处理过的水中含磷≤0．05mg／L。
- 孟勇赵海红李明黄力华赵飞平尹笃林
- 关键词：聚丙烯酰胺无机絮凝剂絮凝脱磷
- 氨氮与2-氨基吡啶在三维电催化氧化降解中的竞争被引量：5
- 2015年
- 采用Cu O-Zn O/多孔陶瓷为粒子电极的三维电催化氧化技术,对氨氮与2-氨基吡啶模拟废水的电催化氧化降解中的竞争过程进行研究。考察了氨氮及氨氮与2-氨基吡啶直接氧化和间接氧化降解的情况,并分析了氨氮与2-氨基吡啶的竞争反应过程。结果表明:间接氧化过程更有利于氨氮的去除,并可降低硝酸盐氮的累积率,2-氨基吡啶主要通过直接氧化降解,不受氨氮和氯离子的影响,直接氧化条件下2-氨基吡啶开环产物与氨氮存在强烈的竞争现象,间接氧化对2-氨基吡啶开环产物与氨氮的降解都有提高,且氨氮的去除优先于2-氨基吡啶开环产物。因此,可以通过改变三维电催化体系的直接和间接氧化条件,调整氨氮与有机物的去除效果,并可应用于含氨氮有机废水处理的现场调试。
- 李明潘珍梁雪梅赵艳娇邱野孟勇尹笃林
- 关键词：氨氮2-氨基吡啶
- 三维电催化氧化预处理槟榔废水的研究被引量：1
- 2014年
- 采用以CuO-ZnO多孔陶瓷为粒子电极,以铅板为阳极,不锈钢为阴极的三维电催化氧化法处理槟榔废水。考察了电解质投加量、初始pH值、工作电压、曝气量对槟榔废水COD去除率的影响,并运用紫外吸收光谱对槟榔废水降解过程进行分析。结果表明,三维电催化氧化法处理槟榔废水优化条件为:氯化钠投加量为10 g/L,初始pH值为7左右,工作电压为20 V,曝气量为40 L/h,反应2 h后,槟榔废水COD去除率可达65.22%。紫外吸收光谱分析结果表明,三维电催化法对槟榔废水中的COD具有很好的降解效果,槟榔废水的毒性降低,可生化性提高。
- 唐益洲邱野李明潘珍梁雪梅赵艳娇孟勇
- 关键词：预处理
- 混凝-电催化氧化预处理垃圾渗滤液
- 2013年
- 研究了聚合磷硫酸铁絮凝剂(PFPS),混凝和电催化氧化方法相结合,预处理垃圾渗滤液。实验结果表明当絮凝剂用量为8‰、搅拌速度为450 r/min、搅拌时间为6 min、pH为7时,化学需氧量(COD)、固体悬浮物(SS)和浊度的去除率分别可达51.5%、86.7%和96.8%。其渗滤液出水经过随后的电催化氧化处理后,在pH为9、槽电压为16 V、曝气量为0.04 m3/h、极板间距为2 cm时,可以高效率去除氨氮(NH3-N),达到国家渗滤液排放标准(GB 16889-2008),并且对COD也有较高的去除效果,其去除率可达69.1%。混凝-电催化氧化作用预处理垃圾渗滤液可以有效降低其后续生化处理的运行负荷。
- 袁丽嫔李明殷杰廖九英李晔仙雯孟勇喻宁亚
- 关键词：聚合磷硫酸铁电催化氧化垃圾渗滤液絮凝
- 硫酸亚铁-过氧化氢体系绿色合成聚苯胺的研究被引量：1
- 2014年
- 以硫酸亚铁-过氧化氢为绿色催化氧化体系合成了聚苯胺。探讨了硫酸亚铁浓度、过氧化氢的用量、反应体系酸度、反应温度、苯胺浓度等工艺条件对聚苯胺收率的影响,分析了该体系中苯胺可能的聚合机理,推测并初步验证了反应液重复使用的可行性。在亚铁浓度为3.36×10-4mol/L,n(过氧化氢)∶n(苯胺)=1.4∶1.0,反应温度为70℃,H+(硫酸)浓度1.5 mol/L,单体浓度0.9 mol/L条件下,聚苯胺收率为77.2%。
- 潘珍邱野孟勇李明尹笃林
- 关键词：过氧化氢硫酸亚铁聚苯胺苯胺
- 粒子电极制备条件对三维电催化处理嘧啶醇的影响被引量：6
- 2013年
- 以陶土为基体、金属氧化物为活性组分,采用固相焙烧制备了一系列的粒子电极,并以三维电催化氧化降解2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶模拟废水实验考察了各粒子电极的催化活性及稳定性。结果表明:氧化铜与氧化锌的配比分别为0.25 mol和0.1 mol每千克陶土,1000℃下焙烧2 h制备的粒子电极催化活性最高,在槽电压15 V,初始pH值为3、极板间距6 cm、支持电解质30 g/L,曝气40 L/h,处理150 min后,2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶和COD的去除率可分别达到83.45%和35.17%,且催化性能稳定。对降解机理的研究表明,2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶的主要降解反应为嘧啶环开环转化成小分子含氮化合物,而嘧啶开环后产物的矿化速度相对较慢。
- 李明殷杰孟勇钟文周兰支利尹笃林
- 关键词：粒子电极
- 废弃溴代环氧树脂制备螯合材料及其对Cu^(2+)的吸附性能被引量：2
- 2014年
- 以废弃印刷电路板固体废料中的溴代环氧树脂为高分子母体材料,经酸碱预处理后先用乙二胺进行胺化改性,然后再用氯乙酸进行功能化反应,制备了一种含有氨基乙酸基团的新型螯合树脂。通过傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)以及13C NMR对其改性前后的树脂结构进行了表征,并测定了改性前后材料对Cu2+的吸附效果,数据表明:改性制备的胺基乙酸螯合树脂对Cu2+具有良好的吸附效果。此外,通过考察氯乙酸功能化反应过程中反应温度、反应时间以及氯乙酸的用量对改性产物吸附Cu2+的性能影响,确定了改性制备该螯合树脂的最佳工艺参数。结果表明:当树脂用量与氯乙酸的用量比为1∶1时,在60℃下反应8h,改性所得的螯合树脂对Cu2+的吸附效果最佳,最大的吸附容量达到4.727mg/g。
- 梁雪梅袁露潘珍殷杰李明孟勇
- 关键词：胺化
