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刘佳

作品数:6 被引量:72H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇学成
  • 4篇化学成分
  • 2篇衍生物
  • 2篇药用
  • 2篇异构体
  • 2篇溶剂提取
  • 2篇化合物
  • 2篇活性
  • 2篇光学异构体
  • 1篇当归
  • 1篇豆素
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇抑肝
  • 1篇抑肝散
  • 1篇英文
  • 1篇伞形科
  • 1篇神经保护
  • 1篇酸酯
  • 1篇配伍

机构

  • 4篇中国药科大学
  • 3篇江苏先声药物...
  • 1篇中国科学院植...

作者

  • 6篇刘佳
  • 3篇李海岛
  • 3篇陈荣
  • 3篇冯林
  • 2篇廖高勇
  • 1篇柳文媛
  • 1篇孔令义
  • 1篇张涵庆
  • 1篇孙视
  • 1篇富志军
  • 1篇冯锋
  • 1篇梁敬钰
  • 1篇贺善安
  • 1篇聂煜

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇海峡药学
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种新的天然对映贝壳杉烷衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种新的天然对映贝壳杉烷衍生物及其组合物的制备方法和用途。该类衍生物是式(I)所示的化合物、组合物、光学异构体、药用盐、溶剂合物。该类化合物的制备方法包括采用溶剂提取,采用柱层析分离纯化而得。该类化合物及其光...
刘佳陈荣冯林李海岛廖高勇
文献传递
钩藤的研究概况被引量:58
2006年
回顾分析近儿十年来国内外对钩藤的研究概况,包含主要有效成分、药理活性、相关配伍及开发利用,提示钩藤对心血管系统、中枢神经系统以及血液系统等多方面均有作用。为该植物的开发利用及进一步深入研究提供参考。
刘佳富志军
关键词:钩藤化学成分药理作用配伍
一种新的天然对映贝壳杉烷衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种新的天然对映贝壳杉烷衍生物及其组合物的制备方法和用途。该类衍生物是式(I)所示的化合物、组合物、光学异构体、药用盐、溶剂合物。该类化合物的制备方法包括采用溶剂提取,采用柱层析分离纯化而得。该类化合物及其光...
刘佳陈荣冯林李海岛廖高勇
骨缘当归的化学成分研究被引量:10
2006年
目的为了开发利用骨缘当归资源,对其化学成分进行了研究。方法体积分数为95%乙醇提取,石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取,用大孔树脂和硅胶柱色谱,LH-20色谱及重结晶纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分得14个化合物,其中11个香豆素类成分,分别为(-)-anomalin(Ⅰ),(+)-3′R,4′R-顺式凯林内酯(Ⅱ),hyuganinD(Ⅲ),蝉翼素(Ⅳ),佛手柑内酯(Ⅴ),补骨脂素(Ⅵ),伞形花内酯(Ⅶ),东莨菪素(Ⅷ),marmesin(Ⅸ),紫花前胡苷(Ⅹ),伞形花内酯-7-芹菜糖葡萄糖苷(Ⅺ);1个色原酮成分3′R-(+)-亥茅酚(Ⅻ)和2个甾醇,β-谷甾醇(ⅩⅢ)和胡萝卜苷(daucosterel,ⅩⅣ)。结论除化合物Ⅳ,ⅩⅣ外,其他化合物都是首次从该植物中分得。
孙视刘佳孔令义张涵庆贺善安
关键词:香豆素伞形科
从腺梗豨莶中分离得到的一种具有细胞毒活性的新氨基甲酸酯(英文)被引量:2
2012年
目的:对腺梗豨莶(Siegesbeckia pubescens)地上部分进行化学成分的研究。方法:运用萃取、结晶及各种柱层析方法进行分离纯化, 并通过理化鉴别和波谱分析鉴定化合物结构。此外, 测定了化合物 1 对 A549 人肺癌细胞的细胞毒活性。结果:从腺梗豨莶中分离鉴定了4个化合物,分别为(E)-3-(3-oxobut-1-enyl)phenyl dimethylcarbamate(1),ent-2-oxo-15,16,19-trihydroxypimar-8(14)-ene(2),16-acetylkirenol(3)和3,7-dimethylquercetin(4)。结论:化合物1为新化合物,MTT细胞毒活性显示其 IC50为58 μg mL-1。
刘佳陈荣聂煜冯林李海岛梁敬钰
关键词:腺梗豨莶化学成分细胞毒
抑肝散神经保护物质基础被引量:2
2014年
目的:研究中药复方抑肝散活性部位的化学物质基础,为阐明其药理作用机制提供理论依据。方法:应用各种色谱和光谱方法,对抑肝散活性部位的化学成分进行分离和鉴定。结果:从抑肝散活性部位中分离得到15个化合物,分别鉴定为卡达宾(1),钩藤碱(2),甘草苷(3),甘草素(4),异甘草苷(5),异甘草素(6),saikochromoside A(7),汉黄芩苷(8),芒柄花苷(9),tetrahydroxymethoxychalcone(10),槲皮素(11),山奈酚(12),洋川芎内酯Ⅰ(13),洋川芎内酯H(14)和阿魏酸(15)。结论:以上化合物均为首次从抑肝散活性部位中分离得到。
刘佳柳文媛冯锋
关键词:抑肝散神经保护活性部位化学成分
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