冯霞
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
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- 一种可促口服吸收的积雪草酸脂质纳米粒及其制备方法
- 本发明公开了一种可促口服吸收的积雪草酸脂质纳米粒及其制备方法，本发明以脂质材料为载体，积雪草酸为主药，通过溶剂扩散法制备得到。所获得的脂质纳米粒粒径小于700nm，包封率为40～90%，载药量为7～11%。该纳米粒可增加...
- 王胜浩张雅雯尹丽娜梁泽华冯霞
- 积雪草酸脂质纳米粒的微观结构及其对肠吸收动力学的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:制备和表征积雪草酸(asiatic acid,AA)的脂质纳米粒AA-SLN和AA-NLC,考察微观结构及其对大鼠在体肠吸收动力学的影响。方法:以单硬脂酸甘油酯及油酸为脂质载体,采用溶剂扩散法制备AA-SLN和AA-NLC,从包封率、载药量、粒径、形态、晶型等方面进行表征,并运用大鼠在体单向灌流模型,考察AA及其纳米粒间的肠吸收差异。结果:制备的AA-SLN和AA-NLC粒径分别为(208±24)和(310±11)nm,包封率分别为(67.6±5.5)%和(77.9±4.8)%。纳米给药后,药物吸收剂量分数(f_a)和肠腔有效吸收系数(P_(eff))较原料明显提高(P<0.05);随着给药剂量的增加,f_a,P_(eff)和吸收速率常数(K_a)均有所下降;由于NLC与SLN微观结构存在差异,吸收百分率及参数均有差异。结论:纳米粒子对AA在大鼠小肠的吸收有促进作用,微观结构的差异影响小肠吸收。
- 张雅雯尹丽娜梁泽华冯霞吴斌丽王俏朱亮王胜浩
- 关键词：积雪草酸固体脂质纳米粒纳米结构脂质载体微观结构肠吸收动力学
- 积雪草酸的大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：7
- 2013年
- 目的 考察积雪草酸（asiatic acid，AA）的肠吸收特性。方法 以大鼠在体单向灌流为吸收模型，采用所建立的高效液相色谱法检测肠灌流液中的药物浓度，考察AA的吸收动力学，并通过肠腔有效吸收系数（Peff）、吸收速率常数（Ka）和药物吸收剂量分数（fa）评价药物的吸收特性。结果 AA在1.0~18.0 mg·mL^-1内呈线性。灌流试验表明，AA的吸收曲线近似于线性状态，药物累积吸收量随着灌流液药物浓度的增加而提高。高浓度灌流液（30 mg·mL^-1）的Peff为（0.48±0.04）×10-4·cm-1·s-1，Ka为（0.34±0.06）×10-3·s-1，fa为（52.50±3.08）%，低浓度灌流液（9 mg·mL^-1）的Peff为（0.55±0.14）×10-4·cm-1·s-1，Ka为（0.34±0.05）×10-3·s-1，fa为（56.53±10.25）%，两者Peff、Ka和fa无显著性差异（P〉0.05）；当灌流液浓度为30 mg·mL^-1时，十二指肠、空肠、回肠、结肠的fa分别为（59.59±13.08）%、（63.34±11.48）%、（66.95±8.01）%、（39.43±14.96）%。结论 AA属于中等程度吸收药物，在整条肠段均有吸收，以回肠最好；其吸收机制应属被动扩散。
- 冯霞张雅雯梁泽华尹丽娜王俏吴斌丽王胜浩
- 关键词：积雪草酸在体单向肠灌流模型吸收动力学
- 一种可促口服吸收的积雪草酸脂质纳米粒及其制备方法
- 本发明公开了一种可促口服吸收的积雪草酸脂质纳米粒及其制备方法，本发明以脂质材料为载体，积雪草酸为主药，通过溶剂扩散法制备得到。所获得的脂质纳米粒粒径小于700nm，包封率为40～90%，载药量为7～11%。该纳米粒可增加...
- 王胜浩张雅雯尹丽娜梁泽华冯霞
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