郭淑利
- 作品数：45 被引量：90H指数：5
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- GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床疗效观察被引量：5
- 2013年
- 目的探讨GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床疗效。方法选取我院2002年1月-2012年12月62例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者,应用GDP方案进行治疗,观察其治疗效果和不良反应。结果 62例患者当中通过治疗CR16例,PR22例,SD17例,PD7,总有效率61.3%,无化疗性死亡。结论 GDP方案能够有效治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤疾病,毒副作用具有可耐受性。
- 吕涛郭淑利徐晓燕
- 关键词：化疗疗效
- 微小RNA-92a靶向FHIT基因调控淋巴瘤细胞增殖及凋亡的机制研究被引量：1
- 2019年
- 目的 研究微小RNA?92a(miR?92a)靶向脆性组氨酸三联(FHIT)基因调控淋巴瘤细胞增殖、凋亡的机制.方法 采用脂质体转染法对淋巴瘤细胞进行不同的转染处理,miR?92a抑制剂组、阴性对照组、miR?92a抑制剂+si?FHIT组、miR?92a抑制剂+si?NC组分别转染miR?92a抑制剂、抑制剂阴性对照、共转染miR?92a抑制剂和FHIT小干扰RNA(siRNA)、共转染miR?92a抑制剂和siRNA阴性对照.实时荧光定量PCR(qRT?PCR)检测miR?92a抑制剂组、阴性对照组淋巴瘤细胞miR?92a表达水平,CCK?8测定各组细胞增殖变化,流式细胞术测定各组细胞凋亡变化,免疫印迹检测各组细胞中Bax和Bcl?2蛋白水平.生物信息学软件预测miR?92a与FHIT有靶向结合位点,荧光素酶报告系统鉴定靶基因.结果 与阴性对照组相比,miR?92a抑制剂组淋巴瘤细胞中miR?92a(0.43±0.05比1.01±0.08,P<0.001)表达水平、细胞增殖能力(0.27±0.03比0.42±0.06,P=0.018)明显降低,细胞凋亡率[(14.75± 1.26)%比(3.38±0.36)%,P<0.001]、Bax蛋白(0.56±0.08比0.30±0.05,P=0.009)、FHIT蛋白(0.42±0.05比0.27±0.07)表达水平升高,Bcl?2蛋白(0.57±0.07比0.94±0.10,t=5.250,P=0.006)表达水平降低.靶基因预测和鉴定结果表明,FHIT为miR?92a的靶基因.与miR?92a抑制剂+si?NC组比较,miR?92a抑制剂+si?FHIT组淋巴瘤细胞增殖能力升高(0.38±0.04比0.28±0.02,P=0.018),细胞凋亡率减少[(7.15± 0.74)%比(13.84 ± 1.78)% ,P=0.004],细胞中Bax蛋白表达水平降低(0.30 ± 0.04比0.54 ± 0.06,P=0.005),Bcl?2蛋白表达水平升高(0.88±0.09比0.48±0.0,P=0.003).结论 下调miR?92a靶向促进FHIT表达抑制淋巴瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡.
- 王万里郭淑利王慧睿
- 关键词：淋巴瘤凋亡
- 阿克拉霉素、阿糖胞苷联合G-CSF治疗复发急性髓系白血病的临床观察被引量：5
- 2013年
- 目的探讨阿克拉霉素(Acla)、阿糖胞苷(Ara-C)联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗复发急性髓系白血病的疗效及临床分析。方法选取2010年6月～2012年6月河南省洛阳市中心医院收治的60例复发急性髓系白血病患者,随机将其分为对照组(Acla、Ara-C联合足叶乙甙(VP16)方案治疗,AEA方案)和观察组(Acla、Ara-C联合G-CSF方案治疗,CAG方案),每组各30例。对两组患者的临床疗效及不良反应进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组的缓解率无明显改变,而不良反应发生率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于复发急性髓系白血病患者,阿克拉霉素、阿糖胞苷联合G-CSF治疗在确保临床疗效的同时,明显减少了化疗带来的不良反应,值得临床推广。
- 郭淑利
- 关键词：阿克拉霉素阿糖胞苷粒细胞集落刺激因子
- 老年复发难治性变异型毛细胞白血病1例并文献复习被引量：2
- 2021年
- 毛细胞白血病(hairy cell leukemia,HCL)是一种罕见的惰性B细胞恶性肿瘤,约占所有白血病的2%[1]。HCL的中位发病年龄为55岁,常表现为全血细胞减少,脾大,在骨髓、外周血及脾脏中可见恶性细胞,胞质呈毛发样突起。变异型毛细胞白血病(hairy cell leukemia variant,HCL-V)更罕见,占HCL的10%~20%[2]。本文报道1例老年复发难治性HCL-V并进行国内外相关文献复习,以提高对HCL-V的认识。
- 安万花王万里郭淑利肖蓬莉彭靓刘思哲毛慧云王慧睿
- GCS-F动员外周血干细胞过程中SDF-1和HGF的动态变化
- ＜正＞目的:探讨基质细胞衍生因子（SDF-1）及其受体CXCR4在G-CSF介导的外周血干细胞移植（PBSCT）动员中的作用。探讨血浆内具有生成血管活性的肝细胞生长因子（HGF）与G-CSF动员造血干细胞的关系。方法:2...
- 孟祥瑞宋永平魏旭东张艳莉朱兴虎房佰俊周健郭淑利
- 文献传递
- 伊马替尼治疗慢性粒细胞性白血病的临床应用意义探究被引量：1
- 2017年
- 目的:探究伊马替尼治疗慢性粒细胞性白血病的临床应用价值。方法:选取我院2014年9月~2015年12月收治的30例慢性粒细胞性白血病患者,通过伊马替尼治疗。结果:治疗后,完全血液学缓解CHR、部分血液学缓解PHR、未缓解NR分别为90%、6.67%、3.33%;完全遗传学缓解CCR、部分遗传学缓解PCR、未缓解NR分别为83.33%、10%、6.67%。随访6个月,复发率3.33%(1/30)。结论:慢性粒细胞性白血病,经伊马替尼治疗,临床疗效显著,但应结合病情变化、耐受情况,适当调整药物的剂量,以便充分发挥伊马替尼的药效,提高临床效果。
- 王慧睿郭淑利李波王万里王松云
- 关键词：伊马替尼慢性粒细胞性白血病
- 以心脑血管疾病为表现的骨髓增殖性疾病20例临床分析
- 2012年
- 骨髓增殖性疾病（myeloprorative disorder，MPD）是一组以骨髓增生为主要表现的血液系统疾病，发病率不高，大多累及中老年人群，近年有发病增加和年轻化的趋势。这类疾病易并发血栓和重要脏器的栓塞或梗死等并发症，常常以心脑血管疾病为首发表现，容易被缺乏经验的医生延误诊治。现就我院2008年1月至2011年12月期间以心脑血管疾病为首发表现的20例患者做临床分析。
- 王慧睿郭淑利田红旗
- 关键词：骨髓增殖性疾病心脑血管疾病血液系统疾病首发表现中老年人群骨髓增生
- 伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染41例临床观察被引量：6
- 2012年
- 目的探讨伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染的疗效及临床分析。方法 2010年6月至2012年6月期间,我院诊治的41例血液病合并侵袭性真菌感染患者,给予伏立康唑治疗,对其临床疗效及不良反应,进行观察。结果 41例伏立康唑治疗患者中,4例治愈、18例显效、10例进步、9例无效,总有效率为53.7%,其中治愈率和显效率分别为9.8%和43.9%。结论对于血液病合并侵袭性真菌感染患者,伏立康唑具有较好的临床疗效,并且不良反应相对较少,值得临床推广。
- 吕涛郭淑利徐晓燕
- 关键词：伏立康唑血液病真菌感染临床疗效
- K562/Vp16细胞系中肿瘤干细胞样细胞对伊马替尼耐药机制的初步研究
- 目的进一步阐明一些高表达P-糖蛋白(P-gp)的慢性粒细胞白血病细胞对伊马替尼耐药的机制。方法经过对K562细胞系长期的鬼臼乙叉甙(Vp16)诱导和克隆筛选,建立了一株耐药细胞系K562／Vp16;利用干细胞高效能将Ho...
- 宋永平房佰俊魏旭东张龚莉郭淑利胡杰英
- 文献传递
- 血液科住院患者医院感染影响因素分析
- 郭淑利田红旗王慧睿
