王桂敏
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：常州大学更多>>
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 甘油法合成1,3-二(二甲基胺基)-2-丙醇及其脱硫性能评价被引量：1
- 2010年
- 以生物柴油副产甘油为原料,与HCl反应合成1,3-二氯-2-丙醇(DCP),DCP与二甲胺(DMA)反应可以制得1,3-二(二甲基胺基)-2-丙醇(BDAP),从而开发出基于生物质可再生资源的新型酸性气体脱除剂BDAP合成路线。在DMA/DCP摩尔比5∶1、80℃下反应4h后BDAP的收率可达80.6%,纯度达99.6%。在室温、常压吸收、80℃解吸的操作下,BDAP对H2S气体具有很好的循环吸收与解吸性能,其对H2S气体吸收能力是目前工业上所用甲基二乙醇胺(MDEA)的4倍。
- 汪友谊单玉华张元元王桂敏蒋志国李明时
- 关键词：脱硫甘油
- 固定化磺基离子液体催化合成5-羟甲基糠醛研究被引量：6
- 2010年
- 对微球硅胶固定化离子液体(IL3)催化果糖脱水合成5-羟甲基糠醛(HMF)进行了研究。以微球硅胶为载体,通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷将磺基功能化离子液体-N-磺丙基咪唑盐(IL2)化学键联到其上制得IL3。用液氮吸附、13C-NMR、元素分析及酸度测定等方法对IL3进行分析与表征,并考察其在果糖脱水合成HMF反应过程中的催化性能。研究结果表明:IL3能有效催化果糖脱水生成HMF。IL2固载量越高,IL3的表面酸度越大、但比表面积和孔体积都下降。当IL2的固载量为45.4%时,所制得的催化剂(45.4-IL3)对果糖脱水生成HMF具有较好的催化性能。过高的反应温度和果糖浓度会使生焦反应加剧,导致HMF收率降低。在115℃、15%～25%(wt)果糖溶液中反应是较合适的,HMF收率维持在80%以上。IL3可方便地循环使用,但随循环使用次数增加,HMF生成速率和收率都呈下降趋势。尤其是催化剂循环使用四次后,HMF收率明显下降,是反应过程中生成的不溶性焦质在催化剂表面覆盖所致。
- 张元元邓俊辉单玉华周永生王桂敏李明时
- 关键词：5-羟甲基糠醛固定化果糖
- 固相双功能催化剂催化合成维生素C的方法
- 本发明固相双功能催化剂催化合成维生素C的方法，按照下述步骤进行：(1)将2-KLG、低碳醇及固体酸碱双功能催化剂加入到惰性溶剂中，2-KLG与低碳醇的摩尔比为1∶3～7，搅拌、升温反应；第一阶段在55～85℃反应1.5～...
- 单玉华张元元王桂敏蒋志国汪友谊李明时
- 文献传递
- 酸催化甘油与苯甲醛缩合制备六元环缩醛被引量：9
- 2010年
- 比较了对甲苯磺酸(PTSA)、磷钨酸(PWA)、KHSO4和FeCl3催化对甘油与苯甲醛的缩合反应收率,及对产物中六元环缩醛5-羟基-2-苯基-1,3-二氧六环(1)与五元环缩醛4-羟甲基-2-苯基-1,3-二氧五环(2)比例的影响。当以环己烷为带水剂及苯甲醛与甘油的摩尔比为2∶3的情况下,KHSO4为催化剂的缩合产物(1+2)收率较高,为96.8%;PTSA催化的缩合产物中,化合物1的比例最高(m(1)∶m(2)=48.6∶51.4)。室温下PTSA、PWA、KHSO4和FeCl3均可催化化合物2向化合物1的转化。在-20℃下,只有PTSA能催化化合物2向化合物1的转化。在-20℃,PTSA催化化合物2转化成化合物1a,并以晶体形式从苯(40%)-石油醚(60%)中析出。母液循环转化3次后,化合物1a的累计收率可达91.1%。
- 王桂敏单玉华张元元罗娜汪友谊蒋志国李明时
- 关键词：甘油苯甲醛缩醛
- 固相双功能催化剂催化合成维生素C的方法
- 本发明固相双功能催化剂催化合成维生素C的方法，按照下述步骤进行：(1)将2-KLG、低碳醇及固体酸碱双功能催化剂加入到惰性溶剂中，2-KLG与低碳醇的摩尔比为1∶3～7，搅拌、升温反应；第一阶段在55～85℃反应1.5～...
- 单玉华张元元王桂敏蒋志国汪友谊李明时
