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张新

作品数:2 被引量:6H指数:2
供职机构:昆明理工大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 1篇电子俘获
  • 1篇锶化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇固相
  • 1篇固相反应
  • 1篇光存储
  • 1篇光激励
  • 1篇光激励发光
  • 1篇硅酸
  • 1篇硅酸盐
  • 1篇发光
  • 1篇RE
  • 1篇SR
  • 1篇
  • 1篇长余辉
  • 1篇EU

机构

  • 2篇昆明理工大学

作者

  • 2篇余雪
  • 2篇邱建备
  • 2篇张新
  • 2篇徐旭辉
  • 1篇王婷
  • 1篇张哲
  • 1篇周航

传媒

  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇中国科技论文

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
电子俘获型材料Sr_3SiO_5∶Eu^(2+),RE^(3+)(RE=Nd^(3+),Ho^(3+),La^(3+))的光激励和长余辉发光性能的研究被引量:4
2014年
通过高温固相法制备出系列电子俘获型材料Sr3SiO5∶Eu2+,RE3+(RE=Nd3+,Ho3+,La3+),并对其光激励和长余辉性能进行了研究。经过紫外光源激发后,利用980nm激光照射时,表现出很强的上转换光激励信息读出响应,其归因于较深陷阱(438K)的存在,这种性能在Sr3SiO5∶Eu2+,La3+和Sr3SiO5∶Eu2+,Ho3+两种材料表现尤为明显。随后,对陷阱的深度和载流子浓度进行了研究,并分析产生光激励性能的原因。热释光光谱中电子俘获参数的计算是通过Chen’s半宽方法,得出438K所对应的陷阱深度值,并与980nm激光辐照光源的能量形成对比。与此同时,共掺稀土离子后的余辉性能也有着较大幅度的提高,Sr3SiO5∶Eu2+,La3+的余辉时间更是达到12h以上。研究结果显示,共掺样品的陷阱结构的改变是导致其光激励及余辉性能的根本原因。
张哲徐旭辉邱建备张新余雪
关键词:电子俘获光激励发光光存储
黄色荧光粉Sr_3SiO_5:Eu^(2+)相转变机理被引量:2
2014年
高温固相法合成Sr3SiO5:Eu2+过程中,杂质相Sr2SiO4:Eu2+的存在会不同程度影响Sr3SiO5:Eu2+的光致发光性能及余辉性能。本文通过压片烧结和燃烧法两种方法制备Sr3SiO5:Eu2+,结合热重-差热分析和X射线衍射分析,研究了Sr3SiO5:Eu2+在合成过程中的相变化规律以及动力学过程。研究表明:原料与坩埚的接触处形成的界面以及原料在升温过程经过Sr2SiO4:Eu2+的合成温度区间是导致杂质相产生的主要原因。在升温过程中,当温度经过1 200℃左右的温度区间时,由于原料与坩埚接触处可以看作是两组不同物质的分界面,Sr2SiO4:Eu2+的合成首先在该分界面处合成,而更多的原料需要扩散通过生成物层才能进一步反应;但随着温度的升高,原料随后进入Sr3SiO5:Eu2+的合成过程,从而导致了Sr2SiO4:Eu2+杂质相的生成。
王婷周航张新徐旭辉邱建备余雪
关键词:硅酸盐锶化合物固相反应
共1页<1>
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