吴斌
- 作品数：24 被引量：120H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学文化科学更多>>
- N-取代-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺类α_1-肾上腺素受体拮抗剂的三维定量构效关系研究
- 2004年
- 寻找α_1-肾上腺素受体拮抗剂化学结构与生物活性之间的关系,为设计新的α_1-受体拮抗剂提供理论依据,对28个N-取代-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺类α_1-受体拮抗剂,以自组织分子场分析法进行了三维定量构效关系研究。结果表明,最优SOMFA 模型得到交叉验证相关系数q^2为0.733,回归系数r^2为0.740,建立的3D-QSAR 模型应有一定的活性预测能力。
- 吴斌李敏勇夏霖
- 关键词：三维定量构效关系
- 药食两用植物富硒研究进展被引量：8
- 2019年
- 硒元素作为人体必需的微量元素之一,具有抗氧化、抗衰老、提高人体免疫力等预防保健作用,富硒产品越来越受到人们的欢迎。培育富硒药食两用植物,对深入开发富硒功能性食品,对人们的营养和保健具有重要意义。系统介绍了药食两用植物富硒研究的现状,指出其存在的问题与不足,并做出了展望。
- 姚怡玮何美军杨萌徐静郭坤元吴斌
- 关键词：富硒药食两用植物
- 人参AGO1基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2013年
- 目的:从人参叶片中克隆Argonaute 1(PgAGO1)的全长基因,并利用生物信息学方法进行分析。方法:根据人参EST序列设计特异性引物,采用RACE方法克隆PgAGO1的cDNA全长,并对PgAGO1蛋白的结构进行预测、氨基酸序列多重比对以及构建系统进化树等分析;同时采用实时定量PCR检测PgAGO1基因在人参不同组织根、茎、叶、花和愈伤中表达水平。结果:克隆的PgAGO1全长cDNA为3 776 bp,其中包括5'UTR 204 bp,3'UTR 254 bp,基因内部包含完整的开放阅读框,可编码1 105个氨基酸,预测蛋白质相对分子质量为122.22 kDa,理论等电点pI 9.71;实时定量PCR检测结果表明PgAGO1基因在人参花中的表达量最高,在根中最低。结论:从人参叶片中克隆得到PgAGO1的全长cDNA,为进一步研究该基因在人参组织发育中的调节作用打下基础。
- 陈超吴斌胡青平邵芬娟卢善发
- 关键词：人参MICRORNAARGONAUTERACE生物信息分析
- 5-甲氧基色胺苯基哌嗪衍生物的合成及其α1-受体拮抗活性被引量：2
- 2003年
- α1-受体拮抗剂是目前临床治疗良性前列腺增生的一类有效药物,现有的α1-受体拮抗剂主要有喹唑啉类、哌啶类、苯基哌嗪类和苯乙胺类.综合已有的几类α1-受体拮抗剂的构效关系,我们发现多数苯基哌嗪类药物均具有较好的尿道组织选择性和α1-受体亚型选择性.……
- 吴斌李敏勇夏霖江振洲
- N-(5-甲氧基-3-吲哚乙基)-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺类α_1-受体拮抗剂的合成及其生物活性被引量：3
- 2003年
- 目的 :研究 5 甲氧基色胺苯基哌嗪衍生物的合成及其α1 受体拮抗活性。方法 :由取代苯胺通过环合、取代和胺解等反应合成目的物 ;测定目的物体外α1 受体拮抗活性。结果 :合成了 14个新化合物 ,其结构经IR ,1HNMR和ESI MS质谱确证 ;化合物WBⅠ 2、WBⅠ 3、WBⅠ 4、WBⅠ 8、WBⅠ 9和WBⅠ 14对大鼠肛尾肌动脉环有一定的抑制作用 (抑制率大于 5 0 % )。结论 :初步生物活性测试表明 ,所合成的化合物活性 (pA2 )低于阳性对照药哌唑嗪。
- 吴斌夏霖江振洲
- 从粉葛中提取葛根素的优化工艺研究被引量：2
- 2018年
- 本文以粉葛为原料,采用单因子及正交试验的方法,研究提取葛根素的主要工艺条件。结果表明,提取温度为28℃,提取时间为20h,固液比为0.167,酿酒酵母的质量百分含量为0.3%。这4个因素对于葛根素含量作用的大小依次为:固液比>提取时间>酵母质量百分数>提取温度。
- 何美军陈沫王华郭坤元黄东海穆森廖璐婧吴斌
- 关键词：粉葛葛根素
- 几类α_1-肾上腺素受体拮抗剂体外生物活性的实验研究
- 2004年
- 目的 :研究几类α1 肾上腺素受体拮抗剂的体外生物活性。 方法 :分离雄性SD大鼠 (30 0～ 35 0g)肛尾肌 ,置于盛Krebs液 (37℃、pH 7.4 )的 2 0ml浴槽内 ,静息负荷 1g ,平衡 1h。完全冲洗后 ,测定肛尾肌标本对浓度增加的受试化合物收缩功能的应答 ,求出pA2 值。 结果 :部分目标化合物具有一定的α1 肾上腺素受体拮抗活性。结论 :化合物WBⅣ 1和WBⅣ 3活性较好 ,值得进一步研究。
- 吴斌仲琰
- 关键词：生物活性体外
- 关白附化学成分的研究——关附甲素结晶水化合物的结构鉴定被引量：3
- 1991年
- 关白附系毛茛科黄花乌头(Aconitum careanum(Levi.)Rapaics)的块根。本文报道从东北产该植物中分得一化合物(1)。化合物(1)的IR,MS,~1HNMR和坞^(13)C—NHR谱结果与关附甲素基本一致。
- 刘静涵韩英郝志刚孙为东赵守训吴斌郑启泰
- 关键词：关白附化学成分
- 天然有机分子精细立体结构规律的初步研究被引量：1
- 1994年
- 用化学修饰制备衍生物或形成卤氢酸盐后的化合物．经重结晶得到符合Ｘ射线衍射分析用的单晶。化学修饰将引起结构的精细变化。通过对５个天然有机分子的晶体结构分析，得到描述精细立体结构变化的键长、键角、扭角的平均偏离值；计算了１０个卤氢酸盐晶体结构中的盐键值，得到盐酸盐、溴氢酸盐的平均键值。精细立体结构参数的平均偏离值，可以作为描述分子立体结构变化的参照值。
- 吕扬郑启泰吴斌田之悦贺存恒林秀云
- 关键词：雷公藤内酯酮
- 氟喹诺酮类抗菌剂卡德沙星的合成研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究氟喹诺酮类抗菌剂卡德沙星的合成工艺。方法以3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟笨甲酸为起始原料,经酰氯化、缩合、脱羧、醚化、环丙胺置换、环合、螯合、上甲基哌嗪、水解得本品。结果卡德沙星经红外、核磁、质谱确证。结论本法原料易得,操作简单,总收率高,而且整个过程不需柱色谱纯化,是理想的工业化生产路线。
- 仲琰吴斌
