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刘洪彬

作品数：5 被引量：2H指数：1
供职机构：西南大学更多>>
发文基金：重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇酮类
  • 4篇酮类化合物
  • 4篇类化
  • 4篇类化合物
  • 4篇化合物
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰氧基
  • 2篇咪唑
  • 2篇咪唑基
  • 2篇喹啉
  • 2篇酰基
  • 2篇细菌
  • 2篇抗病原微生物
  • 2篇甲氧西林
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基喹啉
  • 2篇苯基
  • 2篇苯基取代
  • 2篇N-乙酰
  • 1篇盐酸阿罗洛尔

机构

  • 5篇西南大学

作者

  • 5篇吉庆刚
  • 5篇刘洪彬
  • 1篇唐珲
  • 1篇杨丹

传媒

  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
5-氨基喹啉-2(1H)酮类化合物及其合成方法和用途
本发明公开了5-氨基喹啉-2（1h）酮类新化合物及其合成方法和用途，该类化合物的结构如通式ι所示：<Image file="2011103637268100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="3...
吉庆刚刘洪彬
N-乙酰-喹啉-2(1H)酮类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了通式<B>I</B>或<B>II</B>所示的N-乙酰-喹啉-2(1H)酮类化合物及其可药用盐，通式<B>I</B>中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>独立地为氢、C1-C6烷基、苯基取代...
吉庆刚刘洪彬
文献传递
盐酸阿罗洛尔的合成被引量：2
2011年
噻吩经5步反应获得5-乙酰噻吩-2-羧酸,然后与氯化亚砜、氨水反应得到5-乙酰噻吩-2-甲酰胺,再与溴素及二硫代氨基甲酸铵反应生成5-(2-巯基-4-噻唑基)-2-噻吩甲酰胺,后者与环氧氯丙烷缩合后经叔丁胺开环,最后与盐酸成盐得到盐酸阿罗洛尔,总收率约6%。
刘洪彬唐珲杨丹吉庆刚
关键词：盐酸阿罗洛尔
5-氨基喹啉-2(1H)酮类化合物及其合成方法和用途
本发明公开了5-氨基喹啉-2（1H）酮类新化合物及其合成方法和用途，该类化合物的结构如通式Ι所示：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="34" imgContent="unde...
吉庆刚刘洪彬
文献传递
N-乙酰-喹啉-2(1H)酮类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了通式<B>I</B>或<B>II</B>所示的N-乙酰-喹啉-2(1H)酮类化合物及其可药用盐，通式<B>I</B>中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>独立地为氢、C1-C6烷基、苯基取代...
吉庆刚刘洪彬
文献传递
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