何霞
- 作品数：44 被引量：186H指数：8
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- 老年共病患者使用伏立康唑时药物基因型与血药浓度的相关性分析被引量：1
- 2023年
- 目的分析老年共病患者在使用伏立康唑(VRC)时细胞色素P450(CYP450)基因型与血药浓度的相关性。方法分析32例老年患者接受VRC治疗侵袭性真菌感染的遗传因素(CYP450基因多态性)和非遗传因素(患者的机体情况、基础疾病与合并用药)对VRC血药浓度的影响。结果CYP2C19快代谢型和中等代谢型患者的VRC血药浓度中位数分别为4.64和3.93 mg·L^(-1),CYP3A4 GG和GA型患者的VRC血药浓度中位数分别为3.17和5.00 mg·L^(-1),CYP2C9 AA和AC/CC型患者的VRC血药浓度中位数分别为4.04和3.27 mg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。在非遗传因素中,患者的年龄、服用钙通道阻滞药和利尿药均是影响VRC血药浓度的独立因素(均P<0.05)。结论CYP2C19、CYP3A4与CYP2C9基因多态性均会影响VRC血药浓度。在使用VRC之前建议行药物基因检测,在用药时不仅要关注药物间的相互作用,还要监测VRC血药浓度。
- 袁梦莹潘婷何霞左秋南韩珂姚宜琪白妞妞董子毅蒋伟豪童荣生
- 关键词：伏立康唑药物基因治疗药物监测血药浓度
- 一种人源四次跨膜超家族蛋白12的大胞外片段TSPAN12-LEL制备方法
- 本发明属于生物技术和基因工程技术领域，公开一种TSPAN12蛋白LEL片段制备方法，包括将含有TSPAN12蛋白LEL片段的编码序列重组到质粒中构建重组表达质粒，然后将质粒转化至表达宿主中，诱导表达TSPAN12蛋白LE...
- 串俊兰杨正林童荣生张侯斌黄璐琳何霞钟磊张远
- MDR1基因多态性对肾移植患者他克莫司血药浓度/校正剂量比值的影响
- 目的 研究汉族人群MDR1C1236T (rs1128503)、G2677T/A (rs2032582)和C3435T(rs 1045642)基因多态性对肾移植患者他克莫司血药浓度/校正剂量比值的影响.方法 用基因芯片法...
- 何霞童荣生李翔杨勇张远王轶喻冬柯
- 抗结核治疗中药物肝损伤相关因素的Logistic回归分析被引量：7
- 2021年
- 目的围绕肺结核患者继发性药物肝损伤的发生展开多因素Logistic回归分析,为肺结核患者继发性药物肝损伤的防治提供参考。方法采用回顾性研究的方法选取诊断为肺结核的住院治疗患者为研究对象,依据是否发生肝损伤分为试验组(肝损伤组)28例和对照组(未发生肝损伤组)211例,收集2组患者基本资料并进行统计学处理,用Logistic回归模型总结肺结核患者继发性药物肝损伤的危险因素。结果2组患者年龄、性别、体重,校正后异烟肼、吡嗪酰胺、利福平和乙胺丁醇给药剂量指标相比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。28例试验组的肝损伤患者中20例发生在开始抗结核治疗第1~2周,占总发病率的71.4%,肝损伤发病率高于其他时段(P<0.05)。试验组中10例(35.70%)未使用保肝药物,对照组中93例(44.10%)未使用保肝药物,差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果提示,民族为继发性药物肝损伤是否发生的独立危险因素(P<0.05),汉族和藏族人群间的肝损伤发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗结核治疗第1~2周为肝损伤高发时期,患者民族是发生肝功能损害的独立危险因素之一。
- 张敏李星星何霞童荣生
- 关键词：肺结核药物肝损伤LOGISTIC回归分析
- MicroRNA在胃癌耐药中的作用
- 2014年
- 胃癌患者治疗过程中发生的多药耐药(multidrug resistance,MDR)是导致药物治疗失败的最主要原因。既往研究热点在于挖掘耐药细胞与亲本细胞之间差异表达的基因,进而探索其介导耐药的下游分子通路,而往往忽略了导致这些基因差异表达的上游调控网络。近年来发现microRNA(miRNA)是一类广泛存在于动植物体内的非编码小RNA,在转录后水平调控基因的表达。越来越多的研究表明,miRNA广泛参与肿瘤的发生发展,并与肿瘤耐药密切相关。本文通过分析近几年miRNA与胃癌耐药的最新研究报道,以期为胃癌耐药上游调控网络的研究提供借鉴。
- 边原杨勇何霞陈鸣肖洪涛李刚龙恩武
- 关键词：胃癌耐药MICRORNA
- 基于转录组测序的卵巢癌铁死亡差异基因筛选及生物信息学分析
- 2023年
- 目的 探究卵巢癌铁死亡关键差异基因及其潜在作用机制。方法 基于Illumina测序平台对铁死亡诱导剂大鼠肉瘤基因选择性致死化合物3(RSL3)给药后的卵巢癌OVCAR8细胞株进行转录组测序。采用DESeq2算法筛选卵巢癌铁死亡差异基因,并采用基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)、基因集富集分析(GSEA)和蛋白互作网络(PPI)分析对差异基因富集的分子功能和信号通路进行综合分析。结果 转录组测序数据质控合格,平均比对率为(0.968±0.002)%。差异分析共筛选出1 834个铁死亡差异基因,其中包括805个上调基因和1 029个下调基因。GO和KEGG分析显示差异基因主要富集在细胞周期相关生物学功能以及铁死亡、内质网蛋白加工、p53信号通路、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢等信号通路。GSEA分析显示诱导卵巢癌细胞铁死亡激活了单加氧酶活性、铁离子集合等分子功能,过氧化物生物合成、花生四烯代谢和铁离子响应等生物学过程以及干扰素α、β信号、下调顺铂耐药、铁摄取和转运等信号通路。PPI分析确定了5个铁死亡关键差异基因,包括细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、细胞周期蛋白A2(CCNA2)、细胞周期蛋白B1(CCNB1)、polo样激酶1(PLK1)、乳腺癌1号基因(BRCA1)。结论 基于转录组测序和生物信息学分析能有效识别卵巢癌铁死亡差异基因及其信号通路,为靶向铁死亡开发新的卵巢癌治疗策略提供了潜在的药物作用靶点。
- 刘易陇何霞何霞童荣生
- 关键词：卵巢癌转录组测序
- 基于基因芯片检测的动脉粥样硬化性心血管疾病高风险人群相关基因分析
- 2022年
- 目的:通过比较分析动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)高风险人群与健康人群相关的基因多态性差异,探讨ASCVD相关的发病机制。方法:选择2019年6月—2020年5月于四川省人民医院心内科门诊和住院治疗的患者,进行总体心血管危险评估,纳入危险分层为极高危和高危患者203例(病例组);另选择同期排除了慢性心脑血管疾病的健康体检者74例(对照组)。提取全血基因组DNA,采用针对东亚人群的Illumina ASA芯片进行基因组扫描,根据基因组数据库定位相关基因。比较两组人群在相关基因位点上不同基因型的分布情况,采用logistic回归分析相关基因位点与ASCVD的关系。结果:通过Illumina ASA芯片检测到的与ASCVD可能有关的CYP21A2、ACVRL1、COL3A1、SCN5A、KCNA5、LDLR、PCSK9基因的突变位点中≥3例的位点包括:rs6467、rs202242769、rs121909285、rs587779580、rs1805124、rs121908591、rs13306515、rs11583680。其中CYP21A2基因的rs6467、PCSK9基因的rs11583680、SCN5A基因的rs1805124(均P<0.001),病例组与对照组人群的基因型分布差异有统计学意义。高血压亚组患者和对照组人群在rs6467和rs11583680位点上的基因型分布差异有统计学意义(P<0.001)。在校正混杂因素(年龄、性别、BMI、吸烟和体育锻炼)后,多因素logistic回归分析结果显示,与PCSK9基因位点rs11583680位点的CC基因型相比,C等位基因突变(CT+TT基因型)是ASCVD(OR=0.07,95%CI:0.008~0.68,P=0.02)及高血压(OR=0.045,95%CI:0.01~0.95,P=0.045)的保护性因素。结论:PCSK9基因的rs11583680位点与ASCVD有关。
- 郑丽君钟萍王忠福何霞胡金明何苗张清琼郭建淑
- 关键词：动脉粥样硬化性心血管疾病基因芯片单核苷酸多态性
- PCSK9抑制药的药理作用机制研究现状及临床应用探讨
- 2024年
- 由脂质代谢紊乱引起的动脉粥样硬化是动脉粥样硬化性心血管疾病的主要病理基础。他汀类药物是这类疾病调脂治疗的基石,但在实际应用中部分患者仍存在血脂管理不达标的状况。前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制药作为一类新型调脂药物被逐渐应用于该类患者治疗,近年来的研究表明PCSK9抑制药除了能调节脂质代谢,还具有潜在的抗炎、抗血小板活化等作用。本文梳理了PCSK9抑制药多个药理作用机制及临床研究现状,探讨可能影响PCSK9抑制药疗效的因素,以期为PCSK9抑制药的安全合理用药提供参考。
- 莫文慧徐思蕾何霞白妞妞袁梦莹李志敏张娇王菲郑湲坤
- 关键词：动脉粥样硬化性心血管疾病
- NAT2基因多态性在藏汉结核患者间的分布及抗结核药物诱导肝损伤的相关性研究被引量：1
- 2022年
- 目的研究N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性在藏汉结核患者间的分布,以及与抗结核药物诱导肝损伤(AT-DILI)的相关性。方法纳入诊断为结核的住院治疗患者146例为研究对象。以荧光定量聚合酶链反应(PCR)探针法测定NAT2基因多态性。依据是否发生肝损伤,分为试验组(肝损伤组)和对照组(未发生肝损伤组),收集2组患者基本资料进行统计学分析NAT2基因多态性在藏汉结核患者间的分布及AT-DILI的相关性。结果纳入对象146例(汉族78例,藏族68例),试验组31例,对照组115例。NAT2中乙酰化型(IA)42例(28.8%)、慢乙酰化型(SA)28例(19.2%)和快乙酰化型(RA)76例(52.0%),5个等位基因NAT2*4、NAT2*6A、NAT2*7B、NAT2*5B、NAT2*6B基因分布分别为54.8%,24.7%,16.4%,3.8%,0.3%。NAT2基因多态性在藏族和汉族患者间分布差异有统计学意义(P<0.05),藏汉两组IA型患者在试验组和对照组间比较差异有统计学意义(P<0.05),SA型的*6A等位基因在试验组和对照组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论NAT2基因多态性在藏汉族结核患者中的分布存在差异是藏汉民族间AT-DILI差异的重要影响因素之一。
- 徐娜何霞李星星张雪张雪
- 关键词：N-乙酰基转移酶2基因多态性
- microRNA在胃癌耐药中的作用
- 胃癌患者治疗过程中发生的多药耐药(multidrug resistance,MDR)是导致药物治疗失败的最主要原因。十多年的研究表明,MDR的发生是一个多因素参与的复杂过程。尽管新的胃癌耐药相关分子不断得以发现,然而具体...
- 边原杨勇何霞陈鸣肖洪涛李刚龙恩武
