金玲 作品数:16 被引量:89 H指数:6 供职机构: 成都中医药大学药学院 更多>> 发文基金: 四川省教育厅重点项目 四川省科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 轻工技术与工程 理学 更多>>
HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸和栀子苷的含量 被引量:5 2018年 目的:建立HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸、栀子苷的含量。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温30℃,波长切换(0~20min,280nm,检测没食子酸;20~28min,324nm,检测绿原酸;28~33min,238nm,检测栀子苷)。结果:没食子酸、绿原酸、栀子苷线含量的线性范围分别为0.060 0~0.960 0μg、0.203 6~3.257 6μg、0.285 2~4.563 2μg;平均回收率(n=6)分别为92.06%、101.01%、101.03%,RSD分别为1.41%、2.48%、1.75%。含量测定结果(n=3)分别为0.627 5~0.703 0mg·g-1、4.408 3~4.615 9mg·g-1、1.850 1~2.500 8mg·g-1,RSD分别为1.62%~2.75%、2.08%~2.99%、0.22%~1.49%。结论:实验结果表明,该方法稳定可靠、操作简便,可为正本清茶的质量控制提供参考。 金玲 杜鸿灵 张旭关键词:没食子酸 绿原酸 栀子苷 HPLC BBD-响应面法优化黑果枸杞色素的渗漉法提取工艺及其纯化工艺研究 被引量:7 2017年 目的:采用BBD-响应面法优化黑果枸杞色素的渗漉法提取工艺,并对其纯化工艺进行研究。方法:采用单因素实验结合BBD-响应面法,对影响渗漉法提取的3个主要因素乙醇浓度、渗漉速度、溶剂倍数进行了优化。通过筛选出吸附性能最好的大孔树脂,对影响其吸附与解析的因素:上样液浓度、上样液pH值、径高比、上样流速、水洗用量、洗脱剂浓度、洗脱剂pH值、洗脱剂流速进行考察,并对色素色价和产率进行测定。结果:最佳工艺是采用pH3.0,20倍量79%乙醇,以1 mL/min的流速进行渗漉提取。采用X-5大孔树脂纯化色素,径高比1:15、色素液浓度0.02 g/mL,上样液pH3.0、上样量90 mL,流速3 mL/min为最佳吸附条件;以5 BV的95%乙醇在pH2.0、流速3 mL/min的条件下洗脱效果最佳,纯化色素产率可达7.33%,色价为21.7,重复性较好,适合于工业化生产。结论:该工艺操作简单、重复性好,节约成本,可为色素大工业生产提供参考。 娄涛涛 金玲 陀扬凌 陈天强 张旭关键词:黑果枸杞 色素 纯化 Box-Behnken响应面法优化水浴恒温浸提法提取黑果枸杞色素工艺研究 被引量:10 2016年 目的:采用响应面法确定黑果枸杞色素提取的最佳工艺条件,为其开发利用提供技术参考。方法:以黑果枸杞药材为原料提取色素,在单因素实验的基础上,采用Box-Benhnken设计响应面法优化水浴恒温浸提法提取黑果枸杞色素的条件,研究4个自变量之间的影响。通过响应面分析建立黑果枸杞色素吸光度(A)对乙醇浓度(A_1)、浸提温度(B_1)、液料比(C_1)、浸提时间(D_1)的二次回归模型:A=0.72+9.083×10~3 A_1-5.250×10~3 B_1+6.667×10~3 C_1+1.000×10~3 D_1-7.000×10~3 A_1B_1-0.020 A_1 C_1-4.000×10~3 A_1D_1-9.250×10~3B_1C_1+6.000×10~3B_1D_1-0.015C_1D_1-0.014A_1~2-0.019B_1~2-0.010C_1~2-0.011D_1~2。结果:该模型拟合较好,其中乙醇浓度和液料比对黑果枸杞色素吸光度影响极显著(P〈0.01),浸提温度影响显著(P〈0.05)。乙醇浓度和液料比、液料比和浸提时间、浸提温度和液料比间的交互作用显著。其最佳提取工艺为乙醇浓度75%,水浴浸提温度46℃,液料比40:1,浸提时间3.3h。在此条件下,黑果枸杞色素吸光度值的预测值为0.727,验证实验测得黑果枸杞色素的吸光度值为0.729,预测值与实验值的相对误差为0.275%。结论:方程拟合良好,适于对黑果枸杞色素提取工艺进行回归分析和参数优化。 娄涛涛 金玲 陀扬凌 张旭关键词:黑果枸杞 响应面法 色素 桑白皮提取物中桑根酮C、桑根酮D及桑辛素的HPLC含量测定 被引量:4 2019年 目的:建立HPLC同时测定桑白皮提取物中桑根酮C、桑根酮D及桑辛素的含量测定方法,为其质量控制和评价提供参考。方法:采用InterSustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸水(B),梯度洗脱(0~20 min,45%~70%A;20~26 min,70%~80%A);流速1 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长276 nm。结果:3种成分均能实现完全分离,且与其他成分分离度良好。3种成分分别在0.280~4.480μg、0.196~3.136μg、0.054~0.865μg范围内呈良好的线性关系,回归系数分别为1.0000、0.9992、0.9992。桑根酮C、桑根酮D及桑辛素的平均加样回收率(n=6)分别为95.41%、101.02%、101.27%,RSD分别为1.91%、2.31%、1.84%。结论:所用方法操作简便,测定准确,重复性好,可用于桑白皮提取物的质量控制与评价。 魏敏 杜鸿灵 金玲 施翠英 张舜杰 李秋霞 王金兰 张旭关键词:桑白皮提取物 HPLC 赶黄草花与茎、叶HPLC指纹图谱比较 被引量:3 2015年 目的:建立赶黄草花的HPLC指纹图谱,并对赶黄草花、茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,寻找赶黄草不同部位质量评价与控制方法。方法:采用ODS柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm,进样量10μL。结果:赶黄草花共标示出15个共有峰,其中5号峰为芦丁峰,9号峰为槲皮素峰;10批赶黄草花的相似度在0.925~0.960。赶黄草花分别与茎、叶对比,花的共有峰数目最多,茎最少;茎、叶、花指纹特征峰相对含量有较大差异,花所含特征峰成分的相对含量基本高于茎和叶。结论:该方法准确可靠,重复性好,为赶黄草各部位药材质量评价与控制提供参考;为保证药材质量,建议赶黄草药材在花期采收。 陀扬凌 金玲 张旭关键词:赶黄草 高效液相色谱指纹图谱 不同产地桑白皮中7种成分的含量测定及化学计量学评价 被引量:13 2020年 目的:建立HPLC法同时测定11个产地21批桑白皮中桑皮苷A、氧化白藜芦醇、桑色素、桑根酮D、桑黄酮G、桑皮酮H、桑辛素7种成分的含量,并评价其质量。方法:采用InerSustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;变波长检测;流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇∶乙腈(2∶3),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;进样量为5μL;柱温为30℃。运用SPSS 20.0和SIMCA-P 11.5分析软件进行聚类分析和主成分分析。结果:7种成分均达到基线分离,各成分线性关系良好(r≥0.9995);平均加样回收率为93.60%~103.44%。21批桑白皮样品可分为2大类,S1、S2、S4、S6号样品的主成分分析综合评分较高,说明药材质量较好。结论:该法简便、准确、专属性强,可用于桑白皮中7种成分的含量测定,为桑白皮药材的质量评价和控制提供科学依据。 魏敏 陀扬凌 杜晓月 邓琦 李仁龙 金玲 张旭关键词:桑白皮 HPLC 聚类分析 主成分分析 黑果枸杞色素研究进展 被引量:14 2016年 黑果枸杞是我国西北部地区特有的一种耐盐、抗旱性植物,也是目前为止发现原花青素含量最高的植物,此外,还含有丰富的色素成分。就其色素的含量测定、提取工艺、纯化工艺与生理活性进行综述,并提出黑果枸杞色素的开发利用途径,为更好地开发利用黑果枸杞色素资源提供依据。 金玲 娄涛涛 陈天强 张旭关键词:黑果枸杞 色素 纯化工艺 生理活性 黑果枸杞多糖提取工艺及其含量测定中显色条件优化研究 被引量:6 2017年 目的:以响应面法优化黑果枸杞多糖提取工艺,正交法优化显色条件。方法:在单因素考察的基础上,选定提取温度、提取时间和料液比3个因素为自变量,以多糖提取率为响应值,利用响应面法建立数学模型,获得最佳工艺。选择对多糖含量测定结果产生显著影响的4个显色因素:5%苯酚用量、浓硫酸用量、反应温度、水浴显色时间进行正交试验。结果:最优工艺为:提取时间2h,提取温度90℃,液料比30∶1,在此优化条件下,平均提取率为3.21%,得率为5.0%。与理论值的相对误差为0.31%;最佳显色反应条件是质量分数为5%苯酚加入量为1.5mL,浓硫酸5mL,显色温度为90℃,水浴显色时间为30min。结论:响应面法优化黑果枸杞多糖提取工艺及正交法优化显色条件,方法简便,结果可靠。 娄涛涛 金玲 陀扬凌 陈天强 张旭鬼脸菩提种仁油提取工艺及GC-MS分析 被引量:1 2016年 优化了鬼脸菩提种仁油超声提取工艺并采用GC-MS对其成分与含量进行分析。通过单因素实验考察提取时间、提取次数、料液比、超声功率对出油率的影响,利用L_9(3~4)正交实验优化得到最佳提取工艺条件为:料液比1∶8,提取时间50 min,超声功率360 W,提取次数3次。在最佳提取工艺条件下,鬼脸菩提种仁出油率稳定,达到74.18%;经GC-MS分析,鬼脸菩提种仁油含有亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸等9种脂肪酸及其他长链烃成分,不饱和脂肪酸含量为58.62%,鉴定出的成分含有反式角鲨烯,含量达4.22%。 金玲 娄涛涛 贺凤秋 刘旋 张旭示踪剂技术用于废弃食用油脂快速检测与鉴别 被引量:1 2017年 建立荧光分光光度法和高效液相色谱-荧光检测法快速测定废弃食用油脂中示踪剂罗丹明B的方法。将添加了示踪剂罗丹明B的油样用无水乙醇提取后,分别采用荧光分光光度计和高效液相色谱-荧光检测器进行检测。结果表明,采用两种方法检测时,罗丹明B在0.5μg/L^30μg/L浓度范围内均呈良好的线性关系;检出限均为1μg/kg;在10、50、100μg/kg添加水平时,均能有效测定出示踪剂含量,两种方法均适用于食用油中非法添加废弃食用油脂的确证。本研究建立的基于示踪技术的废弃食用油脂快速检测手段和方法,可有效防止废弃食用油脂回流餐桌,确保我国食用油的安全使用,同时也为废弃食用油脂的监管提供新的思路与依据。 金玲 王鑫 黄春燕 梁恒兴 万渝平 吴文林关键词:废弃食用油脂 示踪剂 罗丹明B 荧光分光光度法