董菁
- 作品数：16 被引量：36H指数：3
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- 由N-磺酰基咪唑啉合成2-芳基咪唑
- 2011年
- 以DMSO为溶剂,在碱性条件下,通过2-芳基-1-对甲苯磺酰基咪唑啉的β-消除反应合成了一系列2-芳基咪唑,收率75%~89%,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
- 黄家吉贺晓鹏董菁施小新
- 关键词：咪唑啉
- 用水合肼还原芳香亚磺酰胺合成二芳基二硫醚被引量：2
- 2011年
- 首次研究了用水合肼还原芳香亚磺酰胺合成二芳基二硫醚(2)的反应。在较佳反应条件(在DMSO中,于80℃反应3 h^8 h)下,2的产率在74%~85%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征。
- 朱瑞恒董菁聂良邓施小新
- 关键词：二硫醚水合肼
- (±)-亮氨酸的合成
- 2010年
- 以氨基丙二酸二乙酯盐酸盐(2)为原料通过一条全新路线合成了外消旋亮氨酸盐酸盐(1)。2的氨基经Boc保护制得Boc-氨基丙二酸二乙酯(3);3与甲代烯丙基氯发生取代反应制得Boc-氨基-(2-甲基-2-丙烯基)丙二酸二乙酯(4);4经Pd/C催化加氢制得Boc-氨基-(2-异丁基)丙二酸二乙酯(5);5在浓盐酸中回流反应,一步完成脱保护、脱羧、水解过程合成1。总收率55%,其结构经1H NMR和MS确证。
- 董菁邢静严晶晶施小新
- 关键词：亮氨酸
- 合成单菊花醇的工艺改进
- 2011年
- 以间羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲为原料,对甲苯磺酸为催化剂,在乙醇中回流12 h,通过Biginelli反应"一锅法"合成了靶向Eg5小分子抑制剂单菊花醇,收率86%,其结构经1HNMR,IR和MS确证。
- 董菁王娜吕霞施小新
- 关键词：BIGINELLI反应一锅法
- L-脯氨酸催化的硝基烷烃与醛的缩合反应
- 2010年
- 研究了氨基酸催化的硝基烷烃与醛的缩合反应。以L-脯氨酸（5%-20%）为催化剂,高产率（77%-95%）地合成了一系列硝基烯烃类化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 杨建鑫吕霞陆伟栋董菁施小新
- 关键词：L-脯氨酸硝基烯烃缩合反应
- 由卤代烃合成酯的无溶剂方法被引量：2
- 2011年
- 羧酸和三乙胺的混合液与卤代烃在加热条件下发生亲核取代反应合成酯。用30%K2CO3溶液中和分层,有机层减压蒸馏得到产物,产率81%～96%。
- 康力董菁吕霞施小新
- 关键词：无溶剂亲核取代反应卤代烃
- 利用分子内Click反应合成哌嗪并三唑和哌嗪并四唑化合物被引量：2
- 2010年
- 利用分子内的"点击化学"反应合成了三唑和四唑类化合物。在直接加热或金属铜粉催化下加热的条件下,不饱和炔键和氰基与叠氮基发生分子内的成环反应,以较高的收率分别生成哌嗪并三唑化合物和哌嗪并四唑化合物,其结构经NMR,IR和MS表征。
- 黄家吉贺晓鹏董菁胡键施小新
- 关键词：三唑四唑哌嗪点击化学
- 色胺氢卤酸盐和醛的Pictet-Spengler反应研究
- 2009年
- 研究了色胺的氢卤酸盐与各种醛之间的Pictet-Spengler反应,成功地合成了一系列的1-取代-1,2,3,4-四氢-β-咔啉化合物,其结构经1HNMR,IR,HR-MS表征。
- 董菁章强严晶晶邢静施小新
- 关键词：色胺
- 一种腙水解合成醛(酮)的绿色化学方法被引量：1
- 2012年
- 腙与二水合氯化铜在80%乙腈溶液中回流反应1 h～3 h,高收率地制得相应的醛(酮)。实现了铜盐的循环使用,符合绿色化学理念。
- 全娜董菁吕霞聂良邓朱瑞恒施小新
- 关键词：水解绿色化学
- 含有异喹啉、β-咔啉骨架的具有生理活性化合物的合成新方法研究及其应用
- 本文围绕含有异喹啉、β-咔啉骨架的具有生理活性化合物的合成新方法及其应用展开了下面一系列工作,论文分为四部分： (1)我们使用由Pictet-Spengler反应容易制得的N-Ts-四氢异喹啉或N-Ts-四氢-β-咔啉为...
- 董菁
- 关键词：异喹啉他达那非
- 文献传递
