杨文宁
- 作品数：39 被引量：98H指数：7
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 防风质量追溯探索性研究被引量：2
- 2019年
- 目的:以外源性杂质监测及质控成分变化研究两条主线,从“基地-药材-饮片-中成药”各个环节,对中药防风全产业链的质量追溯进行探索性研究。方法:在“基地-药材”阶段,对种子的净度、千粒重、发芽率进行测定。采用ICP-MS及GC-MS/MS对土壤和灌溉用水中的重金属(铅、砷、汞)、农药残留(六六六、滴滴涕)进行监测。在“药材-饮片-中成药”阶段,通过对质控成分的定性(显微、薄层色谱、LC-MS)及定量(HPLC)分析来研究其质量传递规律。结果:“基地-药材”阶段,防风种子均可满足播种要求,土壤及药材的重金属(铅、砷、汞)均符合要求。土壤中农药残留符合要求,灌溉用水及药材均未检出农药残留。“药材-饮片-中成药”阶段,药材炮制成饮片的过程中,色原酮及香豆素类成分未发生丢失,能够实现化学成分的传递。3种防风通圣制剂因制备工艺不同,导致其主要化学成分有所差异。结论:在“基地-药材”阶段,重点关注外源性杂质引入,可以从源头降低药材的安全风险,提升药材质量。在“药材-饮片-中成药”阶段,重点关注药材炮制及制剂工艺的影响。通过质量传递规律研究,不仅可以实现对全产业链的追溯核查,也可以为工艺优化、制剂开发、质量控制、适应证研究等提供科学依据。
- 陆松茂杨文宁杨文宁刘洋刘洋周丹丹
- 关键词：防风质量追溯
- 菊花黄酮类化合物与黄嘌呤氧化酶的药靶结合动力学研究被引量：10
- 2021年
- 基于靶点占有率数学模型,评估菊花中潜在降尿酸有效成分与黄嘌呤氧化酶的结合动力学过程。采用UPLC-Q-Exactive MS技术,对照品指认方法和体外酶促动力学实验鉴定菊花中潜在降尿酸有效成分;通过表面等离子共振(surface plasmon resonance,SPR)技术测定菊花中潜在抑制剂与黄嘌呤氧化酶的结合动力学参数;最后通过经验证的黄嘌呤氧化酶靶点占有率数学模型,评估抑制剂与黄嘌呤氧化酶在体内的结合动力学过程。该研究鉴定了菊花提取物中39个潜在降尿酸有效成分,测定了其中23个化合物的抑制活性,筛选潜在黄嘌呤氧化酶抑制剂3个,分别为染料木素、木犀草素、芹菜素。3个化合物的IC50分别为1.23,1.47,1.59μmol·L^(-1),结合速率常数(Kon)分别为1.26×10^(6),5.23×10^(5),6.36×10^(5) mol·L^(-1)·s-1,解离速率常数(Koff)分别为10.93×10^(-2),1.59×10^(-2),5.3×10^(-2) s^(-1)。经不同给药方法评估后,所选化合物在联合给药情况下能对体内黄嘌呤氧化酶产生快速且持续的抑制。该研究采用UPLC-MS技术、浓度-响应方法、SPR技术和黄嘌呤氧化酶靶点占有率模型综合评估菊花中3个有效成分在体内不同给药方式的体内靶点占有率过程,可为中药有效成分活性筛选提供一种新的研究思路和方法。
- 李雪岩刘洋刘芳陈洪娇杨文宁杨海洋江晓泉森慕黎汪国鹏王静潘艳丽
- 关键词：黄嘌呤氧化酶表面等离子共振
- UPLC-TOF-MS技术在中药活性成分体内分析中的研究进展
- 超高效液相-飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS)联用技术是近几年来飞速发展起来的分离分析新技术，在化学药、中药、生物制品体内分析中得到了越来越多的应用。其高精度、高灵敏度、快速分离的特点为中药复杂成分体内研究提供了一个...
- 张雷董红环吕贝然朱美玲唐明敏隗丽杨文宁程显隆刘洋
- 关键词：中药活性成分
- 大鼠体内川芎多成分序贯代谢研究被引量：7
- 2015年
- 目的研究川芎单味药中多成分体内动态变化过程,阐明其体内代谢轮廓。方法采用高效液相色谱法建立川芎水提液指纹图谱,以此同时检测多成分变化情况。体内代谢采用封闭肠环法研究川芎口服后多成分经胃-肠-肝代谢变化过程。结果川芎水提液指纹图谱中监测到17种成分,在胃肠道稳定性研究中均基本稳定,其中有4种成分被肠道菌代谢,3种成分被肝代谢,2种新成分是肠代谢产物,1种新成分是肝代谢产物。结论采用序贯代谢,运用封闭肠环法研究中药口服后各成分代谢轮廓是可行的,为中药的代谢研究提供了实验依据。
- 吕贝然杨文宁唐明敏隗丽马晓云罗志强刘洋
- 关键词：川芎
- 肠S9温孵法研究川芎多成分肠吸收过程中的肠壁代谢被引量：2
- 2016年
- 生物药剂学分类系统(biopharmaceutics classification system,BCS)研究中,肠吸收性评价实验要考虑吸收过程中的肠壁代谢问题,因此该研究选用大鼠肠S9对川芎中多成分的肠壁代谢进行研究,为进一步BCS肠吸收性评价实验厘清代谢影响。利用大鼠肠S9对川芎水提液进行体外温孵实验研究,通过HPLC指纹图谱技术,对比研究多成分色谱峰面积温孵前后的变化。结果表明川芎水提液经肠S9温孵后,以指纹图谱表征的多成分谱图中,洋川芎内酯I等多个成分发生肠壁代谢,有1个代谢转化成分生成。阿魏酸等多个成分不发生肠壁代谢。因此,建议下一步川芎的BCS肠吸收性评价实验可以对不发生肠壁代谢成分直接测定,而对肠壁代谢成分的肠吸收性评价则需要探索更合适的实验方法。
- 杨文宁李博王豪陈新晶杨立媛刘洋
- 水飞蓟宾在正常大鼠和肝损伤模型大鼠体内代谢的比较研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究水飞蓟宾在正常和肝损伤模型大鼠的体内分布与代谢差异。方法分别口饲正常组和免疫性肝损伤模型大鼠相同剂量的水飞蓟宾胶囊水溶液，HPLC法分别测定各类生物样品中不同时间的水飞蓟宾含量。结果正常组在各时间点各类生物样品中的水飞蓟宾含量均比模型组高，且正常组中水飞蓟宾在各脏器中分布的浓度由大到小顺序依次为肝脏〉肾脏〉血浆〉心脏，而模型组中为肾脏〉心脏〉肝脏〉血浆。结论水飞蓟宾在正常大鼠的分布与代谢与肝损伤模型大鼠有显著性差异。
- 刘洋张硕峰杨文宁欧阳国庆高晓燕赵保胜董红环张雷刘莉莹
- 关键词：水飞蓟宾正常大鼠模型大鼠代谢
- 口服兴奋剂福美司坦对人尿中类固醇浓度的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:检测服用福美司坦(4-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione,formestane)后人尿中内源性类固醇的浓度。方法:征集2名男性受试者。每位受试者分别口服100 mg福美司坦,并于服药后7天内收集14份尿样。测定尿样中内源性甾体激素的浓度。结果:服药后,尿样中福美司坦浓度迅速上升,并于2.5小时达到峰值。尿样中其它常规监测的甾体激素浓度虽有所波动,但均未呈现明显变化。尿样中的福美司坦浓度可在较长时间内提示外源性福美司坦的摄入。结论:尿样中的福美司坦浓度可作为兴奋剂常规检测中的特征性参数以监控福美司坦滥用。
- 王静竹刘欣杨文宁杨瑞邢延一王小兵徐友宣
- 关键词：兴奋剂检测
- 痛风定胶囊治疗痛风的物质基础与作用机制研究
- 目的:痛风定胶囊由秦艽、黄柏、延胡索、赤芍、川牛膝、泽泻、车前子与土茯苓8味药组成,收录于2020年版《中华人民共和国药典》,具有清热祛湿、活血通络定痛的功效。目前,仅有少量研究对痛风定胶囊中的化学成分进行了定性或定量分...
- 杨文宁
- 关键词：痛风痛风定胶囊药物代谢
- 基于药酶的川芎多成分并发代谢研究
- 化学成分代谢性相互作用研究,是目前药物代谢研究的热点,单一成分的代谢以及两种成分之间的代谢性相互作用阐述清晰,但是研究两种以上的药物代谢性相互作用的方法还较少见。而传统中药以口服用药为主,多成分综合作用是中药发挥效果的基...
- 杨文宁
- 关键词：川芎微粒体S9
- 文献传递
- 基于序贯代谢方法的痛风定胶囊体内代谢分析被引量：3
- 2022年
- 目的:采用序贯代谢方法,结合超高效液相色谱-高分辨质谱法(UPLC-HRMS),鉴定痛风定胶囊在大鼠体内的原型成分和代谢物。方法:采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱(0~1 min,5%B;1~2.4 min,5%~10%B;2.4~13.5 min,10%~32%B;13.5~18.5 min,32%~90%B;18.5~19 min,90%~5%B;19~21 min,5%B),流速0.3 mL·min^(-1),进样量2μL,柱温35℃,运用加热电喷雾离子源(HESI),扫描范围m/z 100~1 500,正、负离子模式检测。通过比较给药血浆和空白血浆的差异,对由肠道灌流并行采血制备得到的肠代谢、肝代谢血浆样品及灌胃给药方法制备得到的综合代谢血浆样品中的原型入血成分和代谢产物进行鉴定。结果:从肠代谢、肝代谢及综合代谢样品中分别检测到了76、53、74个化学成分,从上述不同血浆样品中共鉴定出100个化学成分,包括64种原型入血成分(34个生物碱类、12个萜类、9个有机酸类、6个黄酮类与3个其他类成分)与36种代谢产物,代谢产物生成过程中涉及的代谢反应主要有葡萄糖醛酸化、去葡萄糖基化、脱氢化与羟基化。结论:痛风定胶囊中化学成分在肠道与肝脏处会发生一系列代谢反应,生成大量代谢产物,其中生物碱类可能是其主要成分群,可为该制剂体内药效物质基础的系统阐释奠定基础。
- 陈洪娇杨文宁尹仁芳朱彦祁东盈李雪岩刘慧宁于爽潘艳丽
- 关键词：痛风定胶囊葡萄糖醛酸化萜类
