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李婷琳

作品数:4 被引量:16H指数:2
供职机构:扬州大学园艺与植物保护学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省农业科技自主创新基金江苏省农业科技支撑计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇生物合成
  • 2篇玫瑰
  • 2篇克隆
  • 1篇代谢调控
  • 1篇亚基
  • 1篇液泡
  • 1篇液泡膜
  • 1篇植物
  • 1篇子机
  • 1篇总RNA
  • 1篇柳树
  • 1篇玫瑰花
  • 1篇花香
  • 1篇基因克隆
  • 1篇分子
  • 1篇分子机制
  • 1篇分子机制研究
  • 1篇改良CTAB...
  • 1篇PLUS

机构

  • 4篇扬州大学
  • 2篇江苏沿江地区...

作者

  • 4篇冯立国
  • 4篇李婷琳
  • 3篇陈陈
  • 2篇张健
  • 1篇冯新民
  • 1篇李玉娟
  • 1篇李敏
  • 1篇臧姝
  • 1篇生利霞
  • 1篇王莹
  • 1篇丁晗
  • 1篇栾晓芳

传媒

  • 2篇扬州大学学报...
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇第七届长三角...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
玫瑰花组织总RNA提取方法研究被引量:8
2013年
以玫瑰盛开期花瓣为材料,采用RNAiso Plus植物RNA提取试剂盒和改良CTAB法提取总RNA,通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测并比较所提取总RNA样品的质量。结果表明:改良CTAB法提取的总RNA较完整,条带清晰,D260nm/D280nm为2.05,D260nm/D230nm为2.12,几乎无降解,纯度较好,质量较高。再采用改良CTAB法提取玫瑰衰老期花瓣及盛开期花器官不同部位组织的总RNA,琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计检测,并以所提取的玫瑰花组织总RNA为模板进行RT-PCR验证,发现所获得的RNA纯度较好,质量较高,PCR扩增得到的条带较清晰,与目的片段大小一致,完全可以满足进一步分子生物学研究的需要,说明所建立的改良CTAB法是玫瑰花组织总RNA提取的理想方法。
冯立国李婷琳陈陈栾晓芳丁晗张健
关键词:玫瑰总RNA改良CTAB法
玫瑰单萜类花香成分生物合成的分子机制研究
以玫瑰主栽品种‘唐红’为材料,采用RACE法克隆得到了4个玫瑰单萜类花香成分合成相关基因RrDXR、RrAAT、RrDXS和RrLIS的全长序列,并采用荧光定量PCR技术研究了4个基因在玫瑰花不同发育时期及花器官不同部位...
冯立国李婷琳陈陈生利霞
关键词:玫瑰花香基因克隆
文献传递
植物单萜类化合物的代谢调控被引量:2
2017年
单萜是一类具有重要生物活性和功能的化合物,许多名贵植物精油主要由单萜类成分组成。目前,基于植物单萜类化合物的生物合成途径,许多关键基因已被分离和验证功能,植物萜类代谢的分子调控也逐渐深入。通过基因工程和代谢工程手段调控植物花香成分及其含量,将是未来重要的研究方向。
魏恬恬臧姝曾雨倩陈陈李婷琳冯立国
关键词:生物合成基因代谢调控
柳树液泡膜ATP酶B亚基基因克隆及在盐胁迫下的表达分析被引量:6
2013年
参照毛果杨(Populus trichocarpa)VHA-B基因设计1对引物,采用同源克隆法从耐盐柳树L0911中扩增出泡膜ATP酶B亚基基因(VHA-B)的全长cDNA序列,其核苷酸序列全长1 566 bp,共编码518个氨基酸。氨基酸序列与杨树、水稻、拟南芥、冰叶日中花、碱蓬、盐爪爪等高等植物的相应氨基酸序列一致性达到90%以上,说明VHA-B基因是一种较高保守的基因。用不同浓度NaCl胁迫相同时间和相同浓度NaCl胁迫不同时间分别处理L0911植株,采用实时荧光定量PCR检测L0911叶片中VHA-B基因的表达情况,结果表明,VHA-B基因的表达受到盐胁迫诱导,说明VHA-B基因与盐胁迫存在紧密关联。
李敏张健冯立国李玉娟冯新民王莹李婷琳
关键词:柳树基因克隆
共1页<1>
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