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地黄饮子含药脑脊液对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤凋亡基因bax bcl-2和caspase-3表达的影响被引量：8: 2007年; 目的:探讨古方地黄饮子对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)所致PC12细胞损伤时凋亡基因bax、bcl-2和caspase-3表达的调控作用。方法:把离体培养的进入对数生长期的PC12细胞分为6组:空白对照组、模型对照组、VitE脑脊液组、地黄饮子脑脊液低、中、高剂量组。待24h细胞贴壁后吸去培养液,分别加入空白培养液、正常脑脊液、VitE脑脊液、中药脑脊液低、中、高剂量,加培养液补至等量,37℃孵育2h。然后除空白组之外的各组加入经老化处理的Aβ25-35(终浓度为10μmol/L),建立AD细胞模型。空白组加入等量的培养液,继续孵育24h后离心收集细胞,提取总RNA。应用RT-PCR二步法和琼脂糖凝胶电泳方法测定bax、bcl-2和caspase-3基因的表达。结果:地黄饮子能下调bax、caspase-3基因的表达,对bcl-2基因的表达有上调作用。结论:地黄饮子脑脊液能有效降低bax、caspase-3基因表达,提高bcl-2的表达,从而抑制、延迟细胞凋亡过程,阻止细胞凋亡,促进PC12细胞存活。; 谢宁姚辛敏孟菲周妍妍何秀丽; 关键词：地黄饮子脑脊液 PC12细胞

地黄饮子含药脑脊液对受损PC12细胞钙离子内流的影响被引量：12: 2009年; 目的:探讨古方地黄饮子含药脑脊液对β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)所致PC12细胞损伤的保护作用。方法:依据中药脑脊液药理学的方法,把PC12细胞分为空白组,模型组,西药对照组,地黄饮子脑脊液低、中、高剂量组六组,分别加入正常培养液、正常脑脊液以及含药脑脊液中,孵育后,加入钙离子荧光剂flou-3/AM负载后,于激光共聚焦显微镜下观察钙离子在细胞内的含量。结果:含有脑脊液各组加入Aβ25-35后虽然荧光强度升高,但荧光强度达到峰值的平均强度与模型组比较明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),而且中、高剂量组与西药对照组比较,荧光强度降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地黄饮子脑脊液可以降低Aβ引起的钙离子内流。; 何秀丽孙海龙周妍妍姚辛敏孟菲谢宁; 关键词：地黄饮子脑脊液 PC12细胞

地黄饮子含药脑脊液对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞损伤即早基因c-fos和c-jun表达的影响被引量：4: 2007年; 目的探讨古方地黄饮子对β淀粉酶Aβ25-35所致PC12细胞损伤时即早基因c—fos和c—jun表达的调控作用。方法把离体培养的进入对数生长期的PC12细胞分为空白组、模型组、VitE脑脊液对照组、地黄饮子脑脊液低、中、高剂量组，待24h细胞贴壁后吸去培养液，6组分别加入正常培养液、正常脑脊液、VitE脑脊液、地黄饮子脑脊液低、中、高剂量，加培养液补至等量，37℃孵育2h。然后除正常组加入等量培养液外，其他各组加入经老化处理的Aβ25-35（终浓度为10μmol／L），继续孵育24h，然后离心收集细胞，提取总RNA。应用RT—PCR二步法和琼脂糖凝胶电泳方法测定c—fos和c—jun基因的表达。结果地黄饮子能下调c—fos和c—jun基因的表达，并呈一定的剂量依赖性。结论地黄饮子脑脊液能明显降低PC12细胞受Aβ25-35刺激时即早基因c—fos和c—jun的过度反应，说明地黄饮子能提高PC12细胞对外界不良刺激的应激性。; 谢宁孟菲姚辛敏周妍妍何秀丽; 关键词：地黄饮子脑脊液 PC12细胞即早基因

地黄饮子对老年性痴呆神经保护作用的实验研究被引量：25: 2011年; 目的:研究地黄饮子对老年性痴呆神经保护作用及其机制。方法:通过细胞免疫法检测各组PC12细胞ChAT、tau的表达。结果:Aβ25-35损伤模型组PC12细胞中ChAT表达明显低于空白组(P<0.01),而加入地黄饮子脑脊液后可提高ChAT的表达(P<0.05或P<0.01),中药组与安理申组比较无显著性差异(P>0.05);Aβ25-35损伤模型组PC12细胞中tau表达明显高于空白组(P<0.01),而加入地黄饮子脑脊液后,可剂量依赖性降低tau的表达(P<0.01),且中高组、中中组疗效较好,与安理申组比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论:地黄饮子能明显提高Aβ25-35损伤时PC12细胞ChAT的表达,能抑制细胞微管相关蛋白tau的表达,起到神经保护的作用,从而达到防治AD的目的。; 周妍妍姚辛敏何秀丽孟菲谢宁; 关键词：Β淀粉样蛋白 TAU蛋白老年性痴呆地黄饮子

地黄饮子对AD细胞模型抗氧能力影响的实验研究被引量：17: 2010年; 目的:观察地黄饮子对AD细胞模型抗氧能力影响。方法:通过建立β淀粉样蛋白诱导PC12细胞损伤的AD细胞模型,采用脑脊液药理学方法,观察地黄饮子对PC12细胞培养液中CAT、GSH-Px、SOD、MDA含量的影响,探讨地黄饮子对AD细胞模型抗氧能力的作用。结果:地黄饮子能提高PC12细胞培养液中SOD、CAT、GSH-Px的活性,降低培养液中MDA的含量。结论:地黄饮子通过提高AD细胞模型的抗氧化能力,对Aβ所致PC12细胞损伤起到较好的保护作用。; 周妍妍谢宁姚辛敏孟菲; 关键词：老年性痴呆地黄饮子抗氧化

地黄饮子对Aβ诱导PC12细胞损伤即早基因c-fos、c-jun表达的影响: 本课题通过建立β淀粉蛋白损伤的PC12细胞模型，运用生物化学和分子生物学等先进的检测手段和方法，从细胞及分子水平进一步探索了Aβ与老年性痴呆/(AD/)发生、发展密切相关的综合机制，从而全面深入地探讨了地黄饮子防治AD的...; 孟菲; 关键词：地黄饮子脑脊液 PC12细胞即早基因; 文献传递

地黄饮子含药脑脊液对受损PC12细胞β-淀粉样前体蛋白mRNA表达的干预被引量：10: 2011年; 目的:探讨地黄饮子含药脑脊液对β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)所致PC12细胞损伤的β-淀粉样前体蛋白(APP)mRNA的表达及地黄饮子对其的干预作用。方法:运用中药脑脊液药理学方法把PC12细胞分为空白组,模型组,西药对照组,地黄饮子脑脊液低,中,高剂量组6组,分别加入正常培养液,正常脑脊液及含药脑脊液,应用实时定量PCR法检测受损PC12细胞β-淀粉样前体蛋白mRNA表达(用2-ΔΔC t表示,Ct为阈循环值,ΔΔCt=ΔCt各干预组-ΔCt空白组,ΔCt=CtAPP-CtGAPDH)。结果:地黄饮子能明显降低PC12细胞受β-淀粉样蛋白刺激时APP的过度反应,降低APP mRNA的表达,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:地黄饮子脑脊液可以抑制β-淀粉样蛋白损伤对PC12细胞的损伤。; 何秀丽孟菲周妍妍谢宁; 关键词：Β-淀粉样前体蛋白老年性痴呆地黄饮子 PC12细胞实时荧光定量PCR

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孟菲