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柱状黄杆菌间接ELISA快速检测方法的研究被引量：6: 2009年; 应用间接酶联免疫吸附试验(Indirect-ELISA)技术,建立了快速检测柱状黄杆菌的方法。结果显示:根据棋盘试验,确定最佳抗原包被浓度和免疫血清最佳工作浓度分别为1×106cfu/mL和1∶5000,酶标抗体最佳工作浓度为1∶10000。在该条件下,所建立的间接ELISA能检测出5×104cfu/mL的柱状黄杆菌,且与爱德华氏菌、哈维氏菌弧菌、嗜水气单胞菌、副溶血弧菌等常见鱼类致病菌无交叉反应。结果表明,所建立的间接ELISA可不经细菌培养而直接检测人工感染后草鱼鳃组织中的柱状黄杆菌,该方法对柱状黄杆菌的检测具有快速、敏感、特异、实用的优点。; 夏君吴志新张鹏熊娟庞丽娇陈孝煊; 关键词：柱状黄杆菌间接ELISA

'肝胆综合症'草鱼血液生化特性及组织结构变化: 采用组织学和生物化学的方法，对肝脏肿大、变色草鱼(Ctenopharyngodon idellus)的血液生化指标和肝脏组织结构进行研究.与肝脏正常草鱼相比，肝脏变异组草鱼肝胰脏颜色变淡，甚至变绿；肝细胞发生一定程度的脂...; 刘迁谭青松陈孝煊杜玉东夏君杨倩马艳霞; 关键词：草鱼肝脏生化指标

斑点叉尾鮰疱疹病毒PCR-ELISA检测方法的建立被引量：3: 2009年; 针对斑点叉尾鮰疱疹病毒(CCV)的ORF6基因设计引物和探针,PCR产物在扩增过程中标记地高辛,探针5′端用生物素标记,建立了CCV的敏感、快速、环保的PCR-ELISA检测方法。对反应条件进行了优化,并评估了该方法的特异性和敏感性。结果表明:该方法可特异性检测CCV DNA,与各对照均无交叉反应,具有高度特异性;该方法对CCV DNA的检测阈值为5 fg,敏感性是常规PCR检测方法的10倍。用此方法对人工感染样品进行检测,能够检测到感染组织中的CCV DNA。该方法能够定性和半定量检测CCV DNA,可用于斑点叉尾鮰疱疹病毒的检测、斑点叉尾鮰暴发性流行病的诊断。; 杜玉东陈孝煊吴志新王敏刘迁夏君王树云李莉娟; 关键词：PCR-ELISA 敏感性特异性

应用ELISA方法检测嗜水气单胞菌和柱状黄杆菌: 本实验分别提取了嗜水气单胞菌和柱状黄杆菌外膜蛋白/(OMPs/)作为抗原免疫健康新西兰白兔,制备了兔抗血清。根据ELISA原理,分别设计了常规的间接ELISA和Dot-ELISA法检测嗜水气单胞菌和柱状黄杆菌。实验确定了...; 夏君; 关键词：间接ELISA DOT-ELISA 嗜水气单胞菌柱状黄杆菌; 文献传递

“肝胆综合症”草鱼血液生化特性及组织结构变化被引量：15: 2009年; 采用组织学和生物化学的方法,对肝脏肿大、变色草鱼的血液生化指标和肝脏组织结构进行研究。与肝脏正常草鱼相比,肝脏变异组草鱼肝胰脏颜色变淡、甚至变绿;肝细胞发生一定程度的脂肪变性或水样变性,甚至胀亡坏死;血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、直接胆红素(DB)、总胆红素(TB)、甘油三酯(TG)、肌酐(CRE)均显著升高(P<0.05),血清尿素氮(BUN)和胆固醇(CHO)含量有增加趋势但不显著(P>0.05),血糖(UGLU)含量和碱性磷酸酶(ALP)的含量无显著性差异(P>0.05);超氧化物歧化酶(SOD)显著性降低(P<0.05),补体C3、C4的活性值都有不同程度的降低(P>0.05);肝糖原显著性降低(P<0.05),肝中脂肪含量有所增加但不显著(P>0.05)。结果表明,肝脏外观产生变异草鱼的肝脏有不同程度的损伤,肾脏也受到一定的损害,同时免疫系统也受到破坏。; 刘迁谭青松陈孝煊杜玉东夏君杨倩马艳霞; 关键词：草鱼肝脏生化指标

用两种ELISA方法快速检测柱状噬纤维菌: 以柱状噬纤维菌(Cytophaga columnaris)为抗原,从免疫家兔体内获得高免疫血清,建立快速检测柱状噬纤维菌的间接ELISA技术。结果表明,柱状噬纤维菌抗血清的效价为1:32000,采用棋盘滴定法确定的间接E...; 夏君陈孝煊吴志新; 文献传递

斑点叉尾鮰疱疹病毒PCR-ELISA检测方法的建立: ＜正＞针对斑点叉尾鮰疱疹病毒（CCV）的ORF6设计了一对引物,利用非放射性标记物地高辛（DIG）,进行其特异基因片段的PCR扩增、反应条件的优化。通过微孔板杂交检测目的片段,建立CCV的PCR-ELISA检测方法,并进...; 杜玉东李莉娟陈孝煊吴志新王敏刘迁夏君杨倩; 文献传递

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夏君