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邵杨

作品数:7 被引量:11H指数:1
供职机构:北京农学院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金北京市教委科技创新平台项目北京市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇百合
  • 3篇杂交
  • 2篇百合育种
  • 2篇变温处理
  • 1篇蛋白
  • 1篇东方百合
  • 1篇秧盘
  • 1篇幼年
  • 1篇幼年期
  • 1篇育秧
  • 1篇育秧盘
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇杂交方法
  • 1篇杂交后代
  • 1篇杂交苗
  • 1篇植物
  • 1篇植物根
  • 1篇植物根系
  • 1篇植物生理

机构

  • 7篇北京农学院

作者

  • 7篇崔金腾
  • 7篇邵杨
  • 6篇张克中
  • 2篇贾月慧
  • 2篇薛晓霞
  • 1篇李月华
  • 1篇赵和文
  • 1篇戴志勇
  • 1篇温韦华

传媒

  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国农业大学...
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
东方百合系内杂交授粉技术与胚抢救技术研究被引量:9
2014年
研究了东方百合系内杂交授粉技术及胚抢救技术。结果表明:(1)在组合‘Justina’בShela’中,采用柱头直接授粉,花粉管在花柱中向下定向生长,在子房中向胚珠定向生长;采用切花柱授粉,花粉管在花柱切口及子房中发生不同程度无向性生长;残留花柱越长,进行胚珠定向的花粉管数量越多,获得的饱满种子越少,采用柱头直接授粉获得的饱满种子最多。(2)采用柱头直接授粉对东方百合系内56个组合进行杂交实验,仅1个组合未获得饱满胚珠、3个组合获得胚珠少于10个,其余52个组合获得大量饱满胚珠,初步表明此法可作为东方百合系内杂交通用授粉技术。不同胚抢救技术试验结果显示,授粉约70d后采用切胚珠接种比胚珠直接接种的杂种胚萌动快、萌发率高,而且前者的胚抢救效率也明显高于授粉40d后的"剥胚式接种"。研究认为,授粉约70d后采用"切胚珠接种"可作为东方百合系内杂交通用胚抢救技术。
邵杨温韦华崔金腾贾月慧张克中
关键词:授粉技术胚抢救
植物生理实验多用途种植器
本实用新型提供一种植物生理实验多用途种植器,该种植槽的不透光箱体外壳整体形状为圆柱形,底面与上端口径一致,种植槽上有四个种植点,均与分布于圆形的底面上,每个种植槽中心有一个圆形的出根孔,出根孔所在平面下方为根系垂直生长槽...
赵和文邵杨崔金腾李月华戴志勇
文献传递
百合杂交后代高效离体成球及缩短童期的方法
本发明提供百合杂交后代高效离体成球及缩短童期的方法,包括百合胚珠挽救及愈伤诱导、丛生芽的诱导、仔球的分化及膨大、变温处理相变诱导和再生植株移栽等步骤。与传统的仔球未经童期相变处理的百合组培技术相比,传统方法一般需要3年及...
张克中崔金腾葛伟邵杨左杨牛子丹
文献传递
一种克服百合种间杂交障碍的杂交方法
本发明一种克服百合种间杂交障碍的杂交方法,解决百合种间杂交过程中的受精前和受精后障碍,且方法简单有效。本发明方法主要通过采用切柱头嫁接,解决花粉不识别其他柱头的问题,和离体胚抢救的技术使用人工培养基代替胚乳,为胚发育至成...
张克中崔金腾邵杨
文献传递
百合水通道蛋白LotNIP5-1基因的克隆及表达分析被引量:1
2017年
为研究NIP5-1基因(Nodulin26-like intrinsic protein)在百合生长发育方面的作用机理,利用RACE技术克隆得到百合NIP5-1基因的全长cDNA序列。运用多个软件进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及RT-PCR技术检测其表达特性。结果表明:1)百合NIP5-1基因全长为1 492bp,包含1个900bp的完整开放阅读框(Open reading frame,ORF),共编码299个氨基酸;2)百合NIP5-1蛋白属于跨膜通道蛋白MIP超家族。具有6个跨膜区;在B、E环分别具有NIP5-1蛋白特有的NPS、NPV模体,具有该蛋白Ar/R filter分子筛特有的AIGR模体;与小果野芭蕉、香瓜、葡萄、黄瓜、番茄的相似性分别为86%、83%、84%、83%和82%;3)荧光定量结果显示,百合NIP5-1基因在茎中表达量最高,在花瓣中表达量较低,在叶、鳞茎、根中表达量均极低。RTPCR半定量检测显示,其在"湿"柱头上表达量显著高于"干"柱头,这与转录组测序结果相符合。上述研究暗示,百合NIP5-1可能是硼酸通道蛋白,在促进茎生长及生殖活动中发挥作用。
薛晓霞邵杨张克中崔金腾
关键词:百合
百合谷胱甘肽-S-转移酶基因(LotGSTL)的克隆及原核表达被引量:1
2019年
采用RACE技术,克隆OT百合‘Robina’(Lilium OT hybrids’Robina’)中编码谷胱甘肽转移酶基因LotGSTL,对其进行了生物信息学分析,研究了该基因在不同组织中的表达特性,并对该基因进行原核表达。结果显示:该基因全长800 bp,ORF为717 bp,编码238个氨基酸。氨基酸序列比对及系统分析表明,该基因与拟南芥的两个Lambda类GST基因聚为一类,初步确定为百合Lambda类GST基因,命名为LotGSTL。生物信息学分析表明,LotGSTL蛋白含有典型的GST蛋白保守结构域,为亲水性蛋白,无跨膜结构,分子量为27 278.2 Da,理论等电点为5.2,分子式为C1257H1933N309O361S4,可能存在14个磷酸化位点。建立了稳定的LotGSTL1原核表达体系,原核表达的LotGSTL1蛋白大约为27 kD,与预测的蛋白相对分子量一致。分析了LotGSTL基因在不同器官中的表达模式,发现其在花、叶、根、鳞茎中表达量均较高,而茎中表达量较低,相对表达量依次为:花>叶>根>鳞茎>茎。该研究将为解析百合LotGSTL基因的抗逆功能提供帮助,对于未来百合抗逆分子育种的研究有所帮助。
边晓天邵杨张克中崔金腾崔金腾贾月慧
关键词:原核表达
一种变温处理百合仔球相变的方法
本发明提供了一种变温处理百合仔球相变的方法,所述方法为:取25℃下扦插的OT百合“Robina”鳞片20周后获得百合小仔球,将小仔球挑选并进行变温处理,大大增加了百合种球繁育成本。通过研究百合仔球相变机制,缩短百合幼年期...
张克中邵杨崔金腾薛晓霞
文献传递
共1页<1>
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