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百宝丹喷雾剂的抗炎镇痛作用和急性毒性研究被引量：1: 2013年; 目的研究百宝丹喷雾剂的抗炎镇痛作用和急性毒性。方法昆明种小鼠随机分为5组，分别为空白对照组（40％乙醇溶液）、阳性对照组（吲哚美辛搽剂）、百宝丹喷雾剂高、中、低剂量组（百宝丹喷雾剂4倍浓缩液、2倍浓缩液、原药液），皮肤涂抹给药，每隔30min1次，连续6次，采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法研究百宝丹喷雾剂的抗炎作用，采用扭体法和热板法研究百宝丹喷雾剂的镇痛作用。按高、低剂量（百宝丹喷雾剂4倍浓缩液、原药液，1．0mL／只），将实验豚鼠分为完好皮肤组和破损皮肤组，皮肤涂抹给药，每隔6h1次，连续4次，考察百宝丹喷雾剂的急性毒性。结果百宝丹喷雾剂能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀，提高热板法所致小鼠疼痛的痛阈值，减少醋酸致痛时小鼠扭体反应的次数，且其作用呈现一定的量效关系。实验表明，百宝丹喷雾剂在完好皮肤组和破损皮肤组豚鼠上均未发现明显急性毒性。结论百宝丹喷雾剂具有显著的抗炎和镇痛作用，经皮给药无明显毒副作用。; 周荣光杨兆祥王京昆赵加强肖丹普俊学; 关键词：抗炎镇痛急性毒性

不同取代度磺丁基醚-β-环糊精的合成工艺研究被引量：4: 2013年; 研究了不同取代度磺丁基醚-β-环糊精的合成。选用1,4-磺丁基内酯为原料,以氢氧化钠水溶液为溶剂,通过正交实验考察反应时间、反应温度、β-环糊精和1,4-磺丁基内酯摩尔比、氢氧化钠的量等因素对产物平均取代度的影响。采用MS和1 H NMR对产物结构进行了表征。; 杨学敏杨波廖霞俐肖丹易东秦启学; 关键词：Β-环糊精磺丁基醚-Β-环糊精取代度

β-环糊精及其衍生物对灯盏花乙素增溶作用的研究被引量：3: 2013年; 采用相溶解度法研究了β-环糊精(β-CD),及其衍生物羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)、单6-脱氧-氨基-β-环糊精(NH2-β-CD)和单6-脱氧-乙二胺-β-环糊精(en-β-CD)对灯盏花乙素的增溶作用,并测定了主-客体分子形成包合物的平衡常数。结果表明,当灯盏花乙素与上述5种环糊精形成可溶性包合物时,对应的相溶解度曲线均为AL型,说明其与环糊精的包合比均为1∶1;多种弱相互作用力协同作用于环糊精的包结配位过程,环糊精衍生物的取代基影响了主-客体配位能力。5种环糊精主体化合物对灯盏花乙素客体分子的增溶能力的大小为:en-β-CD>NH2-β-CD>HP-β-CD>SBE-β-CD>β-CD。; 易东杨霞杨波廖霞俐杨学敏肖丹杨健; 关键词：环糊精灯盏花乙素

基于胺基修饰环糊精的青蒿素前药及其制备方法: 本发明公开了一种以胺基修饰环糊精为载体的青蒿素前药，该青蒿素前药是将青蒿素衍生物上的羧基与胺基修饰环糊精上的至少一个胺基以酰胺键连接而成，具有较好的水溶性与较高的靶向生物利用度。本发明的另一方面涉及上述青蒿素前药的制备方...; 杨波陈云建杨兆祥朱泽肖丹赵榆林廖霞俐; 文献传递

磺丁基醚-β-环糊精/α-亚麻酸包合物的制备及性能研究: 2014年; 为了研究和改进α-亚麻酸制剂,制备了α-亚麻酸与磺丁基醚-β-环糊精的包合物,并通过红外光谱对其结构进行了表征,通过紫外分光光度计、差示扫描量热分析与热重分析及X粉末衍射分析对其性能进行了一定的研究。结果表明:包合物属于非晶形结构,其溶解度相比α-亚麻酸得到显著提高。; 赵榆林蒋锐剑肖丹杨波; 关键词：Α-亚麻酸磺丁基醚-Β-环糊精包合物

基于环糊精载体的青蒿素前药及其制备方法: 本发明公开了一种基于环糊精载体的青蒿素前药，由环糊精上的至少一个取代基通过羟基与青蒿素衍生物上的羧基以酯键相连而成，具有较好的水溶性与较高的靶向生物利用度。本发明的另一方面涉及上述青蒿素前药的制备方法，该方法先将环糊精磺...; 杨波陈云建杨兆祥朱泽肖丹赵榆林廖霞俐; 文献传递

一种新化合物、其制备方法、用途及其药物组合物与制剂: 本发明公开了一种新化合物5,6,7-三羟基-4’-乙氧基黄酮，其药物组合物、制剂及其在制备药物中的应用。本发明还涉及该化合物的制备方法，该方法将5,6,7,4’-四羟基黄酮与卤代乙烷在催化剂的作用下发生反应而得。本发明方...; 周荣光杨兆祥赵加强肖丹王金张颖君普俊学; 文献传递

一种新化合物、其制备方法、用途及其药物组合物与制剂: 本发明公开了一种新化合物5,6,7-三羟基-4’-乙氧基黄酮，其药物组合物、制剂及其在制备药物中的应用。本发明还涉及该化合物的制备方法，该方法将5,6,7,4’-四羟基黄酮与卤代乙烷在催化剂的作用下发生反应而得。本发明方...; 周荣光杨兆祥赵加强肖丹王金张颖君普俊学; 文献传递

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肖丹