徐娟
- 作品数：4 被引量：12H指数：1
- 供职机构：江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学更多>>
- 离子交换树脂固定化α－淀粉酶的研究被引量：12
- 2008年
- 选择12种吸附和离子交换树脂对α-淀粉酶进行固定化,筛选出固定效果较好的D380大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂为载体,通过先吸附后交联的方法固定化。通过实验对加酶量、交联剂浓度、吸附时间、吸附pH等能够影响固定化酶活力回收率的因素的研究和优化,得出较优的固定化条件为:戊二醛浓度0.1%、处理时间45min、加酶量3mg/g(蛋白量/载体)、酶液pH5.8、25℃、固定化处理时间为6～10h,获得的固定化酶活力可达80U/g(载体),并进一步对固定化后的酶学性质作了初步研究。
- 徐娟张梁石贵阳
- 关键词：树脂固定化Α-淀粉酶
- 一种针对血管内皮生长因子受体-2的光激化学发光药物筛选试剂盒
- 一种针对血管内皮生长因子受体-2的光激化学发光药物筛选试剂盒，属于光激化学发光检测技术(LICLIA)领域。将含有PolyE4Y发光微粒、VEGFR-2激酶和ATP的反应缓冲液加到微孔板，加样品稀释缓冲液及样品溶液，振荡...
- 王柯杨润琳徐娟黄飚张艺李文新
- 文献传递
- 人体中可溶性VEGFR-2酪氨酸激酶在大肠杆菌中的表达、纯化及活性测定
- 2011年
- 针对人体血管内皮生长因子受体2(Vascular endothelial growth factor receptor 2,VEG-FR-2)受体型酪氨酸激酶(Receptor tyrosine kinase,RTK)进行体外表达,并对表达和纯化条件进行优化。构建表达VEGFR-2酪氨酸激酶重组大肠杆菌,通过研究不同诱导温度、IPTG浓度、诱导时间和超声条件等对蛋白表达的影响,采用Ni-NTA亲和层析法、Western Blot法ELISA方法对重组蛋白进行纯化、鉴定和活性测定。成功地将1 000 bp左右的VEGFR-2酪氨酸激酶DNA片段插入载体pQE30中,在优化条件下重组蛋白较好地可溶性表达。SDS-PAGE表明重组蛋白相对分子质量约为36 000,与预期一致,Western Blot分析表明它能与抗Flk-1和抗His抗体特异反应,ELISA检测结果表明重组蛋白具有利用ATP催化底物磷酸化的激酶活性。通过重组DNA技术使人体VEGFR-2酪氨酸激酶在大肠杆菌得到可溶性表达,纯化重组蛋白具有较高的活性。
- 徐娟王柯杨润琳黄飚段作营李华钟
- 关键词：纯化活性测定
- 一种针对血管内皮生长因子受体-3的光激化学发光药物筛选试剂盒
- 一种针对血管内皮生长因子受体-3的光激化学发光药物筛选试剂盒，属于光激化学发光检测技术(LICLIA)领域。将含有PolyE4Y发光微粒、VEGFR-3激酶和ATP的反应缓冲液加到微孔板，加样品稀释缓冲液及样品溶液，振荡...
- 王柯杨润琳徐娟黄飚张艺周彬
- 文献传递
