您的位置: 专家智库 > >

左镇华

作品数:18 被引量:51H指数:4
供职机构:武警北京总队第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市科技计划项目第三军医大学西南医院临床研究专项基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇软骨
  • 9篇关节
  • 8篇软骨缺损
  • 8篇缺损
  • 8篇骨缺损
  • 7篇细胞
  • 6篇关节软骨
  • 5篇膝关节
  • 5篇关节软骨缺损
  • 4篇动物
  • 4篇工程化软骨
  • 4篇DRO
  • 3篇动物模型
  • 3篇体外
  • 3篇细胞培养
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮细胞
  • 3篇关节镜
  • 2篇山羊
  • 2篇细胞移植

机构

  • 10篇第三军医大学...
  • 5篇武警北京总队...
  • 4篇第三军医大学
  • 1篇北京积水潭医...
  • 1篇武警总医院

作者

  • 18篇左镇华
  • 10篇杨柳
  • 9篇段小军
  • 4篇谭洪波
  • 4篇戴刚
  • 3篇方礼明
  • 3篇张军
  • 2篇李忠
  • 2篇陈晶
  • 2篇王富友
  • 1篇陈光兴
  • 1篇陈炜
  • 1篇郭林
  • 1篇李起鸿
  • 1篇唐康来
  • 1篇柳剑
  • 1篇李兵
  • 1篇林娜
  • 1篇米彦军
  • 1篇齐明

传媒

  • 2篇中国矫形外科...
  • 2篇重庆医学
  • 2篇现代生物医学...
  • 2篇中国骨与关节...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇四川医学
  • 1篇武警医学
  • 1篇中华关节外科...
  • 1篇武警后勤学院...
  • 1篇第十八届全国...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 7篇2007
  • 3篇2006
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
骨组织工程支架体外血管化初步研究被引量:7
2007年
目的观察兔骨髓诱导的内皮细胞用纤维蛋白胶接种到骨组织工程支架上,在体外人工骨血管化效果。方法梯度离心分离兔单个核细胞,直接向内皮细胞方向诱导培养,传代培养至第3代细胞,倒置显微镜观察细胞形态及生长特点,第2代细胞作免疫组化鉴定和内皮细胞功能实验;以107/ml密度稀释于纤维蛋白凝胶中并接种到脱钙骨基质支架上,培养并定期观察细胞在支架上的生长情况,细胞支架复合物切片并作HE染色和电镜观察细胞在支架内的生长。结果诱导的内皮细胞为铺路石样,第2代细胞八因子相关抗原免疫组化为阳性,摄取低密度脂蛋白和结合凝集素实验均阳性;细胞在支架内呈立体生长,细胞在支架内3d后成梭形铺开,6d后自发形成管腔样结构并在支架表面形成内皮样结构。结论骨髓诱导的内皮细胞在脱钙骨支架内可以在体外培养成管腔样内皮样结构。
谭洪波杨柳段小军左镇华戴刚
关键词:内皮细胞血管化
应用聚集培养技术进行兔骨髓间充质干细胞体外成软骨诱导培养被引量:12
2007年
目的观察离心管诱导培养条件下,兔骨髓间充质干细胞(MSCs)的成软骨分化,从而为应用该技术提供实验依据。方法分离扩增兔骨髓MSCs和关节软骨细胞,采用离心管内聚集培养技术诱导培养MSCs,用含转化生长因子-β1的DMEM培养液换液,以相同培养条件下的软骨细胞为阳性对照组,以常规培养液换液的MSCs为阴性对照组;分别于培养1、2、3、4周后,收集培养物行苏木素-伊红(HE)染色、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色和图像分析。结果MSCs诱导培养1周后开始表达Ⅱ型胶原,随时间延长而表达增强,并逐渐产生细胞外基质,但4周内表达强度始终弱于软骨细胞组(P〈0.01)。阴性对照组中部分MSCs死亡,培养物崩解。结论采用离心管诱导培养技术可以促进MSCs向软骨细胞表型分化;该技术方法操作简单、诱导确切,适宜于鉴定干细胞的软骨分化潜能。
段小军杨柳左镇华戴刚陈光兴李忠李起鸿
关键词:细胞培养间充质干细胞软骨细胞
采用细胞移植策略修复关节软骨缺损的临床应用进展
目的:综述目前细胞移植技术修复关节软骨缺损的临床应用进展。方法:查阅近20年文献,结合作者研究体会进行总结。结果:目前主要治疗方法均有明显缺陷,采用新的生物学技术,如直接移植具有修复作用的软骨细胞或干细胞,以及细胞与材料...
段小军杨柳戴刚左镇华
关键词:关节软骨缺损细胞移植技术疗效评价
钽棒治疗早期股骨头坏死的中远期疗效分析被引量:4
2014年
背景:多孔钽金属棒的研制与临床应用,为行保留股骨头手术提供了新的思路和方法。目前对于该术式的早期疗效比较肯定,尚缺乏中远期的随访。目的:探讨应用钽棒治疗早期股骨头坏死的中远期临床疗效。方法:2008年5月至2011年5月运用钽棒治疗早期股骨头坏死患者65例80髋,评估手术前、术后3个月及末次随访的Harris评分,末次随访的股骨头生存率。结果:全部获得随访,随访时间为36-60个月,平均48个月。股骨头生存率可达90%,其中SteinbergⅠ期生存率100%,Ⅱ期生存率95%,ⅢA期生存率73%。8例术后6-8个月出现股骨头塌陷,其余各髋未见进一步塌陷,末次随访X线片示假体位置良好。结论:钽棒植入术是治疗早期股骨头坏死的有效手段,其中远期疗效满意。
陈晶方礼明吴小娥左镇华李兵张亚军
关键词:股骨头坏死钽棒中远期疗效
关节镜制备膝关节软骨缺损的动物模型被引量:2
2007年
目的:经微创手术制备膝关节软骨缺损动物模型,减少因手术创伤造成对实验结果的影响。方法:关节镜下对9只山羊(9膝)进行关节面钻孔术,造成软骨缺损模型,对其缺损位置进行准确定位。结果:9只山羊(9膝)均在关节镜下顺利进行了关节软骨缺损模型的建立,并进行了缺损部位的定位。结论:对比开放性手术,经关节镜制备关节缺损模型是一种对实验干预最少的微创方法,有助于减少手术本身造成的实验误差。
左镇华杨柳段小军王富友
关键词:关节镜山羊膝关节软骨缺损动物模型
兔骨髓单个核细胞体外向内皮细胞诱导的实验研究
2006年
[目的]研究兔骨髓单个核细胞(marrow mononuclear cells,MNCs)向内皮方向诱导的简捷有效方法,进行科学的计量分析并观察体外传代培养条件下的主要生物学特点。[方法]梯度离心分离兔MNCs,直接诱导培养,以每10^6个MNCs收获第1、2代内皮细胞的数量计量内皮细胞的收获效率;传代培养,倒置显微镜观察细胞形态及生长特点,免疫组化及内皮细胞功能鉴定。[结果]以1×10^6/cm^2的密度接种MNCs,经7~8d培养可收获第1代内皮细胞;第1、2代内皮细胞的收获总量和MNCs的收获量呈显著的正相关,每10^6个MNCs平均可收获第1代内皮细胞约(7.086±0.75)×10^4个,平均收获第2代细胞(53.20±6.47)×10^4个。诱导的内皮细胞为铺路石样,呈单层生长,第2代细胞CD31、八因子相关抗原免疫组化均为阳性,摄取低密度脂蛋白和结合凝集素实验均阳性。[结论]以1×10^6/cm^2的MNCs接种密度,收获第1、2代内皮细胞所需时间较短,收获效率高,在体外培养条件下生物学特性稳定,有望作为骨组织工程血管化的种子细胞。
谭洪波杨柳段小军张洪鑫左镇华金旭红李忠王富友
关键词:内皮细胞细胞培养种子细胞
细胞移植技术修复关节软骨缺损的临床应用进展被引量:11
2010年
段小军左镇华杨柳
关键词:关节软骨缺损细胞移植技术再生修复疾病预防与控制中心关节活动障碍全民健身运动
梅毒性关节炎误诊1例被引量:2
2006年
左镇华唐康来杨柳郭林
关键词:痛风性关节炎左膝关节滑膜增生误诊膝关节肿胀软组织肿胀
兔骨髓诱导的内皮细胞和纤维蛋白凝胶体外共培养
2007年
目的将兔骨髓诱导的内皮细胞接种于纤维蛋白凝胶内并观察其生长增值情况。方法梯度离心分离兔骨髓单个核细胞(MNCs),直接向内皮细胞诱导培养,传代培养至第2代细胞,倒置显微镜观察细胞形态及生长特点,免疫组化鉴定;以105密度接种于纤维蛋白凝胶中培养并定期观察细胞生长情况,单纯细胞及胶原内的细胞分别用MTT法检测其生长并绘制生长曲线,胶原切片并作苏木精-伊红染色观察细胞在胶原内的生长。结果诱导的内皮细胞为铺路石样,呈单层生长,第2代细胞CD31、八因子相关抗原免疫组化均为阳性,摄取低密度脂蛋白和结合凝集素实验均阳性;细胞在纤维蛋白凝胶内成立体生长,细胞在纤维蛋白凝胶内3d后成梭形铺开,6d后自发形成管腔样结构;细胞在纤维蛋白凝胶内生长曲线成“S”形。结论骨髓诱导的内皮细胞在纤维蛋白凝胶内生长增值良好,纤维蛋白凝胶可以作为接种骨髓诱导的内皮细胞的基质材料。
谭洪波杨柳段小军左镇华
关键词:内皮细胞细胞培养
老年患者髋部手术后发生急性精神障碍的风险因素分析被引量:2
2013年
【目的】探讨老年患者髋部手术后发生急性精神障碍的发病率及相关风险因素。【方法】回顾性分析本院2年内收治的150例行髋部手术的老年患者的临床资料,根据术后精神障碍发病情况分为2组,比较分析2组年龄因素、麻醉用药量、术中minMAP、血ALB、ACTH等资料。【结果】150例中发病16例,发病率10.7%。患病组与非患病组在年龄、minMAP、术中麻黄碱用量、血ALB、ACTH等因素的比较呈现显著性差异(P<0.05)。【结论】老年患者髋部手术后急性精神障碍与老年人海马组织退变、肾上腺皮质功能相对不全、应激功能障碍、术中低血压低灌注等因素有关。术中有效管理,防止低血压及应用糖皮质激素治疗可以预防和治疗术后急性精神障碍。
陈炜张军左镇华
关键词:老年髋部手术急性精神障碍麻醉管理
共2页<12>
聚类工具0