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骆毅

作品数：3 被引量：3H指数：1
供职机构：温州大学更多>>
发文基金：浙江省科技厅资助项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 3篇吡唑
  • 2篇前体
  • 2篇氰基
  • 2篇嘧啶
  • 2篇嘧啶酮
  • 2篇羧酸
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基吡唑
  • 1篇咪唑
  • 1篇苯并咪唑
  • 1篇H-

机构

  • 3篇温州大学

作者

  • 3篇钟平
  • 3篇骆毅
  • 2篇罗培松
  • 2篇林秋莲
  • 2篇汤日元
  • 1篇张兴国
  • 1篇陈叶娜

传媒

  • 1篇化学试剂

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
一种吡唑[3,4－d]嘧啶酮的合成方法
本发明涉及一些具有生物活性的吡唑并[3，4－d]嘧啶酮1的合成方法。该方法以4－氰基－5氨基吡唑为前体，溶于羧酸中，加入1－3个当量的POCl<Sub>3</Sub>，回流可制得相应的吡唑并[3，4－d]嘧啶酮。该方法具...
钟平林秋莲汤日元骆毅罗培松
文献传递
4-H-吡唑[1,5-a]苯并咪唑的合成被引量：3
2010年
以2-卤苯胺和乙氧基亚甲基丙二腈为原料通过重氮化、酰化和碱性环合得到1-芳基-4-氰基-5-胺基吡唑,再经过Ullmann偶联制得标题化合物。产物结构经1HNMR、13CNMR、IR和元素分析表征。
陈叶娜骆毅张兴国钟平
一种吡唑[3,4-d]嘧啶酮的合成方法
本发明涉及一些具有生物活性的吡唑并[3,4-d]嘧啶酮的合成方法。该方法以4-氰基-5氨基吡唑为前体，溶于羧酸中，加入1-3个当量的POCl <Sub>3</Sub>，回流可制得相应的吡唑并[3,4-d]嘧啶酮。该方法具...
钟平林秋莲汤日元骆毅罗培松
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