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许浩然

作品数：33 被引量：30H指数：2
供职机构：中钢集团鞍山热能研究院有限公司更多>>
相关领域：化学工程理学交通运输工程电气工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇专利
  • 15篇期刊文章

领域

  • 12篇化学工程
  • 10篇理学
  • 2篇电气工程
  • 2篇交通运输工程
  • 1篇建筑科学

主题

  • 8篇加氢
  • 7篇催化
  • 6篇咔唑
  • 6篇甲基
  • 6篇催化剂
  • 5篇吲哚
  • 4篇氢化
  • 4篇蒽油
  • 4篇吲哚啉
  • 3篇液相
  • 3篇液相加氢
  • 3篇医药中间体
  • 3篇乙烯基
  • 3篇中间体
  • 3篇酞菁
  • 3篇溴化
  • 3篇物料
  • 3篇烯基
  • 3篇精蒽
  • 3篇间体

机构

  • 33篇中钢集团鞍山...
  • 3篇国家工程研究...
  • 1篇鞍山钢铁集团...

作者

  • 33篇许浩然
  • 26篇王海洋
  • 21篇王守凯
  • 18篇赵巍
  • 18篇王广兴
  • 18篇金丹
  • 8篇陈兴
  • 8篇姜辉
  • 4篇王浩
  • 3篇刘书林
  • 3篇臧娜
  • 2篇屈彬
  • 2篇赵素娟
  • 2篇刘睿
  • 1篇孙兵
  • 1篇王海波
  • 1篇安路阳
  • 1篇方田
  • 1篇屈滨
  • 1篇蔡洪涛

传媒

  • 5篇广州化学
  • 3篇当代化工
  • 2篇山东化工
  • 2篇精细化工中间...
  • 1篇化学世界
  • 1篇辽宁化工
  • 1篇广东化工

年份

  • 4篇2024
  • 5篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2010
共 33 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
9,9-二(3-苯基-4-羟基苯基)芴的合成
2017年
9,9-二(3-苯基-4-羟基苯基)芴是以芴酮和联苯酚为原料在酸性催化剂存在下经缩合反应而制得的Cardo骨架结构的双酚类化合物。考察了物料配比、反应温度和时间对反应收率的影响,并经过正交实验,确定了反应的最佳工艺条件:反应温度120℃,反应时间为12 h,n(芴酮)∶n(联苯酚)=1∶10,产品收率为85%,纯度>99.5%(HPLC面积归一化法)。产品结构经~1H-NMR表征。
许浩然王海洋陈兴马赛勇王守凯
关键词：芴酮
医药中间体5‑溴吲哚的一种绿色合成方法
本发明涉及医药中间体5‑溴吲哚的一种绿色合成方法，包括以下步骤：①由吲哚在金属催化剂的作用下，低温低压液相加氢得到吲哚啉；②吲哚啉与乙酰化试剂作用，生成N‑乙酰基吲哚啉；③N‑乙酰基吲哚啉经过清洁溴化反应，生成N‑乙酰基...
王守凯王海洋赵素娟赵巍马赛勇许浩然金丹陈兴
文献传递
吲哚低压加氢合成吲哚啉的研究
2021年
在低压加氢反应釜中,投入Ni/γ-Al_(2)O_(3)加氢催化剂,在温和的反应温度和压力下,完成了吲哚加氢合成吲哚啉的实验研究。在实验过程中考察了反应温度、加氢压力、催化剂用量和反应时间对吲哚转化率、吲哚啉选择性的影响规律。实验结果表明,温度是影响加氢反应的主要因素,在催化剂用量为5%(与吲哚质量比)、压力2.0 MPa、反应15 h条件下,当反应温度为140℃,主要生成吲哚啉产品,转化率为100%,选择性99%。
许浩然王海洋王广兴赵巍金丹姜辉
关键词：吲哚吲哚啉加氢
一种氢化蒽油与精制沥青共碳化制备蒽、菲的方法
一种氢化蒽油与精制沥青共碳化制备蒽、菲的方法，该方法是将氢化蒽油作为给氢体与精制沥青共碳化，发生氢转移，产物分离后得到主要组分为蒽、菲的混合物，再经结晶后最终得到精蒽、精菲。与现有的技术相比，本发明的有益效果是：该工艺具...
王守凯金丹张功多王海洋王广兴许浩然赵巍屈彬刘书林
一种可变压力下粉体物料热解过程中膨胀系数测定装置
本实用新型涉及一种可变压力下粉体物料热解过程中膨胀系数测定装置，包括加热单元、膨胀系数测量单元及主控制系统；加热单元设中频加热控制箱、中频加热电容箱及电感加热圈；膨胀系数测量单元设料仓、加压装置及测量装置；测量装置包括红...
姜辉赵巍刘思彤孙东明王广兴李懿轩王艳慧许浩然
粗蒽耦合分离精蒽联产光电材料N-乙烯基咔唑的方法
粗蒽耦合分离精蒽联产光电材料N‑乙烯基咔唑的方法，该方法是将原料粗蒽经溶剂处理后过滤得到的蒽‑咔唑富集物进行乙炔化反应，得到具有光电特性的N‑乙烯基咔唑；经乙炔化反应后，降低蒽和咔唑分子间的缔合效应，与溶剂析晶技术结合，...
王海洋许浩然王广兴姜辉金丹赵巍王守凯张功多刘书林王艳慧
1,4-亚甲基-1,4,4a,9a-四氢芴的合成研究被引量：2
2016年
以茚(Indene)和双环戊二烯(DCPD)为原料,通过Diels-Alder双烯加成反应制备非晶型环烯烃共聚物(COC)光学材料单体1,4-亚甲基-1,4,4a,9a-四氢芴(Ind-CPD)。考察了茚(Indene)和双环戊二烯(DCPD)物质的量比、反应温度、压力和时间对加成反应的影响,确定较佳的工艺条件:茚与双环戊二烯的物质的量比为2.2∶1,反应时间3h,反应温度180℃,反应压力0.2MPa。在此条件下,Ind-CPD产品收率为80.5%(以原料茚计),纯度为99.5%[面积归一化法(GC)],三环戊二烯(TCPD)和寡聚物的生成得到有效控制。产物结构经过1 H NMR和MS表征。
王海洋赵巍臧娜蔡洪涛许浩然王守凯
关键词：双环戊二烯
一种高分子紫外光吸收剂的合成研究被引量：1
2016年
以2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、聚缩醛和哌嗪为原料,在乙二醇二甲醚溶剂中,经Mannich反应合成1,4-二[2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三氮唑]哌嗪,确定了较佳缩合工艺条件。考察了物料配比、反应温度和时间对反应收率的影响,并经过正交实验,确定了反应的最佳工艺条件:在乙二醇二甲醚溶剂中,反应温度95℃,反应时间为24 h,n(2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑)/n(HCHO)/n(哌嗪)=1.0∶1.5∶0.7,产品收率为82%,纯度>98%(HPLC面积归一化法)。产品结构经IR、MS和1H-NMR表征。
许浩然王海洋徐林陈兴马赛勇王守凯
关键词：哌嗪
催化氧化制备5-溴吲哚及催化剂表征
2024年
以工业品吲哚为原料,经过加氢、酰化、溴化、脱酰、氧化等反应过程由吲哚经中间体合成了5-溴吲哚,合成路线简单可靠,反应条件温和。自制了氧化催化剂FC/PN,实验考察了反应条件对5-溴吲哚收率的影响,确定了最佳反应条件。所合成的化合物及催化剂采用HPLC、FTIR、UV、1H NMR进行了表征与确认。产品总收率为80%,合成的产物纯度高>99.5%,可用于医药中间体。
许浩然郭超刘睿金丹王静王艳慧
关键词：吲哚加氢医药中间体
一种氢化蒽油与精制沥青共碳化制备蒽、菲的方法
一种氢化蒽油与精制沥青共碳化制备蒽、菲的方法，该方法是将氢化蒽油作为给氢体与精制沥青共碳化，发生氢转移，产物分离后得到主要组分为蒽、菲的混合物，再经结晶后最终得到精蒽、精菲。与现有的技术相比，本发明的有益效果是：该工艺具...
王守凯金丹张功多王海洋王广兴许浩然赵巍屈彬刘书林
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