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侧柏叶不同提取液的成膜材料筛选被引量：1: 2012年; 目的:考察主要成膜材料在侧柏叶水提液及不同体积分数乙醇提取液中的成膜性能,为含侧柏叶的中药喷膜剂的成膜材料选择与应用提供参考。方法:根据成膜材料的溶解性,选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP),聚乙烯醇(PVA),乙基纤维素(EC),甲基纤维素(MC)等成膜材料,通过显微镜和图像拍摄软件对膜结构拍照分析,考察各成膜材料在侧柏叶水提液和不同体积分数乙醇提取液中的成膜性能。结果:PVP-K30,PVP-K90在侧柏叶水提液以及不同体积分数乙醇提取液中具有良好的成膜性;PVA在侧柏叶水提液及体积分数为20%,40%,60%的乙醇溶液中均能成膜,但膜表面凹凸不平、较粗糙;EC在侧柏叶无水乙醇提取液中成膜性能优良,但在侧柏叶80%乙醇提取液中成膜性则较差,膜结构较不明显;MC在侧柏叶的水提液和不同体积分数乙醇提取液中成膜性较好,能形成一层细密、厚实的膜;PVB只在侧柏叶无水乙醇提取液中成膜性较为优良。结论:成膜材料的选择与侧柏叶提取液溶媒的极性相关;PVP-K30在侧柏叶的水提和不同体积分数乙醇提取液中成膜性均较好,是含侧柏叶的中药喷膜剂、膜剂等的成膜材料的最优选择。; 刘东辉石添香何坦罗明魏刚许日鑫; 关键词：侧柏叶提取液成膜性能

西洋参石斛药膳氨基酸类成分HPLC指纹图谱研究: 2014年; 目的:采用柱前衍生-反相高效液相色谱法(RP-HPLC),建立西洋参石斛药膳中氨基酸类成分的指纹图谱。方法:采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生化法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为乙腈,B为N,N-二甲基甲酰胺-0.025mol·L-1醋酸钠(1∶100,体积分数36%乙酸调至pH6.0),梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为360nm,进样量为10μL,测定10批西洋参石斛药膳的指纹图谱。结果:标定了23个共有峰,鉴定出17种氨基酸成分,含所有人体必需氨基酸;10批药膳样品指纹图谱的相似度大于0.92,初步建立了西洋参石斛药膳氨基酸类成分的HPLC指纹图谱。结论:该法稳定、简便、重复性好,建立的氨基酸类成分指纹图谱特征性强,可为西洋参石斛药膳的质量评价和工艺优选提供参考。; 罗明石添香林玉雅魏平刘东辉廖娴黄晓洁魏刚; 关键词：指纹图谱西洋参石斛药膳

五指毛桃入药膳的HPLC特征指纹图谱研究被引量：5: 2013年; 采用高效液相色谱法建立五指毛桃入药膳的HPLC特征指纹图谱，探讨药膳中可作为评价指标的目标药材。运用HPLC分析五指毛桃药膳的指纹图谱。色谱柱：WatersShieldRPC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇（A）-0．1％磷酸（B），梯度洗脱：流速1．0mL／min；检测波长246nm；柱温30℃，测定10批五指毛桃药膳指纹图谱。在特征指纹图谱中，确定14个共有峰，其中补骨脂素含量最高；十批样品相似度在0．90-0．99，且方法学考察符合规定的标准。五指毛桃入药膳后可以检测出相关特征成分，可以作为药膳质量评价的对象。食材脂肪酸成分对五指毛桃特征成分的检出影响不大。; 石添香林玉雅罗明魏平刘东辉林华燕林微微许日鑫魏刚; 关键词：五指毛桃药膳 HPLC 指纹图谱

β-细辛醚对小鼠急性毒性作用的初步研究被引量：5: 2013年; 目的探索β-细辛醚对小鼠的急性毒性作用,为其临床应用提供依据。方法将60只小鼠随机分为六组各10只。均采用灌胃给药:对照组给予大豆油,β-细辛醚800、700、600、500、400 mg/kg组分别给予800、700、600、500、400 mg/kg的β-细辛醚;灌胃容积均为40 mL/kg。观察小鼠灌胃后和毒性反应及死亡情况,Bliss法计算半数致死量(LD50)。对各组死亡小鼠及时解剖、给药后14 d处死存活小鼠解剖,取心、脑、肝、肾行病理检查。结果给药后15 min各药物组相继出现眼睑闭合、运动失调、震颤、抽搐等症状;随药物剂量增加,症状加重;给药后48 h,400 mg/kg组无死亡者;500 mg/kg组死亡1例,600 mg/kg组死亡7例,700 mg/kg组死亡9例,800 mg/kg组全部死亡。β-细辛醚LD50为577.0 mg/kg,95%CI上限是619.9 mg/kg,下限是529.4 mg/kg。400 mg/kg组1只病理检查示肝细胞水肿、门管区炎细胞浸润;500 mg/kg组1只左肾表面呈轻度凹凸不平,病理检查未见异常。600mg/kg、700 mg/kg及800 mg/kg组死亡小鼠病理检查未发现明显异常。结论小鼠β-细辛醚灌胃后出现急性毒性反应可能涉及中枢神经系统、神经肌肉及自主神经;其毒性靶器官尚待进一步研究证实。; 黄晓洁邢成锋魏刚刘柳芳欧斯健罗明张龙开蒋梅陈志辉严慕贤; 关键词：Β-细辛醚药物毒性半数致死量小鼠

香菇多糖柱前衍生化高效液相色谱指纹图谱研究被引量：6: 2015年; 目的建立香菇多糖1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用水提醇沉法提取香菇多糖,经三氟乙酸(TFA)水解和PMP柱前衍生后,HPLC法测定香菇多糖的单糖组成。结果在所建立的指纹图谱中,共标示出13个特征共有峰,鉴别主要色谱峰6个,分别是甘露糖、D-葡萄糖醛酸、D-葡萄糖、半乳糖、木糖和L-岩藻糖,其中葡萄糖比例最高,其次是甘露糖、半乳糖及岩藻糖。结论该方法稳定、简便、重复性好,可为香菇的质量控制提供参考。; 陈志辉谭丽容罗明黄绮敏张美玲魏刚; 关键词：香菇多糖单糖柱前衍生高效液相指纹图谱

不同产地金钗石斛HPLC特征图谱的比较被引量：10: 2014年; 目的建立金钗石斛HPLC的特征图谱,为其质量评价提供参考。方法采用ZORBAX SB-Aq色谱柱;流动相乙腈-0.2%（体积分数）甲酸,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1;柱温30℃;检测波长270 nm。结果分别建立了不同产地金钗石斛的HPLC特征图谱,一类是以贵州赤水产金钗石斛为代表的HPLC特征图谱,标记出22个共有峰,相似度为0.979~0.998;一类是以云南产金钗石斛为代表的HPLC特征图谱,标记出27个共有峰,相似度为0.902~0.980。结论金钗石斛的HPLC特征图谱主要分为2类,贵州赤水产为一类,云南产为一类,广西产的两类都有。本法稳定可靠、重复性好,可用于不同产地金钗石斛的鉴别和质量控制。; 陈志辉罗明魏刚顺庆生黄月纯杨明志; 关键词：金钗石斛 HPLC法

神清滴丸的遗传毒性研究被引量：2: 2013年; 目的研究神清滴丸(β-细辛醚和丁香酚)的遗传毒性。方法采用细菌回复突变试验(Ames)、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验(CAvit)和小鼠骨髓细胞微核试验(MNT)对神清滴丸进行安全性评估。结果 Ames试验中,在±S9mix条件下,神清滴丸各剂量组对细菌回复突变菌落数与溶媒对照组比较无统计学意义(P>0.05);CAvit试验中,在-S9mix条件下,高剂量组(24 h)和各给药剂量组(48 h)细胞畸变率均高于溶媒对照组,存在统计学意义(P<0.05);在+S9mix条件下,各剂量组(24 h与48 h)细胞畸变率与溶媒对照组比较无统计学意义。MNT试验中,神清滴丸各剂量组嗜多染红细胞比例及微核的嗜多染红细胞细胞比率与溶媒对照组比较均无统计学意义(P>0.05)。结论在本实验条件下,神清滴丸对伤寒杆菌株均无诱发致基因突变作用;在-S9min条件下,CAvit试验结果为疑似阳性,而在+S9mix条件下,结果为阴性;MNT评估亦为阴性。; 黄晓洁邢成锋魏刚刘柳芳欧斯健罗明; 关键词：遗传毒性

玫瑰石斛HPLC特征图谱研究被引量：4: 2014年; 目的：建立玫瑰石斛HPLC特征图谱.方法：采用ZORBAX SB-Aq色谱柱,流动相为乙腈-0.2％甲酸,梯度洗脱,流速1.0 mL＆#183; min-1,柱温30℃,检测波长270 nm.结果：建立了12批玫瑰石斛HPLC特征图谱,标记出41个共有峰,相似度为0.901～0.986.结论：该法稳定可靠、重复性好,为玫瑰石斛的鉴别提供依据.; 罗明魏刚陈志辉黄月纯杨明志顺庆生

珍杉理胃片的质量标准研究: 2013年; 目的建立珍杉理胃片的质量标准。方法采用薄层色谱法对杉木果、三叉苦进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定珍杉理胃片中延胡索乙素的质量分数,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%(体积分数)磷酸水溶液(三乙胺调pH值至6.0)(体积比45:55),流速为1 mL/min,柱温为30℃;检测波长为280 nm。结果薄层鉴别效果良好、专属性强、分离度高,且阴性对照无干扰;定量测定延胡索乙素在4.525～90.500μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.8%,RSD为1.61%(n=6)。结论建立的方法专属性强、重复性好,准确简便,可有效地控制珍杉理胃片的质量。; 廖娴欧先涛魏刚李骁翾罗明严慕贤; 关键词：三叉苦延胡索乙素

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罗明

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