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田智蕊

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:吉林农业大学更多>>
发文基金:吉林省自然科学基金转基因生物新品种培育专项博士后科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇原核表达
  • 2篇PR
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白序列
  • 1篇蛋白序列分析
  • 1篇原核
  • 1篇甜蛋白
  • 1篇纤维素
  • 1篇纤维素酶
  • 1篇纤维素酶基因
  • 1篇酶基因
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆与原核表...
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇根瘤
  • 1篇根瘤菌
  • 1篇核表达
  • 1篇MOL
  • 1篇病程相关蛋白

机构

  • 3篇吉林农业大学
  • 1篇吉林省农业科...

作者

  • 3篇田智蕊
  • 2篇杨美英
  • 2篇李东哲
  • 1篇武志海
  • 1篇赵洪锟
  • 1篇蒋春玲
  • 1篇王乾钦
  • 1篇韩红

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
根瘤菌中纤维素酶的研究进展
2011年
基于国内外关于纤维素酶的研究成果,概述了根瘤菌中已报道的纤维素酶基因、蛋白性质、在共生中的作用及研究现状,并对进一步的研究进行展望。
蒋春玲赵洪锟王乾钦田智蕊李东哲杨美英
关键词:根瘤菌纤维素酶纤维素酶基因
大豆GmOLPa基因的蛋白序列分析及原核表达
2012年
以盐诱导后的大豆根为材料,提取总RNA,RT-PCR得到GmOLPa目的片段。对其蛋白序列分析表明,该蛋白属于GH64-TLP-SF同源超家族中的PR-5蛋白,第25-244位氨基酸是其保守结构域,与番茄中的PR-5亲缘关系最为接近。构建GmOLPa基因ORF的原核表达载体pET-28-GP,并对其在大肠杆菌BL21中的表达条件进行优化。SDS-PAGE证实重组质粒能够在大肠杆菌BL21中表达,目的蛋白分子量约为30 kD,最佳诱导时间为4 h,最佳IPTG诱导浓度为1.0 mmol/L。
田智蕊韩红武志海李东哲杨美英
关键词:基因克隆蛋白序列分析原核表达
大豆PR-5蛋白GmOLPa基因的克隆与原核表达
植物在遭受生物或非生物的侵染后,体内会产生病程相关蛋白。类甜蛋白是病程相关蛋白家族中的一类,与植物的防御有关,而GmOLPa蛋白是类甜蛋白家族中的一类逆渗透蛋白。 本实验以盐诱导后的大豆根为材料,通过提取根部总RN...
田智蕊
关键词:病程相关蛋白RNAI原核表达
共1页<1>
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